4-(4-fluorobenzoyl)-4-methyl-1-piperidinecarboxylic acid 1,1-dimethylethyl ester | 186595-79-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(4-fluorobenzoyl)-4-methyl-1-piperidinecarboxylic acid 1,1-dimethylethyl ester
• 英文别名: tert-butyl 4-(4-fluorobenzoyl)-4-methylpiperidine-1-carboxylate
• CAS: 186595-79-9
• 化学式: C₁₈H₂₄FNO₃
• 分子量: 321.392
• InChiKey: USHUHAILJZTBQD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-fluorobenzoyl)-4-methyl-1-piperidinecarboxylic acid 1,1-dimethylethyl ester 、 三氟乙酸 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (4-Fluoro-phenyl)-(4-methyl-piperidin-4-yl)-methanone; compound with trifluoro-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Benzoyl-piperidine derivatives as dual modulators of the 5-HT2A and D3 receptors

  摘要：

  本发明涉及一般公式的化合物，作为5-HT2a和D3受体的双重调节剂，用于对抗中枢神经系统疾病，其中A、R1、R2、n、p、q和r的定义如规范中所述。

  公开号：

  US20070197531A1
• 作为产物：
  描述：

  碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.5h， 生成 4-(4-fluorobenzoyl)-4-methyl-1-piperidinecarboxylic acid 1,1-dimethylethyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2006/66948

  摘要：

  公开号：

文献信息

• <i>N</i>-Heterocyclic Carbene-Catalyzed Radical Relay Enabling Vicinal Alkylacylation of Alkenes
  作者：Takuya Ishii、Kenji Ota、Kazunori Nagao、Hirohisa Ohmiya

  DOI：10.1021/jacs.9b07194

  日期：2019.9.11

  The N-heterocyclic carbene-catalyzed radical relay enables the vicinal alkylacylation of styrenes, acrylates and acrylo-nitrile using aldehydes and tertiary alkyl carboxylic acid-derived redox-active esters. This protocol introduces tertiary alkyl groups and acyl groups to C-C double bonds with complete regioselectivity to produce functionalized ketone derivatives. The radical relay mechanism involves

  N-杂环卡宾催化的自由基中继能够使用醛和叔烷基羧酸衍生的氧化还原活性酯对苯乙烯、丙烯酸酯和丙烯腈进行邻位烷基酰化。该协议将叔烷基和酰基引入 CC 双键，具有完全的区域选择性，以产生功能化的酮衍生物。自由基中继机制涉及从 Breslow 中间体的烯醇化物形式的单电子转移和所得烷基自由基与烯烃的自由基加成，然后是自由基 - 自由基偶联。
• Piperidine derivatives and their use as anti-inflammatory agents
  申请人：Arnaiz O. Damian

  公开号：US20060167044A1

  公开（公告）日：2006-07-27

  Piperidine derivatives of the following formulae I and II: and their pharmaceutically acceptable salts, which are functional antagonists of the CC chemokine receptor CCR1 and are thus useful as anti-inflammatory agents, a pharmaceutical compositions containing said piperidine derivatives or their pharmaceutically acceptable salts, and methods of their use.

  以下公式I和II的哌啶衍生物及其药学上可接受的盐，它们是CC趋化因子受体CCR1的功能性拮抗剂，因此可用作抗炎剂。药物组合物包含上述哌啶衍生物或其药学上可接受的盐，并且使用它们的方法。
• [EN] NOVEL HETEROAROMATIC PIPERAZINES FOR USE AS DRUGS<br/>[FR] NOUVELLES PIPERAZINES HETEROAROMATIQUES UTILES COMME MEDICAMENTS
  申请人：PIERRE FABRE MEDICAMENT

  公开号：WO1996041802A1

  公开（公告）日：1996-12-27

  (EN) Novel piperazines derived from 1-hetero-indenes, a method for preparing same, pharmaceutical or therapeutical compositions containing such compounds, and their use as drugs, are disclosed.(FR) La présente invention se rapporte à de nouvelles pipérazines dérivées des 1-hétéro-indènes, ainsi qu'à leur procédé de préparation, les compositions pharmaceutiques ou thérapeutiques les contenant et leur utilisation comme médicaments.
• Benzoyl-piperidine derivatives as dual modulators of the 5-HT2A and D3 receptors
  申请人：Gobbi Luca

  公开号：US20070197531A1

  公开（公告）日：2007-08-23

  The present invention relates to compounds of the general formula as dual modulators of the 5-HT 2a and D 3 receptors useful against CNS disorders, wherein A, R 1 , R 2 , n, p, q and r are as defined in the specification.

  本发明涉及一般公式的化合物，作为5-HT2a和D3受体的双重调节剂，用于对抗中枢神经系统疾病，其中A、R1、R2、n、p、q和r的定义如规范中所述。
• WO2006/66948
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——