3-amino-2-phenacylsulfanyl-5H-pyrimido[5,4-b]indol-4-one | 204635-90-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-amino-2-phenacylsulfanyl-5H-pyrimido[5,4-b]indol-4-one
• CAS: 204635-90-5
• 化学式: C₁₈H₁₄N₄O₂S
• 分子量: 350.401
• InChiKey: HFLZEHXYIVTAEE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  644.381±61.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  1.495±0.14 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-amino-2-phenacylsulfanyl-5H-pyrimido[5,4-b]indol-4-one 在 劳森试剂 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 、 xylene 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 5-Phenyl-7-thia-3,4,9,17-tetrazatetracyclo[8.7.0.03,8.011,16]heptadeca-1(10),4,8,11,13,15-hexaene-2-thione
  参考文献：
  名称：

  Building a model of interaction at the NK-2 receptors: Polycondensed heterocycles containing the pyrimidoindole skeleton

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0223-5234(97)89641-9
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-2-吲哚羧酸乙酯 在 氢氧化钾 、 碳酸氢钠 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-amino-2-phenacylsulfanyl-5H-pyrimido[5,4-b]indol-4-one
  参考文献：
  名称：

  Building a model of interaction at the NK-2 receptors: Polycondensed heterocycles containing the pyrimidoindole skeleton

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0223-5234(97)89641-9

文献信息

• Building a model of interaction at the NK-2 receptors: Polycondensed heterocycles containing the pyrimidoindole skeleton
  作者：A Santagati、J Longmore、S Guccione、T Langer、E Tonnel、M Modica、M Santagati、L Monsù Scolaro、F Russo

  DOI：10.1016/s0223-5234(97)89641-9

  日期：1998.12