1,1-Dibromo-4-trimethylsilyl-1-butene | 125735-30-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,1-Dibromo-4-trimethylsilyl-1-butene
• 英文别名: (4,4-dibromo-but-3-enyl)trimethylsilane；4,4-dibromobut-3-enyl(trimethyl)silane
• CAS: 125735-30-0
• 化学式: C₇H₁₄Br₂Si
• 分子量: 286.082
• InChiKey: JBFSAGRJBBKCOH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.35
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ammonium chloride 、 1,1-Dibromo-4-trimethylsilyl-1-butene 在 正丁基锂 、 paraformaldehyde 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以1.57 g (84%)的产率得到5-trimethylsilanylpent-2-yn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Camptothecin analogs and methods of preparation thereof

  摘要：

  一种化合物及其合成方法，其具有以下通式（1）：##STR1##其中R.sup.1和R.sup.2独立且相同或不同，可以是氢、烷基、烯基、苯甲基、炔基、烷氧基、芳基氧基、酰氧基、--OC（O）OR.sup.d，其中R.sup.d是烷基、氨基甲酰氧基、卤素、羟基、硝基、氰基、叠氮基、甲酰基、叠氮基、酰基、氨基、--SR.sup.c，其中R.sup.c是氢、酰基、烷基或芳基，或R.sup.1和R.sup.2一起形成公式--O（CH.sub.2）.sub.n O--的基团，其中n表示整数1或2；R.sup.3是H，F，卤素原子，硝基，氨基，羟基或氰基；或R.sup.2和R.sup.3一起形成公式--O（CH.sub.2）.sub.n O--的基团，其中n表示整数1或2；R.sup.4是H，三烷基硅基，F，C.sub.1-3烷基，C.sub.2-3烯基，C.sub.2-3炔基或C.sub.1-3烷氧基；R.sup.5是C.sub.1-10烷基，烯丙基，苯甲基或丙炔基；R.sup.6、R.sup.7和R.sup.8独立地是C.sub.1-10烷基，C.sub.2-10烯基，C.sub.2-10炔基，芳基或--（CH.sub.2）.sub.NR.sup.9基团，其中N是1到10之间的整数，R.sup.9是羟基，烷氧基，氨基，烷基氨基，二烷基氨基，卤素原子，氰基或硝基；R.sup.11是烷基或烯基，以及其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US06136978A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(trimethylsilyl)propanal 在 四溴化碳 、 三苯基膦 、 锌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1,1-Dibromo-4-trimethylsilyl-1-butene
  参考文献：
  名称：

  Stereospecific deconjugation of alkyl (E)- and (Z)-3-trimethylstannyl-2-alkenoates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00295a027

文献信息

• PIERS, EDWARD;GAVAI, ASHVINIKUMAR V., J. ORG. CHEM., 55,(1990) N, C. 2374-2379
  作者：PIERS, EDWARD、GAVAI, ASHVINIKUMAR V.

  DOI：——

  日期：——