5-(3-fluorophenyl)pentanoic acid | 1057601-93-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 5-(3-fluorophenyl)pentanoic acid
• 英文别名: 5-(3-fluorphenyl)pentanoic acid
• CAS: 1057601-93-0
• 化学式: C₁₁H₁₃FO₂
• 分子量: 196.221
• InChiKey: KOMMMCOIHGJZAP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  328.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.150±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(3-fluorophenyl)pentanoic acid 在 草酰氯 、 aluminum (III) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以83%的产率得到2-fluoro-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzo[7]annulen-5-one
  参考文献：
  名称：

  通过串联氧化脱芳构化扩环反应合成苯环中环内酰胺

  摘要：

  中环天然产物表现出多种生物活性，但由于经典大环化反应的局限性，此类支架在探针和药物发现工作中代表性不足。我们在此报告了一种串联氧化脱芳构化-扩环重芳构化（ODRE）反应，该反应直接从简单的双环底物生成苯并环中环内酰胺。该反应可容纳多种芳基底物（卤代芳烃、芳基醚、芳基酰胺、杂环），并且桥头醇的策略性掺入可在产品中生成适合下游修饰的多功能酮部分。化学信息学分析表明，这些中等环进入与相关天然产物重叠且不同于合成药物的化学空间区域，为它们用于针对新生物靶标的发现筛选奠定了基础。

  DOI：

  10.1002/chem.201802880
• 作为产物：
  描述：

  (3-丙羧基)三苯基溴化膦 在 5%-palladium/activated carbon 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 为溶剂， 24.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 32.5h， 生成 5-(3-fluorophenyl)pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  通过串联氧化脱芳构化扩环反应合成苯环中环内酰胺

  摘要：

  中环天然产物表现出多种生物活性，但由于经典大环化反应的局限性，此类支架在探针和药物发现工作中代表性不足。我们在此报告了一种串联氧化脱芳构化-扩环重芳构化（ODRE）反应，该反应直接从简单的双环底物生成苯并环中环内酰胺。该反应可容纳多种芳基底物（卤代芳烃、芳基醚、芳基酰胺、杂环），并且桥头醇的策略性掺入可在产品中生成适合下游修饰的多功能酮部分。化学信息学分析表明，这些中等环进入与相关天然产物重叠且不同于合成药物的化学空间区域，为它们用于针对新生物靶标的发现筛选奠定了基础。

  DOI：

  10.1002/chem.201802880

文献信息

• Iridium‐Catalyzed Enantioselective Unbiased Methylene C(sp ³ )–H Borylation of Acyclic Amides
  作者：Yuhuan Yang、Lili Chen、Senmiao Xu

  DOI：10.1002/anie.202013568

  日期：2021.2.15

  We herein report amide directed enantioselective β‐C(sp3)−H borylation of unbiased methylene C−H bonds of acyclic amides enabled by iridium catalysis for the first time. The key to the success of this transformation relies on the careful selection of the combination of iridium precursor and chiral bidentate boryl ligands. A variety of functional groups are well‐tolerated, affording chiral β‐functionalized

  我们在此首次报道了铱催化的无环酰胺的无偏亚甲基CH键的酰胺定向对映选择性β-C（sp 3）-H硼化。该转化成功的关键在于精心选择铱前体和手性二齿硼基配体的组合。各种官能团均具有良好的耐受性，可提供良好至极好的对映选择性的手性β-官能化酰胺。我们还通过将C-B键立体定向转换为其他功能来演示当前方法的应用。
• PHENYLALKYLCARBOXYLIC ACID DELIVERY AGENTS
  申请人：Gschneidner David

  公开号：US20110046050A1

  公开（公告）日：2011-02-24

  The present invention provides phenylalkylcarboxylic acid compounds and compositions containing such compounds which facilitate the delivery of biologically active agents.

  本发明提供苯基烷基羧酸化合物及含有此类化合物的组合物，有助于传递生物活性物质。
• Phenylalkylcarboxylic acid delivery agents
  申请人：Emisphere Technologies, Inc.

  公开号：US10456472B2

  公开（公告）日：2019-10-29

  The present invention provides phenylalkylcarboxylic acid compounds and compositions containing such compounds which facilitate the delivery of biologically active agents.

  本发明提供了苯基烷基羧酸化合物和含有此类化合物的组合物，它们有助于生物活性剂的递送。
• WO2008/112368
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• PRMT5 INHIBITORS CONTAINING A DIHYDRO- OR TETRAHYDROISOQUINOLINE AND USES THEREOF
  申请人：Epizyme, Inc.

  公开号：EP2935243B1

  公开（公告）日：2018-03-14