1-methyl-2-chloromethyl-5-(2'-fluorophenyl)-2,3-dihydro-1H-1,4-benzodiazepine | 59772-71-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 1-methyl-2-chloromethyl-5-(2'-fluorophenyl)-2,3-dihydro-1H-1,4-benzodiazepine
• 英文别名: 1-methyl-2-chloromethyl-5-(2'-fluorophenyl)-1H-2,3-dihydro-1,4-benzodiazepin；1-methyl-2-chloromethyl-5-(2-fluorophenyl)-2,3-dihydro-1H-1,4-benzodiazepine；2-(chloromethyl)-5-(2-fluorophenyl)-1-methyl-2,3-dihydro-1,4-benzodiazepine
• CAS: 59772-71-3
• 化学式: C₁₇H₁₆ClFN₂
• 分子量: 302.779
• InChiKey: SPBQIRQBINMQJI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  413.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  15.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-2-chloromethyl-5-(2'-fluorophenyl)-2,3-dihydro-1H-1,4-benzodiazepine 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 乙醚 、 三氟化硼 、 氢碘酸 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 Acetic acid 7-bromo-5-(2-fluoro-phenyl)-2,3-dihydro-1H-benzo[e][1,4]diazepin-2-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Milkowski; Liepman; Zeugner, European Journal of Medicinal Chemistry, 1985, vol. 20, # 4, p. 345 - 358

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-N-[2-羟基-3-(甲基苯基氨基)丙基]苯甲酰胺 在 三氯氧磷 作用下， 反应 2.5h， 生成 1-methyl-2-chloromethyl-5-(2'-fluorophenyl)-2,3-dihydro-1H-1,4-benzodiazepine 、 3-chloro-1-methyl-6-(2'-fluorophenyl)-1,2,3,4-tetrahydro-1,5-benzodiazocine
  参考文献：
  名称：

  Milkowski; Liepman; Zeugner, European Journal of Medicinal Chemistry, 1985, vol. 20, # 4, p. 345 - 358

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cholecystokinin antagonists for treating neurological disorders
  申请人：MERCK & CO. INC.

  公开号：EP0486271A3

  公开（公告）日：1993-06-23

  Compounds of the formula : are disclosed which are antagonists of gastrin and cholecycstokinin (CCK) and have properties useful for treating panic disorder and for directly inducing anlagesia.

  公开了公式的化合物：，它们是胃泌素和胆囊收缩素（CCK）的拮抗剂，并具有用于治疗惊恐障碍和直接诱导镇痛的特性。
• Benzodiazepin derivatives
  申请人：Kali-Chemie Aktiengesellschaft

  公开号：US04098786A1

  公开（公告）日：1978-07-04

  1,4-benzodiazepin of the formula ##STR1## wherein R is a low molecular straight or branched alkyl and X is halogen or trifluoromethyl, and pharmaceutically acceptable acid addition salts of these benzodiazepins. The benzodiazepins are made by heating an acyldiamine in the presence of phosphorus oxychloride at the latter's boiling point followed by reacting the resulting mixture of 7-member and 8-member compounds with an alkali metal alkoxide.

  该文描述的是公式为##STR1##的1,4-苯并二氮平衍生物，其中R为低分子直链或支链烷基，X为卤素或三氟甲基，以及这些苯并二氮平衍生物的药物可接受的酸盐。这些苯并二氮平衍生物是通过在磷酰氯存在下加热酰基二胺至磷酰氯沸点，然后将7-环和8-环化合物的混合物与碱金属烷氧化物反应制备而成。
• 2-substituted-aminomethyl-1,4-benzodiazepines
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04724237A1

  公开（公告）日：1988-02-09

  Novel 2-substituted-aminomethyl-1,4-benzodiazepines which have been found to be antagonists of the function of cholecystokinins (CCK), to the preparation of these compounds, and to the use of these compounds to antagonize the function of CCK, which antagonism is useful, e.g., for the treatment and prevention of disorders of the gastrointestinal, central nervous and appetite regulatory systems of mammals, especially of humans.

  这是一种新型的2-取代氨甲基-1,4-苯二氮平衍生物，已经发现具有胆囊收缩素（CCK）功能拮抗剂的作用。本发明涉及这些化合物的制备，以及使用这些化合物来拮抗CCK功能，这种拮抗作用对于治疗和预防哺乳动物，特别是人类的胃肠道、中枢神经和食欲调节系统的疾病是有用的。
• Cholecystokinin antagonists
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05206238A1

  公开（公告）日：1993-04-27

  Compounds of the formula: ##STR1## are disclosed which are antagonists of gastrin and cholecycstokinin (CCK) and have properties useful for treating panic disorder and for directly inducing anlagesia.

  公式为##STR1##的化合物被披露，它们是胃泌素和胆囊收缩素（CCK）的拮抗剂，并具有治疗惊恐障碍和直接诱导镇痛的性质。
• 2-Acylaminomethyl-1,4-benzodiazepine und deren Salze sowie Verfahren zu ihrer Herstellung und diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel
  申请人：Kali-Chemie Pharma GmbH

  公开号：EP0054839A2

  公开（公告）日：1982-06-30

  2-Acylaminomethyl-5-phenyl-1H-2,3-dihydro-1,4-benzodiazepine der Formel I deren Acylgruppe COR3 eine gegebenenfalls im Phenylring mono- oder disubstituierte Benzoyl- oder Phenylalkanoylgruppe darstellt, und worin R, niederes Alkyl oder Alkenyl oder Cyclopropylmethyl und R2 H oder niederes Alkyl oder Alkenyl bedeuten, R6 Wasserstoff, Halogen, niederes Alkyl, niederes Alkoxy, Hydroxy, niederes Alkylthio, Nitro, Trifluormethyl, Cyano, Amino, niederes Mono- oder Dialkylamino, niederes Monoalkanoylamino, niederes N-Alkyl-N-alkanoylamino oder niederes Alkanoyloxy und R7 Wasserstoff, Halogen, niederes Alkyl, niederes Alkoxy, Hydroxy oder niederes Alkanoyloxy bedeuten, oder R6 und R7 an benachbarte Kohlenstoffatome gebunden sind und zusammen Methylendioxy oder Äthylendioxy bedeuten, R8 und R9 die für R6 und R7 angegebenen Bedeutungen besitzen können, werden hergestellt. Die Verbindungen besitzen analgetische Eigenschaften.

  式 I 的 2-酰氨基甲基-5-苯基-1H-2,3-二氢-1,4-苯并二氮杂卓 其中酰基 COR3 代表苯甲酰基或苯基烷酰基，该酰基在苯基环上任选为单取代或二取代，R 为低级烷基或烯基或环丙基甲基，R2 为 H 或低级烷基或烯基，R6 为氢、卤素、低级烷基、低级烷氧基、羟基、低级烷硫基、硝基、三氟甲基、氰基、氨基、低级单烷基或二烷基氨基或 R7 为氢、卤素、低级烷基、低级烷氧基、羟基或低级烷酰氧基，或 R6 和 R7 与相邻碳原子键合并共同为亚甲基二氧基或亚乙基二氧基，R8 和 R9 可具有 R6 和 R7 的含义。这些化合物具有镇痛特性。