2,6-bis(4-amino-5-phenyl-1,2,4-triazol-3-ylsulfanylmethyl)pyridine | 1001126-65-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2,6-bis(4-amino-5-phenyl-1,2,4-triazol-3-ylsulfanylmethyl)pyridine
• 英文别名: 3-[[6-[(4-Amino-5-phenyl-1,2,4-triazol-3-yl)sulfanylmethyl]pyridin-2-yl]methylsulfanyl]-5-phenyl-1,2,4-triazol-4-amine
• CAS: 1001126-65-3
• 化学式: C₂₃H₂₁N₉S₂
• 分子量: 487.612
• InChiKey: AMFCMYZMRMMOJQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  177
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-bis(4-amino-5-phenyl-1,2,4-triazol-3-ylsulfanylmethyl)pyridine 、 iron(III) chloride hexahydrate 以 乙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  含有三唑基配体的纳米微晶铁 (III) 配合物的结构和生物催化方面

  摘要：

  已经合成了三种基于三唑的配体及其铁 ( III ) 配合物，并通过多种物理和化学技术对其进行了表征。元素分析和热分析以及摩尔电导测量指定了分子式，而光谱（1 H NMR、质谱、FTIR、UV-Vis 和 ESR）和磁性研究确定了键合模式和立体化学。使用 PXRD 数据结合计算化学计算确认了本铁 ( III ) 配合物的最终和准确结构。目前铁的扭曲八面体立体化学（III) 螯合物是根据所用不同表征技术的结果揭示的。使用停流技术，研究了当前 Fe( III ) 配合物作为蓝色铜蛋白、儿茶酚氧化酶和吩恶嗪酮合酶模拟物的生物催化潜力。动力学研究表明，所研究的酚类催化有氧氧化反应是双相型的，发生在饱和途径中。采用 Michael-Menten 方法估算动力学参数V max、k cat、K M和k cat / K M。进行循环伏安法测量以确定自由能（λ或 Δ G °) 正在进行的氧化反应。讨论了三唑基

  DOI：

  10.1039/d2nj03856k
• 作为产物：
  描述：

  potassium 3-benzoyldithiocarbazinate 在 一水合肼 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2,6-bis(4-amino-5-phenyl-1,2,4-triazol-3-ylsulfanylmethyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  含有三唑基配体的纳米微晶铁 (III) 配合物的结构和生物催化方面

  摘要：

  已经合成了三种基于三唑的配体及其铁 ( III ) 配合物，并通过多种物理和化学技术对其进行了表征。元素分析和热分析以及摩尔电导测量指定了分子式，而光谱（1 H NMR、质谱、FTIR、UV-Vis 和 ESR）和磁性研究确定了键合模式和立体化学。使用 PXRD 数据结合计算化学计算确认了本铁 ( III ) 配合物的最终和准确结构。目前铁的扭曲八面体立体化学（III) 螯合物是根据所用不同表征技术的结果揭示的。使用停流技术，研究了当前 Fe( III ) 配合物作为蓝色铜蛋白、儿茶酚氧化酶和吩恶嗪酮合酶模拟物的生物催化潜力。动力学研究表明，所研究的酚类催化有氧氧化反应是双相型的，发生在饱和途径中。采用 Michael-Menten 方法估算动力学参数V max、k cat、K M和k cat / K M。进行循环伏安法测量以确定自由能（λ或 Δ G °) 正在进行的氧化反应。讨论了三唑基

  DOI：

  10.1039/d2nj03856k

文献信息

• Synthesis of novel benzo-substituted macrocyclic schiff bases containing two triazole rings
  作者：Ahmed H. M. Elwahy、Ghada S. Masaret

  DOI：10.1002/jhet.5570440636

  日期：2007.11

  A synthesis of a series of novel macrocyclic Schiff bases containing two triazole rings 10a,b, 11a,b, 34-37 in good yields by heating the appropriate bis-amines 1f, 6a,b, 31 with the corresponding bis-aldehydes 2, 9a,b, 29 in refluxing acetic acid under high dilution conditions was described. Attempts to synthesize macrocyclic Schiff bases containing pyridine and two triazole rings were also described

  通过加热适当的双胺1f，6a，b，31和相应的双醛2，以高收率合成一系列含有两个三唑环10a，b，11a，b，34-37的新型大环席夫碱，描述了在高稀释条件下在回流乙酸中的图9a，b，29。还描述了合成含有吡啶和两个三唑环的大环席夫碱的尝试。