2,3,4,5,6-Pentafluoro-benzoyl isothiocyanate | 950725-17-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,3,4,5,6-Pentafluoro-benzoyl isothiocyanate
• 英文别名: Pentafluorobenzoyl isothiocyanate；2,3,4,5,6-pentafluorobenzoyl isothiocyanate
• CAS: 950725-17-4
• 化学式: C₈F₅NOS
• mdl: MFCD12087065
• 分子量: 253.152
• InChiKey: ZLKKGVULLBYDHL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  61.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,4,5,6-Pentafluoro-benzoyl isothiocyanate 以 二甲基亚砜 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.05h， 生成 5,6,7,8-tetrafluoro-2-(pyrimidin-2-ylamino)-1,3-benzothiazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Fluorine-containing heterocycles: XV. Reactions of polyfluorobenzoyl isothiocyanates with aminoazines and aminoazoles

  摘要：

  Reactions of tetra- and pentafluorobenzoyl isothiocyanates with aminoazoles and aminoazines led to the formation of fluorinated 1,3-benzothiazin-4-ones which reacted with cyclic amines in different ways. Replacement of the N=C=S fragment was observed in some reactions of polyfluorobenzoyl isothiocyanates with nucleophiles.

  DOI：

  10.1134/s1070428006100253
• 作为产物：
  描述：

  硫氰酸铵 、 五氟苯甲酰氯 以 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.03h， 生成 2,3,4,5,6-Pentafluoro-benzoyl isothiocyanate
  参考文献：
  名称：

  多氟苯甲酰氯和异硫氰酸酯与 CH 反应性苯并咪唑反应

  摘要：

  2-苯甲酰基甲基苯并咪唑与四氟和五氟苯甲酰氯反应得到含氟的 6-苯甲酰基-7H-苯并咪唑并[3,2-a]喹诺酮。2-氰基甲基或 2-苯甲酰基甲基苯并咪唑与四（五）氟苯甲酰基异硫氰酸酯反应生成含氟的 1,3-苯并噻嗪酮，其在与环烷基亚胺的反应中表现不同。

  DOI：

  10.1007/s11172-005-0312-6

文献信息

• Fluorine-containing heterocycles: XV. Reactions of polyfluorobenzoyl isothiocyanates with aminoazines and aminoazoles
  作者：E. V. Nosova、G. N. Lipunova、A. A. Laeva、V. N. Charushin

  DOI：10.1134/s1070428006100253

  日期：2006.10

  Reactions of tetra- and pentafluorobenzoyl isothiocyanates with aminoazoles and aminoazines led to the formation of fluorinated 1,3-benzothiazin-4-ones which reacted with cyclic amines in different ways. Replacement of the N=C=S fragment was observed in some reactions of polyfluorobenzoyl isothiocyanates with nucleophiles.
• Polyfluorobenzoyl chlorides and isothiocyanates in reactions with CH-reactive benzimidazoles
  作者：E. V. Nosova、G. N. Lipunova、A. A. Laeva、V. N. Charushin

  DOI：10.1007/s11172-005-0312-6

  日期：2005.3

  Reactions of 2-benzoylmethylbenzimidazole with tetra- and pentafluorobenzoyl chlorides afford fluorine-containing 6-benzoyl-7H-benzimidazo[3,2-a]quinolones. 2-Cyanomethyl- or 2-benzoylmethylbenzimidazole reacts with tetra(penta) fluorobenzoyl isothiocyanates to give fluorine containing 1,3-benzothiazinones, which differently behave in reactions with cycloalkylimines.

  2-苯甲酰基甲基苯并咪唑与四氟和五氟苯甲酰氯反应得到含氟的 6-苯甲酰基-7H-苯并咪唑并[3,2-a]喹诺酮。2-氰基甲基或 2-苯甲酰基甲基苯并咪唑与四（五）氟苯甲酰基异硫氰酸酯反应生成含氟的 1,3-苯并噻嗪酮，其在与环烷基亚胺的反应中表现不同。