3-(1,1-difluoroethoxy)quinoline | 1190230-11-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-(1,1-difluoroethoxy)quinoline
• 英文别名: 3-(1,1-Difluoroethoxy)quinoline
• CAS: 1190230-11-5
• 化学式: C₁₁H₉F₂NO
• 分子量: 209.195
• InChiKey: DQRLNWHRHFYOQK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-乙酰基喹啉 在 吡啶 、 xenon fluoride 、 氢氟酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以87%的产率得到3-(1,1-difluoroethoxy)quinoline
  参考文献：
  名称：

  α，α-二氟烷基杂芳基醚的合成与构象分析

  摘要：

  我们报道了在室温下由二氟化氙和HF /吡啶介导的杂芳基酮和醛的重排，可有效合成二氟烷基芳基醚。二氟烷基醚的计算分析表明，有可能允许进入氢化母体无法接近的构象空间。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.07.060

文献信息

• Synthesis and conformational analysis of α,α-difluoroalkyl heteroaryl ethers
  作者：Daniel B. Horne、Michael D. Bartberger、Matthew R. Kaller、Holger Monenschein、Wenge Zhong、Stephen A. Hitchcock

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.07.060

  日期：2009.9

  We report the efficient synthesis of difluoroalkyl aryl ethers from the rearrangement of heteroaryl ketones and aldehydes, mediated by xenon difluoride and HF/pyridine in methylene chloride at room temperature. Computational analysis of difluoroalkylethers shows that there is potential to allow access to conformational space not accessible to the hydrogenated parent.

  我们报道了在室温下由二氟化氙和HF /吡啶介导的杂芳基酮和醛的重排，可有效合成二氟烷基芳基醚。二氟烷基醚的计算分析表明，有可能允许进入氢化母体无法接近的构象空间。