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6-methoxybenzonorbornene-2-one
6-methoxybenzonorbornene-2-one | 21806-66-6
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
四氢化萘
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-methoxybenzonorbornene-2-one
英文别名
6-methoxybenzonorbornen-2-one;6-methoxy-benzonorbornen-2-one;5'-Methoxy-2-oxo-benzo<1'.2'.-5.6>norbornen-(5);6-Methoxybenzonorbornen-2-on;Pptlwnsvuqqtfh-uhfffaoysa-;4-methoxytricyclo[6.2.1.02,7]undeca-2(7),3,5-trien-9-one
CAS
21806-66-6
化学式
C
12
H
12
O
2
mdl
——
分子量
188.226
InChiKey
PPTLWNSVUQQTFH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
物化性质
沸点:
325.3±42.0 °C(Predicted)
密度:
1.210±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.5
重原子数:
14
可旋转键数:
1
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.42
拓扑面积:
26.3
氢给体数:
0
氢受体数:
2
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
6-methoxybenzonorbornadiene
4897-71-6
C
12
H
12
O
172.227
反应信息
作为反应物:
描述:
6-methoxybenzonorbornene-2-one
在 lithium aluminium tetrahydride 、
甲酸
、 formamide 作用下, 以
乙醚
为溶剂, 反应 23.0h, 生成 endo-6-methoxy-2-methylaminobenzonorbornene
参考文献:
名称:
一系列exo-和endo-6-羟基-2-氨基苯并降冰片烯的合成和抗伤害作用。
摘要:
已经合成了一系列2-氨基苯并降冰片烯的6-羟基内-和外-衍生物,并评估了其在小鼠中的抗伤害感受活性。结果表明化合物的两个异构体组在抗伤害感受反应中具有立体特异性作用。exo-amines 10a-10c在尾部浸没和尾夹测试中均无活性。相应的内异构体表现出抗伤害感受的特性。4a是测试中活性最高的化合物,但在给药剂量下有毒。
DOI:
10.1002/jps.2600751022
作为产物:
描述:
6-methoxybenzonorbornadiene
生成
6-methoxybenzonorbornene-2-one
参考文献:
名称:
Solvolyses of 6- and 7-methoxybenzonorbornen-2-yl derivatives. Directing effects of a methoxy substituent for participation
摘要:
DOI:
10.1021/ja01012a040
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文献信息
Substituent effects and homobenzylic conjugation in benzonorbornen-2(exo)-yl p-bromobenzenesulfonate solvolyses
作者:
Hiroshi Tanida、Hiroyuki Ishitobi、Tadashi Irie、Tadahiko Tsushima
DOI:
10.1021/ja01044a034
日期:
1969.7
PAQUETTE, L. A.;BAY, E.;KU, A. YEH;RONDAN, N. G.;HOUK, K. N., J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 3, 422-428
作者:
PAQUETTE, L. A.、BAY, E.、KU, A. YEH、RONDAN, N. G.、HOUK, K. N.
DOI:
——
日期:
——
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表征谱图
氢谱
1HNMR
质谱
MS
碳谱
13CNMR
红外
IR
拉曼
Raman
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