摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1-(5-Methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-2-propanone | 83609-94-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(5-Methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-2-propanone
英文别名
1-(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)propan-2-one
1-(5-Methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-2-propanone化学式
CAS
83609-94-3
化学式
C6H8N2O2
mdl
——
分子量
140.142
InChiKey
XRHORKDVAJJVLD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.2
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    56
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • HYDROXYMETHYL PYRROLIDINES AS BETA 3 ADRENERGIC RECEPTOR AGONISTS
    申请人:Berger Richard
    公开号:US20090253705A1
    公开(公告)日:2009-10-08
    The present invention provides compounds of Formula (I), pharmaceutical compositions thereof, and method of using the same in the treatment or prevention of diseases mediated by the activation of β3-adrenoceptor.
    本发明提供了式(I)的化合物,其药物组成物以及使用该化合物在治疗或预防由β3-肾上腺素受体激活介导的疾病的方法。
  • [EN] HYDROXYMETHYL PYRROLIDINES AS BETA 3 ADRENERGIC RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] HYDROXYMÉTHYL PYRROLIDINES EN TANT QU'AGONISTES DE RÉCEPTEUR BÊTA 3 ADRÉNERGIQUE
    申请人:MERCK & CO INC
    公开号:WO2009124167A1
    公开(公告)日:2009-10-08
    The present invention provides compounds of Formula (I), pharmaceutical compositions thereof, and method of using the same in the treatment or prevention of diseases mediated by the activation of β3-adrenoceptor.
    本发明提供了化合物(I)、其制药组合物以及使用它们治疗或预防由β3肾上腺素能受体激活介导的疾病的方法。
  • USEFUL COMBINATIONS OF MONOBACTAM ANTIBIOTICS WITH BETA-LACTAMASE INHIBITORS
    申请人:Basilea Pharmaceutica AG
    公开号:US20150031662A1
    公开(公告)日:2015-01-29
    A pharmaceutical composition, comprising a combination of an antibiotically active compound of the formula (I): with a β-lactamase inhibitor of one of the formulae (II) to (XIII) are active against Gram-negative bacteria, in particular such bacteria which have become resistant against antibiotics such as aztreonam, carumonam and tigemonam. Optionally the compositions may comprise another β-lactamase inhibitor of one of the formulae (II) to (XIII), particularly of formula (V) or formula (VI).
    一种药物组合物,包括式(I)的抗生素活性化合物与式(II)至式(XIII)中的一种β-内酰胺酶抑制剂的组合,对革兰氏阴性菌有活性,特别是对已经对阿奇霉素、卡鲁莫纳和替莫纳等抗生素产生耐药性的细菌有活性。该组合物可以包括另一种式(II)至式(XIII)中的β-内酰胺酶抑制剂,特别是式(V)或式(VI)的β-内酰胺酶抑制剂。
  • Substituierte 1.2.4-Oxadiazol-3-yl-vinyl-(thio)phosphate und -phosphonate, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als insektizide und akarizide Mittel
    申请人:HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:EP0074079A1
    公开(公告)日:1983-03-16
    Gegenstand der Erfindung sind Verbindungen der Formel I, worin R1 = niederes Alkyl, R2 = niedere s Alkyl, niederes Alkoxy oder niederes Alkylthio, R3 = Wasserstoff, gegebenenfalls substituiertes Alkyl, C3-C4-Cycloalkyl oder gegebenenfalls substituiertes Phenyl, R4 = Wasserstoff oder CH3 sowie X = Sauerstoff oder Schwefel bedeuten, Verfahren zu deren Herstellung und ihre Verwendung als insektizide, akarizide und fungizide Mittel.
    本发明的主题是式 I 的化合物,其中 R1 = 低级烷基,R2 = 低级烷基、低级烷氧基或低级烷基,R3 = 氢、任选取代的烷基、C3-C4-环烷基或任选取代的苯基,R4 = 氢或 CH3,X = 氧或,其制备工艺及其作为杀虫、杀螨剂和杀真菌剂的用途。
  • Substituierte 1.2.4-Oxadiazole und Verfahren zu ihrer Herstellung
    申请人:HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:EP0075149A2
    公开(公告)日:1983-03-30
    Gegenstand der Erfindung sind Verbindungen der Formell worin R, = Wasserstoff oder CH3 und R2 Wasserstoff, gegebenenfalls substituiertes Alkyl, Cycloalkyl oder gegebenenfalls substituiertes Phenyl bedeuten, Verfahren zu deren Herstellung und ihre Verwendung zur Herstellung von Pflanzenschutzmitteln.
    本发明的主题是式中 R, = 氢或 CH3 和 R2 表示氢、任选取代的烷基、环烷基或任选取代的苯基的化合物、其制备工艺及其在制备植物保护剂中的用途。
查看更多