6-methoxybenzonorbornene-2-one | 21806-66-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 6-methoxybenzonorbornene-2-one
• 英文别名: 6-methoxybenzonorbornen-2-one；6-methoxy-benzonorbornen-2-one；5'-Methoxy-2-oxo-benzo<1'.2'.-5.6>norbornen-(5)；6-Methoxybenzonorbornen-2-on；Pptlwnsvuqqtfh-uhfffaoysa-；4-methoxytricyclo[6.2.1.02,7]undeca-2(7),3,5-trien-9-one
• CAS: 21806-66-6
• 化学式: C₁₂H₁₂O₂
• 分子量: 188.226
• InChiKey: PPTLWNSVUQQTFH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  325.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.210±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methoxybenzonorbornene-2-one 在 lithium aluminium tetrahydride 、 甲酸 、 formamide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 endo-6-methoxy-2-methylaminobenzonorbornene
  参考文献：
  名称：

  一系列exo-和endo-6-羟基-2-氨基苯并降冰片烯的合成和抗伤害作用。

  摘要：

  已经合成了一系列2-氨基苯并降冰片烯的6-羟基内-和外-衍生物，并评估了其在小鼠中的抗伤害感受活性。结果表明化合物的两个异构体组在抗伤害感受反应中具有立体特异性作用。exo-amines 10a-10c在尾部浸没和尾夹测试中均无活性。相应的内异构体表现出抗伤害感受的特性。4a是测试中活性最高的化合物，但在给药剂量下有毒。

  DOI：

  10.1002/jps.2600751022
• 作为产物：
  描述：

  6-methoxybenzonorbornadiene 生成 6-methoxybenzonorbornene-2-one
  参考文献：
  名称：

  Solvolyses of 6- and 7-methoxybenzonorbornen-2-yl derivatives. Directing effects of a methoxy substituent for participation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01012a040

文献信息

• Solvolyses of 6- and 7-methoxybenzonorbornen-2-yl derivatives. Directing effects of a methoxy substituent for participation
  作者：Hiroshi Tanida、Hiroyuki Ishitobi、Tadashi Irie

  DOI：10.1021/ja01012a040

  日期：1968.5
• Substituent effects and homobenzylic conjugation in benzonorbornen-2(exo)-yl p-bromobenzenesulfonate solvolyses
  作者：Hiroshi Tanida、Hiroyuki Ishitobi、Tadashi Irie、Tadahiko Tsushima

  DOI：10.1021/ja01044a034

  日期：1969.7
• Synthesis and Antinociceptive Properties of a Series of exo- and endo-6-Hydroxy-2-aminobenzonorbornenes
  作者：Peter A. Crooks、Peter Burn、Robert D.E. Sewell、Neil Upton

  DOI：10.1002/jps.2600751022

  日期：1986.10

  A series of 6-hydroxy endo- and exo-derivatives of 2-aminobenzonorbornene has been synthesized and evaluated for antinociceptive activity in the mouse. The results indicated a stereospecific effect in the antinociceptive responses exhibited by the two isomeric groups of compounds. The exo-amines 10a-10c were inactive in both the tail immersion and tail clip tests. The corresponding endo-isomers exhibited

  已经合成了一系列2-氨基苯并降冰片烯的6-羟基内-和外-衍生物，并评估了其在小鼠中的抗伤害感受活性。结果表明化合物的两个异构体组在抗伤害感受反应中具有立体特异性作用。exo-amines 10a-10c在尾部浸没和尾夹测试中均无活性。相应的内异构体表现出抗伤害感受的特性。4a是测试中活性最高的化合物，但在给药剂量下有毒。
• PAQUETTE, L. A.;BAY, E.;KU, A. YEH;RONDAN, N. G.;HOUK, K. N., J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 3, 422-428
  作者：PAQUETTE, L. A.、BAY, E.、KU, A. YEH、RONDAN, N. G.、HOUK, K. N.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图