5-[(2-bromophenyl)methyl]-3-phenyl-1H-pyrazole | 950779-48-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-[(2-bromophenyl)methyl]-3-phenyl-1H-pyrazole
• CAS: 950779-48-3
• 化学式: C₁₆H₁₃BrN₂
• 分子量: 313.197
• InChiKey: OZDYWUMSEVAFET-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[(2-bromophenyl)methyl]-3-phenyl-1H-pyrazole 在 copper(l) iodide 1,10-菲罗啉 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 20.0h， 以98%的产率得到2-苯基-4H-吡唑并[1,5-a]吲哚
  参考文献：
  名称：

  铜（I）催化的分子内胺化反应合成吡唑并[1,5- a ]吲哚

  摘要：

  通过Cu（I）催化的分子内胺化反应合成了多种吡唑并[1,5- a ]吲哚衍生物。这种新颖的方法提供了高效率地合成与吡唑环稠合的吲哚的通用且有效的方法。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.07.033
• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯乙酰氯 在 一水合肼 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 various solvents 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.27h， 生成 5-[(2-bromophenyl)methyl]-3-phenyl-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  铜（I）催化的分子内胺化反应合成吡唑并[1,5- a ]吲哚

  摘要：

  通过Cu（I）催化的分子内胺化反应合成了多种吡唑并[1,5- a ]吲哚衍生物。这种新颖的方法提供了高效率地合成与吡唑环稠合的吲哚的通用且有效的方法。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.07.033

文献信息

• Copper(I)-Catalyzed Tandem Cyclization/Condensation Reaction to Novel 4,5-Dihydropyrazolo[1,5-<i>a</i>]quinolines and Pyrazolo[1,5-<i>a</i>]indoles
  作者：Chenchen Hang、Qiulian Li、Yongming Zhu、Hajime Katayama

  DOI：10.1080/00397911.2010.517892

  日期：2011.11.15

  Abstract A facile copper(I)-catalyzed tandem reaction for the synthesis of 4,5-dihydropyrazolo[1,5-a]quinolines and pyrazolo[1,5-a]indoles is reported here. High efficiency and good yields are displayed in this transformation under mild reaction conditions.

  摘要 本文报道了一种简便的铜 (I) 催化串联反应，用于合成 4,5-二氢吡唑并 [1,5-a] 喹啉和吡唑并 [1,5-a] 吲哚。在温和的反应条件下，该转化显示出高效率和良好的收率。