5-chloro-1-ethoxycarbonyl-2-(ethoxycarbonyloxy)indole | 197775-85-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-chloro-1-ethoxycarbonyl-2-(ethoxycarbonyloxy)indole
• 英文别名: ethyl-5-chloro-2-[(ethoxycarbonyl)oxy]-1H-indole-1-carboxylate；Ethyl 5-chloro-2-[(ethoxycarbonyl)oxy]-1H-indole-1-carboxylate；ethyl 5-chloro-2-ethoxycarbonyloxyindole-1-carboxylate
• CAS: 197775-85-2
• 化学式: C₁₄H₁₄ClNO₅
• 分子量: 311.722
• InChiKey: QDAHTLNRVNRHSH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  441.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于二氯甲烷、乙酸乙酯、甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-1-ethoxycarbonyl-2-(ethoxycarbonyloxy)indole 在 盐酸 、 ammonium carbonate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 (Z)-5-chloro-1-ethoxycarbonyl-3-[1-hydroxy-1-(2-thienyl)-methylene]-2-oxo-2,3-dihydroindole
  参考文献：
  名称：

  替尼达实用新合成

  摘要：

  描述了一种新的实用合成替尼达普的开发。5-氯-2-氧代-2,3-二氢吲哚的N,O-二烷氧基(芳氧基)羰基化，然后除去O-烷氧基(芳氧基)羰基得到1-[烷氧基(芳氧基)羰基]-5-氯-2-氧代-2,3-二氢吲哚的收率良好。后一种化合物在 3 位进行了酚化。讨论了 DMAP 在酰化反应中的作用。在溶液和固相中研究了 thenoylated 产物及其烯醇盐的结构。5-chloro-3-[1-hydroxy-1-(2-thienyl)methylene]-2-oxo-1-phenoxycarbonyl-2,3-dihydroindole 的氨解以高产率提供相应的 1-carbamoyl 衍生物 (tenidap)。相应的 1-乙氧基和 1-甲氧基羰基衍生物不能类似地转化为替尼达；

  DOI：

  10.1021/op990067a
• 作为产物：
  描述：

  5-氯氧化吲哚 、 氯甲酸乙酯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以78%的产率得到5-chloro-1-ethoxycarbonyl-2-(ethoxycarbonyloxy)indole
  参考文献：
  名称：

  替尼达实用新合成

  摘要：

  描述了一种新的实用合成替尼达普的开发。5-氯-2-氧代-2,3-二氢吲哚的N,O-二烷氧基(芳氧基)羰基化，然后除去O-烷氧基(芳氧基)羰基得到1-[烷氧基(芳氧基)羰基]-5-氯-2-氧代-2,3-二氢吲哚的收率良好。后一种化合物在 3 位进行了酚化。讨论了 DMAP 在酰化反应中的作用。在溶液和固相中研究了 thenoylated 产物及其烯醇盐的结构。5-chloro-3-[1-hydroxy-1-(2-thienyl)methylene]-2-oxo-1-phenoxycarbonyl-2,3-dihydroindole 的氨解以高产率提供相应的 1-carbamoyl 衍生物 (tenidap)。相应的 1-乙氧基和 1-甲氧基羰基衍生物不能类似地转化为替尼达；

  DOI：

  10.1021/op990067a

文献信息

• New Routes to Oxindole Derivatives
  作者：M�rta Porcs-Makkay、Bal�zs Volk、Rita Kapiller-Dezs�fi、Tibor Mezei、Gyula Simig

  DOI：10.1007/s00706-003-0127-9

  日期：2004.6.1

  A new, practical synthesis of the antirheumatic oxindole derivative, tenidap, has been elaborated. The new approach has initiated studies on the mechanism of the acylation reactions of oxindoles. Methods have been developed for the synthesis of 1-[alkoxy(or aryloxy)carbonyl]- and 1,3-di[alkoxy(or aryloxy)carbonyl]oxindoles starting from oxindoles. The route designed for tenidap has provided a facile

  拟定了一种新的，实用的抗风湿性吲哚衍生物替尼达普的合成方法。该新方法已经开始了对羟吲哚酰化反应机理的研究。已经开发了用于从氧吲哚开始合成1- [烷氧基（或芳氧基）羰基]-和1，3-二[烷氧基（或芳氧基羰基）羰基]氧吲哚的方法。为tenidap设计的路线也提供了对几种类似物的便捷访问。
• Tricyclic spiro derivatives as CRTH2 modulators
  申请人：Schwarz Matthias

  公开号：US20090318486A1

  公开（公告）日：2009-12-24

  The present invention is related to the use of spiro derivatives of Formula (I) for the treatment and/or prevention of allergic diseases, inflammatory dermatoses and other diseases with an inflammatory component. Specifically, the present invention is related to the use of spiro derivatives for the modulation of CRTH2 activity.

  本发明涉及使用式(I)的螺环衍生物用于治疗和/或预防过敏性疾病、炎症性皮肤病和其他具有炎症成分的疾病。具体而言，本发明涉及使用螺环衍生物来调节CRTH2活性。
• WO2006/125784
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Synthesis of 1,3-Di[alkoxy(aryloxy)carbonyl]-2-oxo-2,3-dihydroindoles
  作者：Márta Porcs-Makkay、Gyula Argay、Alajos Kálmán、Gyula Simig

  DOI：10.1016/s0040-4020(00)00477-4

  日期：2000.8

  Two protocols have been developed for the synthesis of 1,3-di[alkoxy(aryloxy)carbonyl]-2-oxo-2,3-dihydroindoles starting from the corresponding N,O-diacyl derivatives obtained by treatment of 2-oxindoles with chloroformic acid esters and, triethylamine. The first is rearrangement of N,O-diacylated compounds in the presence of 4-dimethylaminopyridine to give N,C(3)-diacylated products with identical acyl groups in the two positions. The second involves O-deacylation of the N,O-diacylated compounds, followed by O-acylation and rearrangement resulting N,C(3)-diacylated 2-oxindoles with different acyl groups in the two positions. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• TRICYCLIC SPIRO DERIVATIVES AS CRTH2 MODULATORS
  申请人：LABORATOIRES SERONO S.A.

  公开号：EP1891075A1

  公开（公告）日：2008-02-27