(Z)-3-[(2-phenyl)phenylamino]-1-(4-fluorophenyl)-3-(3-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one | 1198463-88-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (Z)-3-[(2-phenyl)phenylamino]-1-(4-fluorophenyl)-3-(3-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one
• 英文别名: (Z)-1-(4-fluorophenyl)-3-(3-methoxyphenyl)-3-(2-phenylanilino)prop-2-en-1-one
• CAS: 1198463-88-5
• 化学式: C₂₈H₂₂FNO₂
• 分子量: 423.487
• InChiKey: VVQARHFFLGLCSR-DIBXZPPDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-3-[(2-phenyl)phenylamino]-1-(4-fluorophenyl)-3-(3-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one 在 copper(l) iodide 、 1,10-菲罗啉 、 lithium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 以83%的产率得到2-(3-methoxyphenyl)-3-(4-fluorobenzoyl)-7-phenylindole
  参考文献：
  名称：

  铜催化的C ？通过C C键的形成？H功能化：由N-芳基烯胺酮合成多取代的吲哚

  摘要：

  标题反应具有多种功能，包括卤素取代基的整个范围，这是一种分子内方法，可从容易获得的烯胺酮中构建多取代的吲哚骨架（参见方案； phen = 1,10-phenothroline）。吲哚产物还可以直接由α，β-炔酮和伯胺直接制备得到。

  DOI：

  10.1002/anie.200902440
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-Fluorophenyl)-3-(3-methoxyphenyl)prop-2-yn-1-one 、 2-氨基联苯 以 甲醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以85%的产率得到(Z)-3-[(2-phenyl)phenylamino]-1-(4-fluorophenyl)-3-(3-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  铜催化的C ？通过C C键的形成？H功能化：由N-芳基烯胺酮合成多取代的吲哚

  摘要：

  标题反应具有多种功能，包括卤素取代基的整个范围，这是一种分子内方法，可从容易获得的烯胺酮中构建多取代的吲哚骨架（参见方案； phen = 1,10-phenothroline）。吲哚产物还可以直接由α，β-炔酮和伯胺直接制备得到。

  DOI：

  10.1002/anie.200902440

文献信息

• Copper-Catalyzed CC Bond Formation through CH Functionalization: Synthesis of Multisubstituted Indoles from<i>N</i>-Aryl Enaminones
  作者：Roberta Bernini、Giancarlo Fabrizi、Alessio Sferrazza、Sandro Cacchi

  DOI：10.1002/anie.200902440

  日期：2009.10.12

  A variety of functionalities, including the whole range of halogen substituents, are tolerated in the title reaction, an intramolecular approach for the construction of a multisubstituted indole skeleton from readily available enaminones (see scheme; phen=1,10‐phenanthroline). The indole products are also prepared directly in high yield from α,β‐ynones and primary amines.

  标题反应具有多种功能，包括卤素取代基的整个范围，这是一种分子内方法，可从容易获得的烯胺酮中构建多取代的吲哚骨架（参见方案； phen = 1,10-phenothroline）。吲哚产物还可以直接由α，β-炔酮和伯胺直接制备得到。