(2E,2E)-3,3-(4,4-(propane-1,3-diylbis(oxy))bis(4,1-phenylene))bis(1-phenylprop-2-en-1-one) | 252006-61-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (2E,2E)-3,3-(4,4-(propane-1,3-diylbis(oxy))bis(4,1-phenylene))bis(1-phenylprop-2-en-1-one)
• 英文别名: 1,3-bis(4-benzoylvinylphenoxy)propane；3-(4-(3-(4-(3-Oxo-3-phenyl-1-propenyl)phenoxy)propoxy)phenyl)-1-phenyl-2-propen-1-one；(E)-3-[4-[3-[4-[(E)-3-oxo-3-phenylprop-1-enyl]phenoxy]propoxy]phenyl]-1-phenylprop-2-en-1-one
• CAS: 252006-61-4
• 化学式: C₃₃H₂₈O₄
• 分子量: 488.583
• InChiKey: PGRWJZWSBPJOHK-LKNRODPVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯肼 、 (2E,2E)-3,3-(4,4-(propane-1,3-diylbis(oxy))bis(4,1-phenylene))bis(1-phenylprop-2-en-1-one) 以30%的产率得到1,3-bis[4-(4,5-dihydro-1,3-diphenyl-1H-pyrazol-5-yl)phenoxy]propane
  参考文献：
  名称：

  Elwahy, Ahmed H. M., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1999, # 10, p. 2582 - 2596

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯甲醛 在 potassium hydroxide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (2E,2E)-3,3-(4,4-(propane-1,3-diylbis(oxy))bis(4,1-phenylene))bis(1-phenylprop-2-en-1-one)
  参考文献：
  名称：

  围绕脂肪族链构建的新型双吡唑啉衍生物：合成，表征和抗菌研究

  摘要：

  双吡唑啉3a - 3h围绕不同长度的烷基链构建，是由比沙可康烯与苯基肼的环化反应合成的。从苯乙酮与各种双醛1a - 1h的Claisen-Schmidt反应中获得了Bischalcones 2a - 2h。通过IR，1 H-NMR，13 C-NMR，质量（ESI）和元素分析来表征中间的双缩水锥和最终的双杂环化合物。还评估了合成化合物的抗细菌和抗真菌活性，对肺炎克氏杆菌，铜绿假单胞菌，大肠埃希菌，金黄色葡萄球菌，枯草芽孢杆菌和janjan曲霉，黑曲霉和延寿草。发现双吡唑啉3a – 3h的抗菌性能取决于内部间隔单元的长度。 已经描述了围绕脂族链构建的双吡唑啉的合成和抗菌性能。发现这些双杂环化合物的抗微生物行为取决于内部间隔单元的长度。

  DOI：

  10.1007/s12039-012-0355-9