EMoMSD | 1356342-32-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: EMoMSD
• 英文别名: [5-ethyl-2-[(E)-2-(2-methoxyphenyl)ethenyl]-1,3-dioxan-5-yl]methyl 2-methylprop-2-enoate
• CAS: 1356342-32-9
• 化学式: C₂₀H₂₆O₅
• 分子量: 346.423
• InChiKey: SDZHCXPWLGODEV-ZHACJKMWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三羟甲基丙烷 、 2-甲氧基肉桂醛 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 环己烷 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 EMoMSD
  参考文献：
  名称：

  只需通过调节单个甲氧基取代基的位置即可调节生物启发性聚合物的光可调酸敏感性

  摘要：

  本文介绍了一种由视紫红质启发的光敏聚合物，其光可调酸敏感性可通过简单地调节肉桂基芳环中单个甲氧基取代基的位置来广泛调节。该明确定义的聚（5-乙基-5-丙烯酰氧基甲基-2-（p -methoxystyryl） - [1,3]二恶烷）（PEM p MSD）和聚（5-乙基-5-丙烯酰氧基甲基-2-（ø -通过可逆加成-断裂链转移（RAFT）合成了甲氧基苯乙烯基）-[1,3]二恶烷（PEM o MSD）以及聚（5-乙基-5-甲基丙烯酰氧基甲基-2-苯乙烯基[1,3]二恶烷） ） 过程。结果表明，EM p的对甲氧基取代在25°C的温和可见光辐射下，MSD单体比5-乙基-5-甲基丙烯酰氧基甲基-2-苯乙烯基[1,3]二恶烷单体缩短了RAFT过程的初始化周期，并使链扩散更快。PEM o MSD的邻甲氧基取代导致超过80％的高度光诱导Z异构化。此外，PEM p MSD的对甲氧基取代导致环境酸介质中环状缩醛键的快速水解，而PEM

  DOI：

  10.1002/pola.25057