1-(tert-butyldioxy)-cyclohexane carboxylic acid | 786658-00-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机氧化物
• 英文名称: 1-(tert-butyldioxy)-cyclohexane carboxylic acid
• 英文别名: 1-Tert-butylperoxycyclohexane-1-carboxylic acid；1-tert-butylperoxycyclohexane-1-carboxylic acid
• CAS: 786658-00-2
• 化学式: C₁₁H₂₀O₄
• 分子量: 216.277
• InChiKey: PGIGBSUPLMTYGJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(tert-butyldioxy)-cyclohexane carboxylic acid 在 草酰氯 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 2-[1-(tert-butyldioxy)cyclohexyl] acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Curtius rearrangement and Wolff homologation of functionalized peroxides

  摘要：

  The Curtius and Wolff rearrangements of peroxide-containing alkanoyl azides and diazoketones provide an efficient entry to peroxy-substituted amines, isocyanates, carbamates, and peroxyalkanoates. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.08.059
• 作为产物：
  描述：

  亚甲基环己烷 在 铬酸 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-(tert-butyldioxy)-cyclohexane carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Curtius rearrangement and Wolff homologation of functionalized peroxides

  摘要：

  The Curtius and Wolff rearrangements of peroxide-containing alkanoyl azides and diazoketones provide an efficient entry to peroxy-substituted amines, isocyanates, carbamates, and peroxyalkanoates. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.08.059

文献信息

• Curtius rearrangement and Wolff homologation of functionalized peroxides
  作者：Patrick H. Dussault、Chunping Xu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.08.059

  日期：2004.9

  The Curtius and Wolff rearrangements of peroxide-containing alkanoyl azides and diazoketones provide an efficient entry to peroxy-substituted amines, isocyanates, carbamates, and peroxyalkanoates. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.