(3S)-3-amino-7-methoxy-1,3,4,5-tetrahydro-1-benzazepin-2-one | 250131-84-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (3S)-3-amino-7-methoxy-1,3,4,5-tetrahydro-1-benzazepin-2-one
• CAS: 250131-84-1
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O₂
• 分子量: 206.244
• InChiKey: IQEXRTQEXNQDCO-VIFPVBQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S)-3-amino-7-methoxy-1,3,4,5-tetrahydro-1-benzazepin-2-one 在 palladium on activated charcoal N-甲基吗啉 、 氢气 、 碳酸氢钠 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、103.42 kPa 条件下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Novel benzo-fused lactam scaffolds as factor Xa inhibitors

  摘要：

  Rigid benzolactam P-3-P-2 dipeptide mimics were designed and prepared as potential inhibitors of blood coagulation factor Xa. Methoxy substitution of the tetrahydrobenzazepinone scaffold led to potent and selective inhibitors. The synthesis and biological activities of these derivatives are reported herein. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00417-5
• 作为产物：
  描述：

  6-甲氧基-1-四l酮肟 在 三甲基氯硅烷 、 四甲基乙二胺 、 氨 、 sodium iodide 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.41h， 生成 (3S)-3-amino-7-methoxy-1,3,4,5-tetrahydro-1-benzazepin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Novel benzo-fused lactam scaffolds as factor Xa inhibitors

  摘要：

  Rigid benzolactam P-3-P-2 dipeptide mimics were designed and prepared as potential inhibitors of blood coagulation factor Xa. Methoxy substitution of the tetrahydrobenzazepinone scaffold led to potent and selective inhibitors. The synthesis and biological activities of these derivatives are reported herein. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00417-5

文献信息

• Novel benzo-fused lactam scaffolds as factor Xa inhibitors
  作者：Susan Y. Tamura、Erick A. Goldman、Peter W. Bergum、J. Edward Semple

  DOI：10.1016/s0960-894x(99)00417-5

  日期：1999.9

  Rigid benzolactam P-3-P-2 dipeptide mimics were designed and prepared as potential inhibitors of blood coagulation factor Xa. Methoxy substitution of the tetrahydrobenzazepinone scaffold led to potent and selective inhibitors. The synthesis and biological activities of these derivatives are reported herein. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.