7-bromo-5-(2-fluoro-phenyl)-2-methoxymethyl-1-methyl-2,3-dihydro-1H-benzo[e][1,4]diazepine | 61677-47-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 7-bromo-5-(2-fluoro-phenyl)-2-methoxymethyl-1-methyl-2,3-dihydro-1H-benzo[e][1,4]diazepine
• 英文别名: 7-bromo-1-methyl-2-methoxymethyl-5-(2'-fluorophenyl)-1H-2,3-dihydro-1,4-benzodiazepin；7-Bromo-5-(2-fluorophenyl)-2-(methoxymethyl)-1-methyl-2,3-dihydro-1,4-benzodiazepine
• CAS: 61677-47-2
• 化学式: C₁₈H₁₈BrFN₂O
• 分子量: 377.256
• InChiKey: HVHKATUBYADFSE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  24.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  phenyl-N1-methyl-N2-(2'-fluorobenzoyl)-2-hydroxy-1,3-diaminopropane 、 1-methyl-2-chloromethyl-5-(2'-fluorophenyl)-2,3-dihydro-1H-1,4-benzodiazepine 、 3-chloro-1-methyl-6-(2'-fluorophenyl)-1,2,3,4-tetrahydro-1,5-benzodiazocine 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 、 sodium 、 甲苯 、 三氯氧磷 为溶剂， 生成 7-bromo-5-(2-fluoro-phenyl)-2-methoxymethyl-1-methyl-2,3-dihydro-1H-benzo[e][1,4]diazepine
  参考文献：
  名称：

  Benzodiazepin derivatives

  摘要：

  该文描述的是公式为##STR1##的1,4-苯并二氮平衍生物，其中R为低分子直链或支链烷基，X为卤素或三氟甲基，以及这些苯并二氮平衍生物的药物可接受的酸盐。这些苯并二氮平衍生物是通过在磷酰氯存在下加热酰基二胺至磷酰氯沸点，然后将7-环和8-环化合物的混合物与碱金属烷氧化物反应制备而成。

  公开号：

  US04098786A1

文献信息

• US4098786A
  申请人：——

  公开号：US4098786A

  公开（公告）日：1978-07-04
• US4244869A
  申请人：——

  公开号：US4244869A

  公开（公告）日：1981-01-13
• Benzodiazepin derivatives
  申请人：Kali-Chemie Aktiengesellschaft

  公开号：US04098786A1

  公开（公告）日：1978-07-04

  1,4-benzodiazepin of the formula ##STR1## wherein R is a low molecular straight or branched alkyl and X is halogen or trifluoromethyl, and pharmaceutically acceptable acid addition salts of these benzodiazepins. The benzodiazepins are made by heating an acyldiamine in the presence of phosphorus oxychloride at the latter's boiling point followed by reacting the resulting mixture of 7-member and 8-member compounds with an alkali metal alkoxide.

  该文描述的是公式为##STR1##的1,4-苯并二氮平衍生物，其中R为低分子直链或支链烷基，X为卤素或三氟甲基，以及这些苯并二氮平衍生物的药物可接受的酸盐。这些苯并二氮平衍生物是通过在磷酰氯存在下加热酰基二胺至磷酰氯沸点，然后将7-环和8-环化合物的混合物与碱金属烷氧化物反应制备而成。