2,2-difluoro-1-phenyl-2-(2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-yl)ethanone | 1150587-87-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,2-difluoro-1-phenyl-2-(2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-yl)ethanone
• 英文别名: 2,2-difluoro-1-phenyl-2-[2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-1-yl]ethanone
• CAS: 1150587-87-3
• 化学式: C₂₄H₁₈F₅NO
• 分子量: 431.405
• InChiKey: LCXJYCYLUQXQSV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  112-114 °C
• 沸点：
  520.6±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.312±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline 、 2,2-difluoro-1-phenyl-1-trimethylsiloxyethene 在 叔丁基过氧化氢 、 copper(I) bromide 作用下， 以 癸烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 以80%的产率得到2,2-difluoro-1-phenyl-2-(2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  CuBr-Catalyzed Oxidative Difluoromethylation of Tertiary Amines with Difluoroenol Silyl Ethers

  摘要：

  CuBr-catalyzed oxidative difluoromethylation of readily available tertiary amines with difluoroenol silyl ethers was performed under mild conditions to afford beta-amine-alpha,alpha-difluoro ketones.

  DOI：

  10.1021/ol900541n

文献信息

• Visible-light-induced direct C(sp3)–H difluromethylation of tetrahydroisoquinolines with the in situ generated difluoroenolates
  作者：Weipeng Li、Xuebin Zhu、Haibin Mao、Zhongkai Tang、Yixiang Cheng、Chengjian Zhu

  DOI：10.1039/c4cc02768j

  日期：——

  A visible light promoted C(sp3)–H difluoromethylation of tetrahydroisoquinolines that uses stable and easily prepared α,α-difluorinated gem-diol as the CF₂ source is disclosed.

  公开了一种可见光促进的四氢异喹啉C(sp3)-H二氟甲基化反应，该反应使用稳定且易于制备的α，α-二氟基gem-二醇作为CF2源。
• CuBr-Catalyzed Oxidative Difluoromethylation of Tertiary Amines with Difluoroenol Silyl Ethers
  作者：Lingling Chu、Xingang Zhang、Feng-Ling Qing

  DOI：10.1021/ol900541n

  日期：2009.5.21

  CuBr-catalyzed oxidative difluoromethylation of readily available tertiary amines with difluoroenol silyl ethers was performed under mild conditions to afford beta-amine-alpha,alpha-difluoro ketones.