cis-N-(tert-butyloxycarbonyl)-4-hydroxycyclohept-2-enylamine | 458566-86-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: cis-N-(tert-butyloxycarbonyl)-4-hydroxycyclohept-2-enylamine
• 英文别名: tert-butyl N-[(1S,4R)-4-hydroxycyclohept-2-en-1-yl]carbamate
• CAS: 458566-86-4
• 化学式: C₁₂H₂₁NO₃
• 分子量: 227.3
• InChiKey: DHRIHAVTJKUPPB-VHSXEESVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium;hydride 、 cis-N-(tert-butyloxycarbonyl)-4-hydroxycyclohept-2-enylamine 、 碘甲烷 、 sodium hydroxide 在 氮 、 乙酸乙酯 、 氯化铵 、 magnesium sulfate 、 silica 、 cyclohexane, ethyl acetate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 17.0h， 以gave cis-N-(tertbutyloxycarbonyl)-4-methoxy-cyclohept-2-enylamine as a white solid (79 mg, 0.33 mmol, 42%)的产率得到cis-N-(tertbutyloxycarbonyl)-4-methoxy-cyclohept-2-enylamine
  参考文献：
  名称：

  Chemical compounds

  摘要：

  本发明涉及含有某些在4'位上具有乙炔基的腺苷衍生物的药物组合物，这些衍生物是腺苷A1受体激动剂，以及它们在治疗中的应用。

  公开号：

  US20040162422A1
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-N-[tert-butyloxycarbonyl]-2,3-oxazabicyclo[3.2.2]non-5-ene 在 锌 乙酸乙酯 、 NaSO4 作用下， 以 溶剂黄146 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 6.0h， 以to yield cis-N-(tertbutyloxycarbonyl)-4-hydroxy-cyclohept-2-enylamine as a white solid (0.22 g, 0.97 mmol, 22%)的产率得到cis-N-(tert-butyloxycarbonyl)-4-hydroxycyclohept-2-enylamine
  参考文献：
  名称：

  Chemical compounds

  摘要：

  本发明涉及含有某些在4'位上具有乙炔基的腺苷衍生物的药物组合物，这些衍生物是腺苷A1受体激动剂，以及它们在治疗中的应用。

  公开号：

  US20040162422A1

文献信息

• CHEMICAL COMPOUNDS
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1370568B1

  公开（公告）日：2005-10-12