5-ethoxy-2-oxazolecarboxaldehyde | 956118-42-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-ethoxy-2-oxazolecarboxaldehyde
• 英文别名: 5-ethoxy-1,3-oxazole-2-carbaldehyde
• CAS: 956118-42-6
• 化学式: C₆H₇NO₃
• 分子量: 141.126
• InChiKey: OUEWVLPNJDXZRW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  245.4±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.199±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-ethoxy-2-oxazolecarboxaldehyde 、 (R)-2,6-dimethyl-4-(piperidin-3-ylmethyl)pyridine 、 甲基溴化镁 在 titanium(IV) isopropylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 19.75h， 以63%的产率得到C₂₀H₂₉N₃O₂
  参考文献：
  名称：

  [EN] OGA INHIBITOR COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS INHIBITEURS D'OGA

  摘要：

  本发明涉及式(I)的O-GIcNAc水解酶（OGA）抑制剂。该发明还涉及包含这类化合物的药物组合物，制备这类化合物和组合物的方法，以及利用这类化合物和组合物预防和治疗OGA抑制对益处的疾病，如特别是tau病变性疾病，如阿尔茨海默病或进行性核上性麻痹症；以及伴有tau病理的神经退行性疾病，特别是由C90RF72突变引起的肌萎缩性侧索硬化或前颞叶痴呆症。RB是从（b-1）到（b-4）组成的基团中选取的基团。

  公开号：

  WO2019243531A1
• 作为产物：
  描述：

  5-乙氧基-2-恶唑羧酸乙酯 在 sodium tetrahydroborate 、 戴斯-马丁氧化剂 、 lithium chloride 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 5-ethoxy-2-oxazolecarboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  WO2007/124546

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Integrase Inhibitors 3
  申请人：Rhodes David Ian

  公开号：US20100009973A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  The present invention provides a method of treatment or prophylaxis of a viral infection in a subject comprising administering to said subject an effective amount of a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable derivative, salt or prodrug thereof. Compounds of formula (I) are also provided.

  本发明提供了一种治疗或预防受试者病毒感染的方法，包括向该受试者施用公式（I）的化合物或其药学上可接受的衍生物、盐或前药的有效量。本发明还提供了公式（I）的化合物。
• OGA INHIBITOR COMPOUNDS
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：EP3810595A1

  公开（公告）日：2021-04-28