(2Z)-9,16-dioxatricyclo[15.3.1.14,8]docosa-1(21),2,4(22),5,7,17,19-heptaene | 202534-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2Z)-9,16-dioxatricyclo[15.3.1.14,8]docosa-1(21),2,4(22),5,7,17,19-heptaene
• CAS: 202534-55-2
• 化学式: C₂₀H₂₂O₂
• 分子量: 294.393
• InChiKey: JSWYBFGVJXNVPA-QXMHVHEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2Z)-9,16-dioxatricyclo[15.3.1.14,8]docosa-1(21),2,4(22),5,7,17,19-heptaene 在 碘 、 methyloxirane 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以82%的产率得到2,9-dioxa-1(4,5)-phenantrenecyclononaphane
  参考文献：
  名称：

  大环芪衍生物的合成与光环化

  摘要：

  形成大环芪的立体选择性以及它们的光环化的区域选择性受到连接烷二基链长度的强烈影响。大环芪的立体异构体和相应的二醇通过化学和光谱方法鉴定。

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(199801)1998:1<149::aid-ejoc149>3.0.co;2-2
• 作为产物：
  描述：

  1,6-bis(p-toluenesulfonyloxy)hexane 在 四氯化钛 、 sodium hydride 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 paraffin 为溶剂， 反应 14.17h， 生成 (2Z)-9,16-dioxatricyclo[15.3.1.14,8]docosa-1(21),2,4(22),5,7,17,19-heptaene
  参考文献：
  名称：

  大环芪衍生物的合成与光环化

  摘要：

  形成大环芪的立体选择性以及它们的光环化的区域选择性受到连接烷二基链长度的强烈影响。大环芪的立体异构体和相应的二醇通过化学和光谱方法鉴定。

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(199801)1998:1<149::aid-ejoc149>3.0.co;2-2

文献信息

• Synthesis and Photocyclization of Macrocyclic Stilbene Derivatives
  作者：Gerald Dyker、Jutta Körning、Wolfgang Stirner

  DOI：10.1002/(sici)1099-0690(199801)1998:1<149::aid-ejoc149>3.0.co;2-2

  日期：1998.1

  The stereoselectivity of the formation of macrocyclic stilbenes as well as the regioselectivity of their photocyclization are strongly influenced by the length of the connecting alkanediyl chain. The stereoisomers of the macrocyclic stilbenes and the corresponding diols are identified by chemical and spectroscopic means.

  形成大环芪的立体选择性以及它们的光环化的区域选择性受到连接烷二基链长度的强烈影响。大环芪的立体异构体和相应的二醇通过化学和光谱方法鉴定。