4b,9b-dihydroxy-4b,5,6,7,8,9b-hexahydroindeno[1,2-b]indole-9,10-dione | 1158819-69-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 4b,9b-dihydroxy-4b,5,6,7,8,9b-hexahydroindeno[1,2-b]indole-9,10-dione
• 英文别名: 4b,9b-Dihydroxy-4b,5,6,7,8,9b-hexahydroindeno[1,2-b]indole-9,10-dione；4b,9b-dihydroxy-5,6,7,8-tetrahydroindeno[1,2-b]indole-9,10-dione
• CAS: 1158819-69-2
• 化学式: C₁₅H₁₃NO₄
• 分子量: 271.273
• InChiKey: HCLWOIHNVJXUMS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  506.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.58±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  86.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4b,9b-dihydroxy-4b,5,6,7,8,9b-hexahydroindeno[1,2-b]indole-9,10-dione 在 N,N,N',N'-四甲基磺酰胺 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 5,6,7,8-Tetrahydroindeno[1,2-b]indole-9,10-dione
  参考文献：
  名称：

  茚并[1,2- b ]吲哚衍生物作为一类新型的有效人类蛋白激酶CK2抑制剂

  摘要：

  在这里，我们描述了茚并[1,2- b ]吲哚衍生物的合成及其性质，它们是一类新型的人类蛋白激酶CK2的有效抑制剂。使用方便和直接的合成方案获得了一组19种化合物。测试了化合物对在大肠杆菌中重组表达的人蛋白激酶CK2的抑制作用。鉴定出IC 50在微摩尔和亚微摩尔范围内的新抑制剂。化合物4b（5-异丙基-7,8-二氢茚并[1,2- b ]吲哚-9,10（5 H，6 H）-二酮）抑制人CK2的IC 50浓度为0.11μM，并且没有显着抑制22种其他人类蛋白激酶，表明对CK2具有选择性。显示了化合物4b对ATP的竞争抑制作用，确定的K i为0.06μM。我们的发现表明，茚并[1,2- b ]吲哚是进一步开发和优化人类蛋白激酶CK2抑制剂的有希望的起点。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2012.02.017
• 作为产物：
  描述：

  水合茚三酮 、 3-氨基-2-环己烯-1-酮 以96%的产率得到4b,9b-dihydroxy-4b,5,6,7,8,9b-hexahydroindeno[1,2-b]indole-9,10-dione
  参考文献：
  名称：

  Partially Saturated Indeno[1,2-b]indole Derivatives via Deoxygenation of Heterocyclic α-Hydroxy-N,O-hemiaminals

  摘要：

  一系列3-氨基环己烯-2-酮与单水合的吡喃-1,2,3-三酮（呋喃啉）反应，生成4b,9b-二羟基吲哚[1,2-b]吲哚，其后经脱氧反应转化为吲哚[1,2-b]吲哚。

  DOI：

  10.1055/s-0028-1087983

文献信息

• Lactic acid-catalyzed fusion of ninhydrin and enamines for the solvent-free synthesis of hexahydroindeno[1,2-<i>b</i>]indole-9,10-diones
  作者：Xuwen Chen、Yunyun Liu

  DOI：10.1515/hc-2016-0048

  日期：2016.6.1

  The lactic acid-catalyzed reactions of ninhydrin and secondary enaminones were conducted by solvent-free grinding at room temperature to yield polycyclic 4b,9b-dihydroxy-4b,5,6,7,8,9b-hexahydroindeno[1,2-b]indole-9,10-diones.

  标题：摘要 在室温下无溶剂研磨的情况下，以乳酸为催化剂，对尼因醛和次级烯酮进行反应，得到多环4b,9b-二羟基-4b,5,6,7,8,9b-六氢吲哚并[1,2-b]吲哚-9,10-二酮。
• QSAR Model of Indeno[1,2-b]indole Derivatives and Identification of N-isopentyl-2-methyl-4,9-dioxo-4,9-Dihydronaphtho[2,3-b]furan-3-carboxamide as a Potent CK2 Inhibitor
  作者：Samer Haidar、Christelle Marminon、Dagmar Aichele、Abdelhamid Nacereddine、Wael Zeinyeh、Abdeslem Bouzina、Malika Berredjem、Laurent Ettouati、Zouhair Bouaziz、Marc Le Borgne、Joachim Jose

  DOI：10.3390/molecules25010097

  日期：——

  was used to predict the activity of 25 compounds with naphtho[2,3-b]furan-4,9-dione derivatives, which were previously predicted as CK2 inhibitors via a molecular modeling approach. The activities of four naphtho[2,3-b]furan-4,9-dione derivatives were determined in vitro and one of them (N-isopentyl-2-methyl-4,9-dioxo-4,9-dihydronaphtho[2,3-b]furan-3-carboxamide) turned out to inhibit CK2 with an IC50

  酪蛋白激酶 II (CK2) 是一种深入研究的酶，涉及不同的疾病，尤其是癌症。不同的支架被用来开发这种酶的抑制剂。在这里，我们报告了 20 种酚类、酮类和对醌类茚并 [1,2-b] 吲哚衍生物作为 CK2 抑制剂的合成和生物学评价。活性最强的化合物是 5-isopropyl-1-methyl-5,6,7,8-tetrahydroindeno[1,2-b]indole-9,10-dione 4h 和 1,3-dibromo-5-isopropyl-5， 6,7,8-四氢茚并[1,2-b]indole-9,10-dione 4w，IC50 值为0.11 µM。此外，还开发了基于茚并[1,2-b]吲哚结构的 QSAR 模型。该模型用于预测 25 种含有萘并[2,3-b]呋喃-4,9-二酮衍生物的化合物的活性，这些化合物之前通过分子建模方法被预测为 CK2 抑制剂。体外测定了四种萘并[2,3-b]呋喃-4