4'-benzoyl-1'-benzyl-5'-phenyl-3H-spiro[2-benzofuran-1,2'-pyrrole]-3,3'(1'H)-dione | 1292288-54-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 4'-benzoyl-1'-benzyl-5'-phenyl-3H-spiro[2-benzofuran-1,2'-pyrrole]-3,3'(1'H)-dione
• 英文别名: 4'-Benzoyl-1'-benzyl-5'-phenylspiro[2-benzofuran-3,2'-pyrrole]-1,3'-dione；4'-benzoyl-1'-benzyl-5'-phenylspiro[2-benzofuran-3,2'-pyrrole]-1,3'-dione
• CAS: 1292288-54-0
• 化学式: C₃₁H₂₁NO₄
• 分子量: 471.512
• InChiKey: GKGSPKVUJOJREO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  63.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  C₃₁H₂₃NO₄ 在 lead(IV) tetraacetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 4.0h， 以84%的产率得到4'-benzoyl-1'-benzyl-5'-phenyl-3H-spiro[2-benzofuran-1,2'-pyrrole]-3,3'(1'H)-dione
  参考文献：
  名称：

  合成某些异苯并呋喃和螺[异苯并呋喃-1，2'-吡咯]衍生物的高效化学选择方法

  摘要：

  通过3a，8b-二羟基茚并[1,2 - b ]吡咯-4-的氧化裂解，开发出一种有效且实用的一锅法，可直接化学选择性合成异苯并呋喃和螺[isobenzofuran-1,2'-吡咯]衍生物。在室温下具有Pb（OAc）4的化合物。

  DOI：

  10.1002/hlca.201000241

文献信息

• A novel, chemoselective one-pot procedure for the preparation of 3H-spiro[isobenzofuran-1,2′-pyrrole]-3,3′(1′H)-dione derivatives via oxidative cleavage of 3a,8b-dihydroxyindeno[1,2-b]pyrroles
  作者：Gholam Hossein Mahdavinia、Mohammad R. Mohammadizadeh、Noushin Ariapour、Maryam Alborz

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.10.156

  日期：2014.3

  A one-pot, efficient and chemoselective procedure for the synthesis of new 3H-spiro[isobenzofuran-1,2′-pyrrole]-3,3′(1′H)-dione derivatives has been developed which involves room temperature oxidative cleavage of 3a,8b-dihydroxyindeno[1,2-b]pyrroles themselves synthesized from the reaction of ninhydrin and enaminones in 30% ethanol. A reasonable mechanism is proposed for the oxidation reaction based

  的单釜，新3的合成效率和化学选择性过程ħ -螺[异苯并呋喃-1,2'-吡咯] -3,3' - （1' ħ） -二酮衍生物已被开发涉及室温下的氧化裂解茚三酮和烯胺酮在30％乙醇中的反应合成的3a，8b-二羟基茚并[1,2- b ]吡咯本身。根据本研究的结果和我们先前的相关工作，提出了一种合理的氧化反应机理。
• Efficient and Chemoselective Methods for the Synthesis of Some Isobenzofuran and Spiro[isobenzofuran-1,2′-pyrrole] Derivatives
  作者：Mohammad R. Mohammadizadeh、Neda Firoozi、R. Aradeh

  DOI：10.1002/hlca.201000241

  日期：2011.3

  An efficient and practical one‐pot procedure for the direct chemoselective synthesis of isobenzofuran and spiro[isobenzofuran‐1,2′‐pyrrole] derivatives is developed via oxidative cleavage of 3a,8b‐dihydroxyindeno[1,2‐b]pyrrol‐4‐ones with Pb(OAc)4 at room temperature.

  通过3a，8b-二羟基茚并[1,2 - b ]吡咯-4-的氧化裂解，开发出一种有效且实用的一锅法，可直接化学选择性合成异苯并呋喃和螺[isobenzofuran-1,2'-吡咯]衍生物。在室温下具有Pb（OAc）4的化合物。