N,N,N',N'-四甲基磺酰胺 | 3768-63-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机硫酸及其衍生物
• 中文名称: N,N,N',N'-四甲基磺酰胺
• 中文别名: N,N,N",N"-四甲基磺酰胺
• 英文名称: tetramethylsulfamide
• 英文别名: Tetramethyl-sulfamid；N,N'-Tetramethylsulfamid；Sulfamide, tetramethyl-；N-(dimethylsulfamoyl)-N-methylmethanamine
• CAS: 3768-63-6
• 化学式: C₄H₁₂N₂O₂S
• mdl: MFCD00043628
• 分子量: 152.217
• InChiKey: WIOVVBRSQYYSMV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  70-73°C
• 沸点：
  225°C
• 密度：
  1.124 (estimate)
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下，该物质保持稳定。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  49
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 安全说明：
  S22,S24/25
• 储存条件：
  常温、避光、通风干燥处，密封保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N,N',N'-四甲基磺酰胺 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 生成 Dimethylaminosultone
  参考文献：
  名称：

  过酸介导的二甲基磷酰胺的正氧化和重排：致癌物六甲基磷酰胺（HMPA）氧化生物激活的合理模型

  摘要：

  二甲基磷酰胺与间氯过氧苯甲酸（MCPBA）在无水丙酮中反应，通过N-氧化和重排生成先前未知的P-二二甲基氨基-氧膦衍生物。进一步的MCPBA氧化会生成甲醛和亚硝基甲烷，以反式二聚体的形式分离出来。这些反应为六甲基磷酰胺作为诱变剂和致癌物的代谢活化提供了可能的仿生模型。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85771-8
• 作为产物：
  描述：

  二甲胺 在 磺酰氯 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 N,N,N',N'-四甲基磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  Noeth,H.; Mikulaschek,G., Chemische Berichte, 1964, vol. 97, p. 709 - 714

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  4b,9b-dihydroxy-5-phenyl-4b,5,6,7,8,9b-hexahydroindeno[1,2-b]indole-9,10-dione 在 N,N,N',N'-四甲基磺酰胺 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 5-phenyl-5,6,7,8-tetrahydroindeno[1,2-b]indole-9,10-dione
  参考文献：
  名称：

  茚并[1,2- b ]吲哚衍生物作为一类新型的有效人类蛋白激酶CK2抑制剂

  摘要：

  在这里，我们描述了茚并[1,2- b ]吲哚衍生物的合成及其性质，它们是一类新型的人类蛋白激酶CK2的有效抑制剂。使用方便和直接的合成方案获得了一组19种化合物。测试了化合物对在大肠杆菌中重组表达的人蛋白激酶CK2的抑制作用。鉴定出IC 50在微摩尔和亚微摩尔范围内的新抑制剂。化合物4b（5-异丙基-7,8-二氢茚并[1,2- b ]吲哚-9,10（5 H，6 H）-二酮）抑制人CK2的IC 50浓度为0.11μM，并且没有显着抑制22种其他人类蛋白激酶，表明对CK2具有选择性。显示了化合物4b对ATP的竞争抑制作用，确定的K i为0.06μM。我们的发现表明，茚并[1,2- b ]吲哚是进一步开发和优化人类蛋白激酶CK2抑制剂的有希望的起点。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2012.02.017

文献信息

• METHOD FOR MAKING N-(FLUOROSULFONYL) DIMETHYLAMINE
  申请人：Trinapco, Inc.

  公开号：US20180141900A1

  公开（公告）日：2018-05-24

  Dimethylamine (Me 2 NH) is reacted with sulfuryl fluoride (SO 2 F 2 ) to form at least a first phase comprising N-(fluoro sulfonyl) dimethylamine (FSO 2 NMe 2 ), tetramethylsulfamide (SO 2 (NMe 2 ) 2 ), or a combination thereof. A second phase, which may include dimethylamine hydrofluoride (Me 2 NH 2 F), may be also formed and separated from the first phase. FSO 2 NMe 2 or SO 2 (NMe 2 ) 2 is then isolated from the first phase. For example, the first phase may be a liquid phase, and FSO 2 NMe 2 and SO 2 (NMe 2 ) 2 are separated by distillation, optionally under reduced pressure.

  二甲胺（Me2NH）与亚磺酰氟（SO2F2）反应，形成至少包括N-（氟磺酰基）二甲胺（FSO2NMe2）、四甲基磺酰胺（SO2（NMe2）2）或两者的第一阶段。第二阶段可能包括二甲胺氢氟化物（Me2NH2F），也可以形成并与第一阶段分离。然后从第一阶段中分离出FSO2NMe2或SO2（NMe2）2。例如，第一阶段可以是液相，FSO2NMe2和SO2（NMe2）2可以通过蒸馏分离，可选择在减压下进行。
• Synthesis of aryloxysulphoxonium salts
  作者：G. R. Chalkley、D. J. Snodin、G. Stevens、M. C. Whiting

  DOI：10.1039/j39700000682

  日期：——

  Aryloxysulphoxonium salts (tetrafluoroborates and hexafluorophosphates) have been prepared by the decomposition of arenediazonium salts in an excess of various compounds containing the sulphonyl grouping: sulphones and aryl esters, and alkylated amides of alkane- and arene-sulphonic acids and of sulphuric acid.

  芳氧磺鎓盐（四氟硼酸盐和六氟磷酸盐）是通过在过量的各种含磺酰基的化合物（包括砜和芳基酯，以及链烷烃和芳烃磺酸的烷基化酰胺）中分解芳构氮鎓盐而制得的。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.9, 6.2.3, page 280 - 286
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.9, 6.2.2, page 269 - 280
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Franchimont, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1884, vol. 3, p. 418
  作者：Franchimont

  DOI：——

  日期：——

表征谱图