N-(tert-butoxycarbonyl)-N-(2-oxopropyl)glycine | 675189-35-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(tert-butoxycarbonyl)-N-(2-oxopropyl)glycine
• 英文别名: N-(t-butoxycarbonyl)-N-(2-oxopropyl)glycine；2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl-(2-oxopropyl)amino]acetic acid
• CAS: 675189-35-2
• 化学式: C₁₀H₁₇NO₅
• 分子量: 231.249
• InChiKey: GKMGVIZUBOKNLH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  357.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.179±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  83.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(tert-butoxycarbonyl)-N-(2-oxopropyl)glycine 在 palladium 10% on activated carbon 、 氨 、 氢气 、 lithium 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 3-ethyl-6-methylpiperazin-2-one
  参考文献：
  名称：

  作为用于治疗血栓栓塞病症的凝血酶抑制剂的三唑并吡啶

  摘要：

  本发明涉及取代的三唑并吡啶和其制备方法以及它们用于制备如下目的的药物的用途：治疗和/或预防疾病，特别是心血管的病症，优选血栓形成的或血栓栓塞的病症。

  公开号：

  CN105408331A
• 作为产物：
  描述：

  N-BOC-亚氨基二乙酸 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-(tert-butoxycarbonyl)-N-(2-oxopropyl)glycine
  参考文献：
  名称：

  作为用于治疗血栓栓塞病症的凝血酶抑制剂的三唑并吡啶

  摘要：

  本发明涉及取代的三唑并吡啶和其制备方法以及它们用于制备如下目的的药物的用途：治疗和/或预防疾病，特别是心血管的病症，优选血栓形成的或血栓栓塞的病症。

  公开号：

  CN105408331A

文献信息

• 取代的苯并噁唑
  申请人：拜耳制药股份公司

  公开号：CN105431428A

  公开（公告）日：2016-03-23

  本发明涉及式(I)的取代的苯并噁唑（其中R 1 表示下式的基团）和其制备方法以及它们用于制备如下目的的药物的用途：治疗和/或预防疾病，特别是心血管的病症，优选血栓形成的或血栓栓塞的病症。
• TRIAZOLOPYRIDINES AS THROMBIN INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF THROMBOEMBOLIC DISEASES
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20160108039A1

  公开（公告）日：2016-04-21

  The invention relates to substituted triazolopyridines and to processes for their preparation and to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular of cardiovascular disorders, preferably of thrombotic or thromboembolic disorders.

  本发明涉及取代的嘧啶三唑化合物，以及它们的制备方法和用于制备治疗和/或预防疾病，特别是心血管疾病，首选血栓性或血栓栓塞性疾病的药物的应用。
• 作为用于治疗血栓栓塞病症的凝血酶抑制剂的三唑并吡啶
  申请人：拜耳制药股份公司

  公开号：CN105408331A

  公开（公告）日：2016-03-16

  本发明涉及取代的三唑并吡啶和其制备方法以及它们用于制备如下目的的药物的用途：治疗和/或预防疾病，特别是心血管的病症，优选血栓形成的或血栓栓塞的病症。
• [EN] PYRIDAZINONE DERIVATIVES AS PARP INHIBITORS<br/>[FR] DERIVÉS DE PYRIDAZINONE INHIBITEURS DE LA PARP
  申请人：ANGELETTI P IST RICHERCHE BIO

  公开号：WO2009063244A1

  公开（公告）日：2009-05-22

  The present invention relates to compounds of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts or tautomers thereof which are inhibitors of poly(ADP-ribose)polymerase (PARP) and thus useful for the treatment of cancer, inflammatory diseases, reperfusion injuries, ischaemic conditions, stroke, renal failure, cardiovascular diseases, vascular diseases other than cardiovascular diseases, diabetes mellitus, neurodegenerative diseases, retroviral infections, retinaldamage, skin senescence and UV-induced skin damage, and as chemo-or radiosensitizers for cancer treatment.

  本发明涉及式(I)化合物及其药用可接受的盐或互变异构体，它们是聚(ADP-核糖)聚合酶（PARP）的抑制剂，因此可用于治疗癌症、炎症性疾病、再灌注损伤、缺血情况、中风、肾衰竭、心血管疾病、非心血管疾病的血管疾病、糖尿病、神经退行性疾病、逆转录病毒感染、视网膜损伤、皮肤老化和紫外线诱导的皮肤损伤，并用作癌症治疗的化疗或放射敏化剂。
• Dihydroxypyridopyrazine-1,6-dione compounds useful as hiv integrase inhibitors
  申请人：Wai S. John

  公开号：US20060024330A1

  公开（公告）日：2006-02-02

  8,9-Dihydroxydihydropyridopyrazine-1,6-diones and 8,9-dihydroxypyridopyrazine-1,6-diones are inhibitors of HIV integrase and inhibitors of HIV replication. In one embodiment, the pyridopyrazinediones are of Formula (I): (I), wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are defined herein. The compounds are useful in the prevention and treatment of infection by HIV and in the prevention, delay in the onset, and treatment of AIDS. The compounds are employed against HIV infection and AIDS as compounds per se or in the form of pharmaceutically acceptable salts. The compounds and their salts can be employed as ingredients in pharmaceutical compositions, optionally in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines. Methods of preventing, treating or delaying the onset of AIDS and methods of preventing or treating infection by HIV are described.

  8,9-二羟基二氢吡啶吡嗪-1,6-二酮和8,9-二羟基吡啶吡嗪-1,6-二酮是HIV整合酶的抑制剂和HIV复制的抑制剂。在一种实施例中，吡啶吡嗪二酮的化学式为（I）：（I），其中R1、R2、R3、R4和R5的定义见本文。这些化合物可用于预防和治疗HIV感染以及预防、延缓AIDS的发病和治疗。这些化合物可作为化合物本身或药物可接受的盐的形式用于对抗HIV感染和AIDS。这些化合物及其盐可以作为药物组合中的成分，可选地与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗组合使用。描述了预防、治疗或延缓AIDS的方法以及预防或治疗HIV感染的方法。