4-(5-(4-isopropoxy-3-(trifluoromethyl)phenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-2,3-dihydro-1H-inden-1-ol | 1201447-01-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(5-(4-isopropoxy-3-(trifluoromethyl)phenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-2,3-dihydro-1H-inden-1-ol
• 英文别名: 4-[5-[4-propan-2-yloxy-3-(trifluoromethyl)phenyl]-1,2,4-oxadiazol-3-yl]-2,3-dihydro-1H-inden-1-ol
• CAS: 1201447-01-9
• 化学式: C₂₁H₁₉F₃N₂O₃
• 分子量: 404.389
• InChiKey: CBMNBDKCPFSFOE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  68.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(5-(4-isopropoxy-3-(trifluoromethyl)phenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-2,3-dihydro-1H-inden-1-ol 、 C.I.酸性橙108 在 吡啶 、 氯化亚砜 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以40%的产率得到2-(4-(5-(4-isopropoxy-3-(trifluoromethyl)phenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-2,3-dihydro-1H-inden-1-ylamino)ethanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL MODULATORS OF SPHINGOSINE PHOSPHATE RECEPTORS
  [FR] NOUVEAUX MODULATEURS DES RÉCEPTEURS DE LA SPHINGOSINE PHOSPHATE

  摘要：

  公开号：

  WO2009151529A9
• 作为产物：
  描述：

  (±)-1-hydroxy-2,3-dihydro-1H-indene-4-carbonitrile 在 盐酸羟胺 、 potassium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.41h， 生成 4-(5-(4-isopropoxy-3-(trifluoromethyl)phenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-2,3-dihydro-1H-inden-1-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL MODULATORS OF SPHINGOSINE PHOSPHATE RECEPTORS
  [FR] NOUVEAUX MODULATEURS DES RÉCEPTEURS DE LA SPHINGOSINE PHOSPHATE

  摘要：

  公开号：

  WO2009151529A9

文献信息

• NOVEL MODULATORS OF SPHINGOSINE PHOSPHATE RECEPTORS
  申请人：Roberts Edward

  公开号：US20100010001A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  Compounds that activate a sphingosine-1-phosphate receptor of the subtype 1 are provided. Certain compounds selectively activate the receptor subtype 1 in relation to the sphinogosine-4-phosphate receptor subtype 3. Uses and methods of inventive compounds for treatment of malconditions wherein activation, agonism, inhibition or antagonism of the S1P1 is medically indicated are provided.

  提供了激活1型鞘氨醇-1-磷酸受体的化合物。某些化合物在与鞘氨醇-4-磷酸受体亚型3相比，选择性地激活受体亚型1。提供了用于治疗需要医学上激活、激动、抑制或拮抗S1P1的恶性疾病的创新化合物的用途和方法。
• Modulators of sphingosine phosphate receptors
  申请人：Roberts Edward

  公开号：US08466183B2

  公开（公告）日：2013-06-18

  Compounds of the following generic structure are provided: Such compounds activate a sphingosine-I-phosphate receptor of the subtype 1 (S1P1), and have utility in the treatment of malconditions mediated by S1P1 activation. More specifically, such compounds are beneficial in the treatment of, for example, multiple sclerosis, transplant rejection and/or adult respiratory syndrome.

  提供以下通用结构的化合物：这些化合物激活亚型1的鞘氨醇-1-磷酸受体（S1P1），并且在治疗由S1P1激活介导的疾病方面具有用途。更具体地说，这些化合物对于治疗多发性硬化症、移植排斥和/或成人呼吸综合症等疾病具有益处。
• Novel modulators of sphingosine phosphate receptors
  申请人：THE SCRIPPS RESEARCH INSTITUTE

  公开号：EP2913326A1

  公开（公告）日：2015-09-02

  Compounds that activate a sphingosine-1-phosphate receptor of the subtype 1 are provided. Certain compounds selectively activate the receptor subtype 1 in relation to the sphinogosine-1-phosphate receptor subtype 3. Uses and methods of inventive compounds for treatment of malconditions wherein activation, agonism, inhibition or antagonism of the S1P1 is medically indicated are provided.

  本研究提供了能激活亚型 1 的鞘氨醇-1-磷酸受体的化合物。与鞘氨醇-1-磷酸受体亚型 3 相比，某些化合物可选择性地激活受体亚型 1。本发明提供了本发明化合物的用途和方法，用于治疗S1P1的激活、激动、抑制或拮抗在医学上有指示意义的不良病症。
• SELECTIVE SPHINGOSINE 1 PHOSPHATE RECEPTOR MODULATORS AND METHODS OF CHIRAL SYNTHESIS
  申请人：Celgene International II Sàrl

  公开号：EP3406142B1

  公开（公告）日：2020-12-23
• US8466183B2
  申请人：——

  公开号：US8466183B2

  公开（公告）日：2013-06-18