1-deoxy-1-hydrazino-D-glucitol | 151069-61-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-deoxy-1-hydrazino-D-glucitol
• 英文别名: (2R,3R,4R,5S)-6-hydrazinylhexane-1,2,3,4,5-pentol
• CAS: 151069-61-3
• 化学式: C₆H₁₆N₂O₅
• 分子量: 196.203
• InChiKey: AZWOKLWMSAILAS-SLPGGIOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  611.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.519±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  139
• 氢给体数：
  7
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-deoxy-1-hydrazino-D-glucitol 在 碳酸氢钠 作用下， 以 盐酸 、 水 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 1-deoxy-1-hydrazino-D-glucitol hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  寡糖的端基测定：气相色谱-质谱/质谱法，用于区分所有D-醛糖己糖和D-酮己糖。

  摘要：

  描述了用于寡糖的端基测定的方法，该方法包括将还原性单糖转化成1-脱氧-1-肼基己糖醇七乙酸酯（醛糖己糖）或2-脱氧-2-肼基己糖醇七乙酸酯的差向异构体对（2-酮己糖糖）。 。产品是线性的，对于每种醛己糖或酮己糖来说都是唯一的。报道了通过气相色谱法在单个柱上分离衍生物的所有立体异构体的方法。带有电子轰击电离的气相色谱-质谱/质谱可以使1-脱氧-1-肼基己糖醇七乙酸酯和2-脱氧-2-肼基己糖醇七乙酸酯在彼此存在的情况下独立鉴定。化学电离质谱/质谱法可以鉴定亚皮摩尔量的衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)00058-6
• 作为产物：
  描述：

  D-glucose hydrazone 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-deoxy-1-hydrazino-D-glucitol
  参考文献：
  名称：

  寡糖的端基测定：气相色谱-质谱/质谱法，用于区分所有D-醛糖己糖和D-酮己糖。

  摘要：

  描述了用于寡糖的端基测定的方法，该方法包括将还原性单糖转化成1-脱氧-1-肼基己糖醇七乙酸酯（醛糖己糖）或2-脱氧-2-肼基己糖醇七乙酸酯的差向异构体对（2-酮己糖糖）。 。产品是线性的，对于每种醛己糖或酮己糖来说都是唯一的。报道了通过气相色谱法在单个柱上分离衍生物的所有立体异构体的方法。带有电子轰击电离的气相色谱-质谱/质谱可以使1-脱氧-1-肼基己糖醇七乙酸酯和2-脱氧-2-肼基己糖醇七乙酸酯在彼此存在的情况下独立鉴定。化学电离质谱/质谱法可以鉴定亚皮摩尔量的衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)00058-6

文献信息

• Compounds and methods for monosaccharide analysis
  申请人：The Biomembrane Institute

  公开号：US05585473A1

  公开（公告）日：1996-12-17

  Compounds and methods are provided for use in monosaccharide analysis. The present invention discloses hydrazino monosaccharide derivatives. Methods for preparing and using hydrazino monosaccharide derivatives for structural analysis of aldose and ketose monosaccharides are also disclosed.

  提供用于单糖分析的化合物和方法。本发明公开了肼基单糖衍生物。还公开了用于制备和使用肼基单糖衍生物以进行醛糖和酮糖单糖的结构分析的方法。
• [EN] ANTIMICROBIAL AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTIMICROBIENS
  申请人：UNIV WARWICK

  公开号：WO2018193273A1

  公开（公告）日：2018-10-25

  The invention provides novel analogues of enacyloxin Ha and their pharmaceutically acceptable salts, metabolites, isomers (e.g. stereoisomers) and prodrugs. Such compounds are effective in the treatment of infections caused by Gram-negative bacteria such as Acinetobacter baumannii. Compounds in accordance with the invention include those of formula (A), and their pharmaceutically acceptable salts, metabolites, isomers (e.g. stereoisomers) and prodrugs: In formula (A): X is 0 or NRx (where R* is either H or C1-3 alkyl, e.g. CH3); R1 is a 5- or 6-membered, saturated or unsaturated, carbocyclic ring optionally substituted by one or more substituents, or R1 is an optionally substituted straight-chained or branched C-1-6 alkyl group (e.g. C1-3 alkyl group); R2 is H, F, CI, Br, I or CH3; R3 is H or OH; R8 is a straight-chained or branched C1-8 alkyl group (e.g. a C1-6 aikyl group); Y is one of the following groups: (wherein each * denotes the point of attachment of the group to the remainder of the molecule; R9 is H, F, CI, Br or I; R4 and R5 are independently selected from H and OH, or R4 and R5 together are =0, preferably R4 is H and R5 is OH; R6 is H, F, CI, Br, I or CH3; R7 is H and R7' is OH, or R7 and R7' together are =0, preferably R7 is H and R7' is OH); and each— independently represents an optional bond (i.e. each of C2-C3, C4-C5, C6-C7, C8-C9 and C10-C11 are independently either C-C (single) or C=C (double) bonds).

