研究了2-氨基嘧啶,异氰酸酯和4-羟基苯甲醛的三组分缩合反应。以中等收率获得了3-氨基-2-(4-羟基苯基)咪唑并[1,2- a ]嘧啶衍生物。使用4-羟基-3,5-二甲氧基苯甲醛和2-氨基嘧啶作为缩合反应的起始原料,得到异构的2-氨基和3-氨基咪唑并[1,2- a ]嘧啶的混合物。已经证明,该反应的区域特异性主要由嘧啶核上的取代基的空间位阻和相应醛的羰基活性定义。
[EN] IMIDAZOL [1,2-A] PYRIDINES AND RELATED COMPOUNDS WITH ACTIVITY AT CANNABINOID CB2 RECEPTORS<br/>[FR] IMIDAZOLE [1,2-A] PYRIDINES ET COMPOSÉS PRÉSENTANT UNE ACTIVITÉ AU NIVEAU DES RÉCEPTEURS CB2 CANNABINOÏDES
申请人:ACADIA PHARM INC
公开号:WO2008141239A1
公开(公告)日:2008-11-20
[EN] Disclosed are compounds of Formula (I) or Formula (II) or a pharmaceutically acceptable salt, ester, amide, or prodrug thereof; and methods of modulating the activity of a cannabinoid CB2 receptor comprising contacting a compound of Formula (I) or Formula (II) with the cannabinoid CB2 receptor. Said compounds are useful in the treatment of various condition and disorders such as pain, and neurodegenerative disorders. [FR] L'invention concerne des composés de formule (I) ou de formule (II) ou un sel, un ester, un amide ou un promédicament de ceux-ci pharmaceutiquement acceptable. Elle concerne également des procédés de modulation de l'activité d'un récepteur CB2 cannabinoïde qui consiste à mettre en contact un composé de formule (I) ou de formule (II) avec un récepteur CB2 cannabinoïde. Ces composés sont utiles dans le traitement de divers troubles et maladies tels que la douleur, et des maladies neurodégénératives.
First example of the groebke mcr using hydoxybenzal dehydes and substituted 2-aminopyrimidines
作者:Anatoliy I. Polyakov、Vera A. Eryomina、Lidiya A. Medvedeva、Nadezhda I. Tihonova、LeoniD. G. Voskressensky
DOI:10.1002/jhet.5570450606
日期:2008.11
A three component condensation of 2-aminopyrimidines, isocyanides and 4-hydroxybenzaldehydes was studied. 3-Amino-2-(4-hydroxyphenyl)imidazo[1,2-a]pyrimidine derivatives were obtained in moderate yields. Using 4-hydroxy-3,5-dimethoxybenzaldehyde and 2-aminopyrimidine as starting materials in the condensation led to mixtures of isomeric 2- and 3-aminoimidazo[1,2-a]pyrimidines. It was demonstrated, that
研究了2-氨基嘧啶,异氰酸酯和4-羟基苯甲醛的三组分缩合反应。以中等收率获得了3-氨基-2-(4-羟基苯基)咪唑并[1,2- a ]嘧啶衍生物。使用4-羟基-3,5-二甲氧基苯甲醛和2-氨基嘧啶作为缩合反应的起始原料,得到异构的2-氨基和3-氨基咪唑并[1,2- a ]嘧啶的混合物。已经证明,该反应的区域特异性主要由嘧啶核上的取代基的空间位阻和相应醛的羰基活性定义。