3-(2,5-二甲氧苯基)丙烷-1-胺 | 56966-37-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-(2,5-二甲氧苯基)丙烷-1-胺
• 英文名称: 3-(2,5-dimethoxyphenyl)propan-1-amine
• 英文别名: γ-Aminopropyl-2,5-dimethoxybenzol；γ-(2,5-Dimethoxy-phenyl)-propylamin
• CAS: 56966-37-1
• 化学式: C₁₁H₁₇NO₂
• mdl: MFCD00092186
• 分子量: 195.261
• InChiKey: RTBLTCFCRGIGFB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  304.3±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.025±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2,5-二甲氧苯基)丙烷-1-胺 在 3,6‐di‐tert‐butyl‐9‐mesityl‐10‐phenylacridin‐10‐ium tetrafluoroborate 作用下， 以 2,2,2-三氟乙醇 为溶剂， 反应 40.0h， 以49%的产率得到6-甲氧基-1,2,3,4-四氢喹啉
  参考文献：
  名称：

  可见光介导的Smiles重排和未活化芳香族化合物的环空。

  摘要：

  我们报告了自由基阳离子Smiles重排的第一个例子。一系列芳氧基烷基胺进行自发反应，其中氨基在through啶催化剂（5mol％）的存在下，在环境温度下和在可见光的光活化下，通过取代作用置换ipso-烷氧基。该研究扩展至3-（2-甲氧基苯基）丙-1-胺衍生物，其缺乏合适的ipso离去基团。在此，有效的环化作用导致甲氧基的置换和四氢喹啉的形成。

  DOI：

  10.1039/d0cc04666c
• 作为产物：
  描述：

  (E)-ethyl 3-(2,5-dimethoxyphenyl)acrylate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium azide 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 60.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 9.5h， 生成 3-(2,5-二甲氧苯基)丙烷-1-胺
  参考文献：
  名称：

  氢化钠/碘化物复合物促进的甲氧基芳烃的亲核胺化

  摘要：

  围成一圈：在碘化锂（LiI）存在下，使用氢化钠（NaH）建立了甲氧基芳烃的亲核胺化方法。该方法提供了一条有效的途径来制得二环氮杂环。机理研究表明，该反应通过异常的协同的亲核芳族取代进行。

  DOI：

  10.1002/anie.201705916

文献信息

• Beta-hydroxyphenylalkylamines and their use for treating glaucoma
  申请人：Glennon A. Richard

  公开号：US20060106106A1

  公开（公告）日：2006-05-18

  β-hydroxyphenylalkylamines and their use for lowering and controlling ocular hypertension and treating glaucoma are disclosed.

  本发明揭示了β-羟基苯基烷胺及其用于降低和控制眼压和治疗青光眼的用途。
• 2-(.gamma.-Aminopropyl)hydroquinones and process for producing the same
  申请人：Fuji Photo Film Co., Ltd.

  公开号：US03992449A1

  公开（公告）日：1976-11-16

  1-(.gamma.-Aminopropyl)-2,5-dihydroxybenzene and derivatives thereof having additional substituents on the benzene nucleus, .beta.-(2,5-di-lower alkoxyphenyl)acrylonitriles and derivatives thereof having additional substituents on the benzene nucleus, and .gamma.-aminopropyl-2,5-di-lower alkoxybenzenes and derivatives thereof having additional substituents on the benzene nucleus and a process for producing 1-(.gamma.-aminopropyl)-2,5-dihydroxybenzene or derivatives thereof having additional substituents on the benzene nucleus which comprises reacting a 2,5-di-lower alkoxybenzaldehyde or a derivative thereof having additional substituents on the benzene nucleus in the 3-, 4- and/or 6-positions (wherein the substituents can be one or more of an alkyl group of 5 or less carbon atoms or a halogen atom) with cyanoacetic acid or an ester thereof to form a .beta.-(2,5-di-lower alkoxyphenyl)acrylonitrile or a derivative thereof having additional substituents on the benzene nucleus, catalytically reducing the product, with or without previously isolating the product, to form a .gamma.-aminopropyl-2,5-di-lower alkoxybenzene or a derivative thereof having additional substituents on the benzene nucleus, and then dealkylating the product obtained in the reduction, with or without previously isolating the product.

  1-(γ-氨丙基)-2,5-二羟基苯及其苯环上具有附加取代基的衍生物，β-(2,5-二-低烷氧基苯基)丙烯腈及其苯环上具有附加取代基的衍生物，以及γ-氨丙基-2,5-二-低烷氧基苯及其苯环上具有附加取代基的衍生物，以及制备1-(γ-氨丙基)-2,5-二羟基苯或其苯环上具有附加取代基的衍生物的方法，包括将2,5-二-低烷氧基苯甲醛或其苯环上具有附加取代基的衍生物在3-、4-和/或6-位（其中取代基可以是一个或多个5个或更少碳原子的烷基或卤素原子）与氰乙酸或其酯反应，形成β-(2,5-二-低烷氧基苯基)丙烯腈或其苯环上具有附加取代基的衍生物，催化还原产物，先隔离或不隔离产物，形成γ-氨丙基-2,5-二-低烷氧基苯或其苯环上具有附加取代基的衍生物，然后脱烷基化还原产物，先隔离或不隔离产物。
• BETA-HYDROXYPHENYLALDYLAMINES AND THEIR USE FOR TREATING GLAUCOMA
  申请人：Virginia Commonwealth University

  公开号：EP1558238A2

  公开（公告）日：2005-08-03
• EP1558238A4
  申请人：——

  公开号：EP1558238A4

  公开（公告）日：2006-08-30
• US3992449A
  申请人：——

  公开号：US3992449A

  公开（公告）日：1976-11-16