  这项发明提供了恩氨环素Ha的新型类似物及其药学上可接受的盐、代谢物、同分异构体（例如立体异构体）和前药。这些化合物在治疗由革兰氏阴性细菌引起的感染方面具有有效性，如包括鲍曼不动杆菌在内。符合该发明的化合物包括式（A）的化合物及其药学上可接受的盐、代谢物、同分异构体（例如立体异构体）和前药：在式（A）中：X为0或NRx（其中R*为H或C1-3烷基，例如CH3）；R1为一个5-或6-成员的、饱和或不饱和的、碳环，可选择地由一个或多个取代基取代，或R1为一个可选择地取代的直链或支链C-1-6烷基基团（例如C1-3烷基基团）；R2为H、F、Cl、Br、I或 ；R3为H或OH；R8为一个直链或支链C1-8烷基基团（例如C1-6烷基基团）；Y为以下各组中的一个：（其中每个*表示该组与分子其余部分的连接点；R9为H、F、Cl、Br或I；R4和R5分别独立选择自H和OH，或R4和R5一起为=0，优选R4为H且R5为OH；R6为H、F、Cl、Br、I或 ；R7为H且R7'为OH，或R7和R7'一起为=0，优选R7为H且R7'为OH）；每个—独立表示一个可选键（即C2-C3、C4-C5、C6-C7、C8-C9和C10-C11中的每一个独立地是C-C（单）或C=C（双）键）。
• [EN] 14,17-BRIDGED ESTRATRIENE DERIVATIVES COMPRISING HETEROCYCLIC BIOISOSTERES FOR THE PHENOLIC A-RING<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ESTRATRIÈNE 14,17-PONTÉS COMPRENANT DES BIOISOSTÈRES HÉTÉROCYCLIQUES POUR LE NOYAU PHÉNOLIQUE A
  申请人：BAYER SCHERING PHARMA AG

  公开号：WO2011092127A1

  公开（公告）日：2011-08-04

  The present invention is directed to novel 14, 17-bridged pyrazolo-estrien and triazolo- estrien- derivatives, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment or prevention of disorders and diseases mediated by an estrogen receptor such as hot flashes, vaginal dryness, osteopenia, osteoporosis, hyperlipidemia, loss of cognitive function, degenerative brain diseases, cardiovascular diseases, cerebrovascular diseases, hormone sensitive cancers and hyperplasia (in tissues including breast, endometrium, and cervix in women and prostate in men), endometriosis, uterine fibroids, osteoarthritis; and as contraceptive agents either alone or in combination with a progestogen or progestogen antagonist. The compounds of the invention are selective estrogen receptor agonists..

  本发明涉及新的14,17-桥联吡唑酮-雌甾烯和三唑酮-雌甾烯衍生物，包含它们的药物组合物以及它们在治疗或预防由雌激素受体介导的疾病和疾病中的应用，例如潮热，阴道干燥，骨质疏松，高脂血症，认知功能丧失，退行性脑疾病，心血管疾病，脑血管疾病，激素敏感性癌症和增生（在包括女性乳房，子宫内膜和子宫颈以及男性前列腺在内的组织中），子宫内膜异位症，子宫肌瘤，骨关节炎; 以及作为避孕剂，单独或与孕激素或孕激素拮抗剂联合使用。本发明中的化合物是选择性雌激素受体激动剂。
• Pharmaceutically active oligosaccharide conjugates
  申请人：Orlando Michele

  公开号：US20060100163A1

  公开（公告）日：2006-05-11

  The present invention relates to pharmaceutically active oligosaccharide conjugates having the formula: (X—Y m ) n —S, wherein component X is a pharmaceutically active compound, Y is a bifunctional linker, and S is an oligosaccharide consisting of 1 to 20 saccharide units, n is equal or less than the number of the saccharide units in the oligosaccharide S, and m is, independent of n, 0 or 1. In addition, the present invention is directed to a process of preparing compounds of the present invention, comprising the step of coupling compounents X and S directly or indirectly by means of a bifunctional linnker group. Furthermore, the present invention relates ot the use of said pharmaceutically active oligosaccharide conjugates as a medicament as well as to pharmaceutical compositions, freeze-dried pharmaceutical compositions, and a kit, all of which comprise at least one of said pharmaceutically active oligosaccharide conjugates.

  本发明涉及具有以下公式的药物活性寡糖共轭物：(X—Ym)n—S，其中成分X是药物活性化合物，Y是双功能连接剂，S是由1到20个糖基单元组成的寡糖，n小于等于寡糖S中糖基单元的数量，m是0或1，与n无关。此外，本发明涉及制备本发明化合物的过程，包括通过双功能连接剂直接或间接耦合化合物X和S的步骤。此外，本发明涉及将所述药物活性寡糖共轭物用作药物，以及包含至少一个所述药物活性寡糖共轭物的制药组合物、冻干制药组合物和试剂盒。
• Glucamine salts for treating hepatitis virus infections
  申请人：Pharmacia Corporation

  公开号：US20030195229A1

  公开（公告）日：2003-10-16

  N-Substituted glucamine compounds of Formula I are effective in treatment of hepatitis infections, including hepatitis B and hepatitis C. In treating hepatitis infections, the compounds of Formula I may be used alone, or in combination with another antiviral agent selected from among nucleosides, nucleotides, immunomodulators, immunostimulants or various combinations of such other agents.

  式I的N-取代葡萄糖胺化合物在治疗肝炎感染，包括乙型肝炎和丙型肝炎方面具有有效性。在治疗肝炎感染时，式I的化合物可以单独使用，也可以与从核苷，核苷酸，免疫调节剂，免疫刺激剂或各种这些其他剂量中选择的另一种抗病毒剂联合使用。