2,6-bis(4-amino-5-phenyl-1,2,4-triazol-3-ylsulfanylmethyl)pyridine | 1001126-65-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2,6-bis(4-amino-5-phenyl-1,2,4-triazol-3-ylsulfanylmethyl)pyridine
• 英文别名: 3-[[6-[(4-Amino-5-phenyl-1,2,4-triazol-3-yl)sulfanylmethyl]pyridin-2-yl]methylsulfanyl]-5-phenyl-1,2,4-triazol-4-amine
• CAS: 1001126-65-3
• 化学式: C₂₃H₂₁N₉S₂
• 分子量: 487.612
• InChiKey: AMFCMYZMRMMOJQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  177
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-bis(4-amino-5-phenyl-1,2,4-triazol-3-ylsulfanylmethyl)pyridine 、 iron(III) chloride hexahydrate 以 乙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  含有三唑基配体的纳米微晶铁 (III) 配合物的结构和生物催化方面

  摘要：

  已经合成了三种基于三唑的配体及其铁 ( III ) 配合物，并通过多种物理和化学技术对其进行了表征。元素分析和热分析以及摩尔电导测量指定了分子式，而光谱（1 H NMR、质谱、FTIR、UV-Vis 和 ESR）和磁性研究确定了键合模式和立体化学。使用 PXRD 数据结合计算化学计算确认了本铁 ( III ) 配合物的最终和准确结构。目前铁的扭曲八面体立体化学（III) 螯合物是根据所用不同表征技术的结果揭示的。使用停流技术，研究了当前 Fe( III ) 配合物作为蓝色铜蛋白、儿茶酚氧化酶和吩恶嗪酮合酶模拟物的生物催化潜力。动力学研究表明，所研究的酚类催化有氧氧化反应是双相型的，发生在饱和途径中。采用 Michael-Menten 方法估算动力学参数V max、k cat、K M和k cat / K M。进行循环伏安法测量以确定自由能（λ或 Δ G °) 正在进行的氧化反应。讨论了三唑基

  DOI：

  10.1039/d2nj03856k
• 作为产物：
  描述：

  potassium 3-benzoyldithiocarbazinate 在 一水合肼 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2,6-bis(4-amino-5-phenyl-1,2,4-triazol-3-ylsulfanylmethyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  含有三唑基配体的纳米微晶铁 (III) 配合物的结构和生物催化方面

  摘要：

  已经合成了三种基于三唑的配体及其铁 ( III ) 配合物，并通过多种物理和化学技术对其进行了表征。元素分析和热分析以及摩尔电导测量指定了分子式，而光谱（1 H NMR、质谱、FTIR、UV-Vis 和 ESR）和磁性研究确定了键合模式和立体化学。使用 PXRD 数据结合计算化学计算确认了本铁 ( III ) 配合物的最终和准确结构。目前铁的扭曲八面体立体化学（III) 螯合物是根据所用不同表征技术的结果揭示的。使用停流技术，研究了当前 Fe( III ) 配合物作为蓝色铜蛋白、儿茶酚氧化酶和吩恶嗪酮合酶模拟物的生物催化潜力。动力学研究表明，所研究的酚类催化有氧氧化反应是双相型的，发生在饱和途径中。采用 Michael-Menten 方法估算动力学参数V max、k cat、K M和k cat / K M。进行循环伏安法测量以确定自由能（λ或 Δ G °) 正在进行的氧化反应。讨论了三唑基

  DOI：

  10.1039/d2nj03856k

文献信息

• Synthesis of novel benzo-substituted macrocyclic schiff bases containing two triazole rings
  作者：Ahmed H. M. Elwahy、Ghada S. Masaret

  DOI：10.1002/jhet.5570440636

  日期：2007.11

  A synthesis of a series of novel macrocyclic Schiff bases containing two triazole rings 10a,b, 11a,b, 34-37 in good yields by heating the appropriate bis-amines 1f, 6a,b, 31 with the corresponding bis-aldehydes 2, 9a,b, 29 in refluxing acetic acid under high dilution conditions was described. Attempts to synthesize macrocyclic Schiff bases containing pyridine and two triazole rings were also described

  通过加热适当的双胺1f，6a，b，31和相应的双醛2，以高收率合成一系列含有两个三唑环10a，b，11a，b，34-37的新型大环席夫碱，描述了在高稀释条件下在回流乙酸中的图9a，b，29。还描述了合成含有吡啶和两个三唑环的大环席夫碱的尝试。
• Structural and bio-catalytic aspects of nano crystallite iron(<scp>iii</scp>) complexes containing triazole-based ligands
  作者：Ali M. A. Al-Nashawy、Abd El-Motaleb M. Ramadan、Shaban Y. Shaban、Said Khalil、Magdy Shebl、Mohamed M. Abdel-Galeil、Sami A. Al-Harbie、Ahmed M. Fathy

  DOI：10.1039/d2nj03856k

  日期：——

  accurate structure of the present iron(III) complexes was confirmed using PXRD data combined with computational chemistry calculations. The distorted octahedral stereochemistry of the present iron(III) chelate is revealed based on the results of the different characterization techniques used. Using the stopped-flow technique, the bio-catalytic potential of the current Fe(III) complexes as mimetics of the

  已经合成了三种基于三唑的配体及其铁 ( III ) 配合物，并通过多种物理和化学技术对其进行了表征。元素分析和热分析以及摩尔电导测量指定了分子式，而光谱（1 H NMR、质谱、FTIR、UV-Vis 和 ESR）和磁性研究确定了键合模式和立体化学。使用 PXRD 数据结合计算化学计算确认了本铁 ( III ) 配合物的最终和准确结构。目前铁的扭曲八面体立体化学（III) 螯合物是根据所用不同表征技术的结果揭示的。使用停流技术，研究了当前 Fe( III ) 配合物作为蓝色铜蛋白、儿茶酚氧化酶和吩恶嗪酮合酶模拟物的生物催化潜力。动力学研究表明，所研究的酚类催化有氧氧化反应是双相型的，发生在饱和途径中。采用 Michael-Menten 方法估算动力学参数V max、k cat、K M和k cat / K M。进行循环伏安法测量以确定自由能（λ或 Δ G °) 正在进行的氧化反应。讨论了三唑基