[1-(2-Formyl-3,6-dimethoxyphenyl)-3-oxobutan-2-yl] benzoate | 151734-60-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [1-(2-Formyl-3,6-dimethoxyphenyl)-3-oxobutan-2-yl] benzoate
• CAS: 151734-60-0
• 化学式: C₂₀H₂₀O₆
• 分子量: 356.375
• InChiKey: BIZZBAGVORNZRW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  538.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.209±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1-(2-Formyl-3,6-dimethoxyphenyl)-3-oxobutan-2-yl] benzoate 在 sodium hydroxide 、 ammonium cerium(IV) nitrate 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 碳酸氢钠 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 水 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  5-脱氧吡喃蒽环霉素的合成：伊达比星的新类似物的进入

  摘要：

  本文介绍了使用吡喃醌12聚合和区域选择性合成5-deoxypyranoanthrracycline 2的方法，吡喃醌12是用于合成这类新的杂蒽环类化合物的通用中间体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)73625-2
• 作为产物：
  描述：

  1-(tert-butoxy)-1,3-dioxobutan-2-yl benzoate 在 氢溴酸 、 caesium carbonate 、 二甲基亚砜 、 silver carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 生成 [1-(2-Formyl-3,6-dimethoxyphenyl)-3-oxobutan-2-yl] benzoate
  参考文献：
  名称：

  5-脱氧吡喃蒽环霉素的合成：伊达比星的新类似物的进入

  摘要：

  本文介绍了使用吡喃醌12聚合和区域选择性合成5-deoxypyranoanthrracycline 2的方法，吡喃醌12是用于合成这类新的杂蒽环类化合物的通用中间体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)73625-2

文献信息

• Synthesis of a 5-deoxypyranoanthracycline : An entry into novel analogs of idarubicin
  作者：Jean-François Lavallée、Rabindra Rej、Marc Courchesne、Dieu Nguyen、Giorgio Attardo

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)73625-2

  日期：1993.5

  This paper describes a convergent and regioselective synthesis of 5-deoxypyranoanthracycline 2 using pyranoquinone 12 which is a versatile intermediate for the synthesis of this new class of heteroanthracyclines.

  本文介绍了使用吡喃醌12聚合和区域选择性合成5-deoxypyranoanthrracycline 2的方法，吡喃醌12是用于合成这类新的杂蒽环类化合物的通用中间体。