3-(2,6-二氯苯基)丙酸 | 51656-68-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 中文名称: 3-(2,6-二氯苯基)丙酸
• 中文别名: 3-(2,6-二氯苯)丙酸
• 英文名称: 3-(2,6-dichlorophenyl)propanoic acid
• 英文别名: 3-(2,6-dichlorophenyl)propionic acid；3-(2,6-dichloro-phenyl)-propionic acid；3-(2,6-Dichlorophenyl)propansaeure
• CAS: 51656-68-9
• 化学式: C₉H₈Cl₂O₂
• 分子量: 219.067
• InChiKey: IDEOVPXKPDUXTP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  95 °C
• 沸点：
  336.6±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.392±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2916399090
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险性防范说明：
  P261,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2,6-二氯苯基)丙酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 14.67h， 生成
  参考文献：
  名称：

  铁催化的不对称脱羧叠氮化反应

  摘要：

  已经报道了以三甲基甲硅烷基叠氮化物 (TMSN 3 ) 作为叠氮源的第一次铁催化的苄基过酸酯的不对称叠氮化。缺乏强相互作用的烃基能够被对映选择性叠氮化。该反应具有官能团耐受性好、产率高、条件温和等特点。手性苄基叠氮化物可进一步用于点击反应、磷酰胺化和还原胺化，这证明了该反应的合成价值。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c03355
• 作为产物：
  描述：

  (2E)-3-(2,6-二氯苯基)丙烯酸 生成 3-(2,6-二氯苯基)丙酸
  参考文献：
  名称：

  被亚硫酰氯氧化。五，羧酸β-氯化的机理

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)87264-6

文献信息

• [EN] BENZIMIDAZOLE OR INDOLE AMIDES AS INHIBITORS OF PIN1<br/>[FR] AMIDES DE BENZIMIDAZOLE OU D'INDOLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE PIN1
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2006040646A1

  公开（公告）日：2006-04-20

  The invention relates to compounds of the formula (1) and to pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, wherein the variables are defined herein. The invention also relates to methods of treating abnormal cell growth in mammals by administering the compounds of formula (1) and to pharmaceutical compositions for treating such disorders that contain the compounds of formula (1). The invention also relates to methods of preparing the compounds of formula (1).

  这项发明涉及公式（1）的化合物，以及其药学上可接受的盐和溶剂化合物，其中变量在此处定义。该发明还涉及通过给予公式（1）的化合物来治疗哺乳动物中的异常细胞生长的方法，以及用于治疗包含公式（1）化合物的这类疾病的药物组合物。该发明还涉及制备公式（1）化合物的方法。
• [EN] NOVEL COMPOUNDS USEFUL AS S100-INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE S100
  申请人：ACTIVE BIOTECH AB

  公开号：WO2015177367A1

  公开（公告）日：2015-11-26

  A compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof and a pharmaceutical composition comprising the compound. The compound is an inhibitor of interactions between S100A9 and interaction partners such as RAGE, TLR4 and EMMPRIN and as such is useful in the treatment of disorders such as cancer, autoimmune disorders, inflammatory disorders and neurodegenerative disorders.

  式（I）的化合物或其药用盐以及包含该化合物的药物组合物。该化合物是S100A9与相互作用伙伴（如RAGE、TLR4和EMMPRIN）之间相互作用的抑制剂，因此在治疗癌症、自身免疫性疾病、炎症性疾病和神经退行性疾病等疾病方面是有用的。
• [EN] QUINOLINONE CARBOXAMIDE INHIBITORS OF ENDOTHELIAL LIPASE<br/>[FR] INHIBITEURS QUINOLÉINONE CARBOXAMIDE DE LIPASE ENDOTHÉLIALE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2013048942A1

  公开（公告）日：2013-04-04

  The present invention provides compounds of Formula (I): as defined in the specification and compositions comprising any of such novel compounds. These compounds are endothelial lipase inhibitors which may be used as medicaments.

  本发明提供了如规范中定义的Formula (I)的化合物，以及包含任何此类新化合物的组合物。这些化合物是内皮脂酶抑制剂，可用作药物。
• [EN] QUINOLINE DERIVATES AND THEIR USE IN THERAPY<br/>[FR] DERIVES DE LA QUINOLINE ET LEUR UTILISATION EN THERAPIE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2005009968A1

  公开（公告）日：2005-02-03

  The invention provides compounds of formula (I) wherein n, p, q, X, R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are as defined in the specification; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  该发明提供了式（I）化合物，其中n、p、q、X、R1、R2、R3、R4、R5和R6如规范中定义；其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的应用。
• Recyclable Aliphatic Nitrile-Template Enabled Remote <i>meta</i>-C–H Functionalization at Room Temperature
  作者：Perla Ramesh、Chinnabattigalla Sreenivasulu、Dakoju Ravi Kishore、Dasari Srinivas、Koteswara Rao Gorantla、Bhabani S. Mallik、Gedu Satyanarayana

  DOI：10.1021/acs.joc.1c02865

  日期：2022.3.4

  This article describes the development of a new aliphatic nitrile-template-directed remote meta-selective C–H olefin functionalization reaction of arenes. Remarkably, unlike the previous reports, this process is feasible at room temperature and enabled the formation of products with excellent regioselectivity. The present protocol encompasses a broad spectrum of substituted dihydrocinnamic acids and

  本文介绍了一种新的脂肪族腈模板导向的芳烃远程间位选择性 C-H 烯烃官能化反应的开发。值得注意的是，与之前的报道不同，该过程在室温下是可行的，并且能够形成具有优异区域选择性的产物。本协议包括广泛的取代二氢肉桂酸和烯烃，生产间-C-H 烯烃产物（产率高达 96%）。此外，本方法的功效已通过各种药物类似物（例如胆固醇、雌酮、布洛芬和萘普生）的合成得到证实。重要的是，间位烯烃化的稳健性也通过克级合成得到证明。新型腈基特别是元导向模板可以很容易地分两步合成并在温和条件下回收。