tert-butyl 4-(2-(4-methylphenyl)-2-oxoethyl)piperazine-1-carboxylate | 877858-50-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tert-butyl 4-(2-(4-methylphenyl)-2-oxoethyl)piperazine-1-carboxylate
• 英文别名: 4-(2-Oxo-2-p-tolyl-ethyl)-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester；tert-butyl 4-[2-(4-methylphenyl)-2-oxoethyl]piperazine-1-carboxylate
• CAS: 877858-50-9
• 化学式: C₁₈H₂₆N₂O₃
• mdl: MFCD25952229
• 分子量: 318.416
• InChiKey: MCYQLPBIUMQXBV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(2-(4-methylphenyl)-2-oxoethyl)piperazine-1-carboxylate 在 盐酸 、 hydrazine hydrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1-(3-(4-methylphenyl)-1H-pyrazol-4-yl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  发现针对 5-HT7R 的 G 蛋白偏向拮抗剂

  摘要：

  5-HT 7 R 属于 G 蛋白偶联受体家族，通过激活神经递质血清素 (5-HT) 与中枢神经系统的各种生理过程相关。为了开发选择性和偏向性 5-HT 7 R 配体，我们设计并合成了一系列吡唑基-二氮杂2和吡唑基-哌嗪3，评估了它们对 5-HTR 亚型的结合亲和力以及对 G 蛋白和 β-抑制蛋白的功能选择性5-HT 7 R 的信号通路。其中，1-(3-(3-chlorophenyl)-1 H -pyrazol-4-yl)-1,4-diazepane 2c对 5-HT 7 的结合亲和力最好R 和对其他 5-HTR 亚型的选择性。它也被揭示为偏向 G 蛋白的拮抗剂。用2c体内的 Shank3 –/–转基因 (TG) 小鼠进行自我修饰行为测试，其中2c将自我修饰持续时间显着减少到野生型小鼠的水平。结果表明，5-HT 7 R 可能是治疗自闭症谱系障碍刻板印象的潜在治疗靶点。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c01093
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4'-甲基苯乙酮 、 N-Boc-哌嗪 在 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以92%的产率得到tert-butyl 4-(2-(4-methylphenyl)-2-oxoethyl)piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  发现针对 5-HT7R 的 G 蛋白偏向拮抗剂

  摘要：

  5-HT 7 R 属于 G 蛋白偶联受体家族，通过激活神经递质血清素 (5-HT) 与中枢神经系统的各种生理过程相关。为了开发选择性和偏向性 5-HT 7 R 配体，我们设计并合成了一系列吡唑基-二氮杂2和吡唑基-哌嗪3，评估了它们对 5-HTR 亚型的结合亲和力以及对 G 蛋白和 β-抑制蛋白的功能选择性5-HT 7 R 的信号通路。其中，1-(3-(3-chlorophenyl)-1 H -pyrazol-4-yl)-1,4-diazepane 2c对 5-HT 7 的结合亲和力最好R 和对其他 5-HTR 亚型的选择性。它也被揭示为偏向 G 蛋白的拮抗剂。用2c体内的 Shank3 –/–转基因 (TG) 小鼠进行自我修饰行为测试，其中2c将自我修饰持续时间显着减少到野生型小鼠的水平。结果表明，5-HT 7 R 可能是治疗自闭症谱系障碍刻板印象的潜在治疗靶点。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c01093

文献信息

• Vasopressin V1a Antagonists
  申请人：Batt Andrzej Roman

  公开号：US20090029965A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  The present invention concerns compounds inter alia according to general formula 1 a . Compounds according to the invention are vasopressin V 1a receptor antagonists. Pharmaceutical compositions of the compounds are useful as treatment of dysmenorrhoea.

  本发明涉及一些化合物，其中包括一般式1a所示的化合物。根据本发明的化合物是抗利尿激素V1a受体拮抗剂。该化合物的制药组合物可用于治疗痛经。
• VASOPRESSIN V1A ANTAGONISTS
  申请人：BATT ANDRZEJ ROMAN

  公开号：US20120101082A1

  公开（公告）日：2012-04-26

  The present invention concerns compounds inter alia according to general formula 1a. Compounds according to the invention are vasopressin V 1a receptor antagonists. Pharmaceutical compositions of the compounds are useful as treatment of dysmenorrhoea.

  本发明涉及一些化合物，其中包括通用式1a。本发明的化合物是加压素V1A受体拮抗剂。该化合物的药物组成物可用于治疗痛经。
• Vasopressin V1a antagonists
  申请人：Vantia Limited

  公开号：US08202858B2

  公开（公告）日：2012-06-19

  The present invention concerns compounds inter alia according to general formula 1a. Compounds according to the invention are vasopressin V1a receptor antagonists. Pharmaceutical compositions of the compounds are useful as treatment of dysmenorrhoea.

  本发明涉及一些通式1a的化合物。根据本发明的化合物是加压素V1a受体拮抗剂。所述化合物的药物组合物可用于治疗痛经。
• 截短侧耳素衍生物及其制备方法
  申请人：西北工业大学宁波研究院

  公开号：CN116396245A

  公开（公告）日：2023-07-07

  本发明公开了截短侧耳素衍生物及其制备方法和应用。本发明的一种截短侧耳素衍生物，其结构化学式具有式(I)所示：化学名为(3aR，4R，5R，7S，8S，9R，9aS，12R)‑8‑羟基‑4，7，9，12‑四甲基‑3‑氧代‑7‑乙烯基十氢‑4，9a‑丙氧基环戊[8]轮烯‑5‑基2‑(4‑((E)‑2‑((2‑萘甲酰基)氧基)亚氨基)‑2‑(对甲苯基)乙基)哌嗪‑1‑基)乙酸酯(化合物9a)。本发明以N‑Boc‑哌嗪为起始原料合成的化合物9a对金黄色葡萄球菌具有优异的抑菌活性，根据CFU测试可知，化合物9a具有比截短侧耳素更优异的活性。
• Vasopressin v1a antagonists
  申请人：Vantia Limited

  公开号：EP2264037A1

  公开（公告）日：2010-12-22

  The present invention relates to compounds with vasopressin V1a antagonist activity and to pharmaceutical compositions comprising such compounds. The present invention also relates to the use of vasopressin V1a antagonists for the treatment of certain physiological disorders, such as Raynaud's disease and dysmenorrhoea (primary dysmenorrhoea and/or secondary dysmenorrhoea).

  本发明涉及具有血管加压素 V1a 拮抗剂活性的化合物以及包含此类化合物的药物组合物。本发明还涉及使用血管加压素 V1a 拮抗剂治疗某些生理疾病，如雷诺氏病和痛经（原发性痛经和/或继发性痛经）。