6,8-Dihydroxy-3,4-dimethyl-1-(2-methylphenyl)-imidazo[1,5-a]quinoxaline | 1159794-19-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 6,8-Dihydroxy-3,4-dimethyl-1-(2-methylphenyl)-imidazo[1,5-a]quinoxaline
• 英文别名: 3,4-dimethyl-1-(2-methylphenyl)imidazo[1,5-a]quinoxaline-6,8-diol
• CAS: 1159794-19-0
• 化学式: C₁₉H₁₇N₃O₂
• 分子量: 319.363
• InChiKey: RKFAOFSNNPKBCN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  70.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,8-Dihydroxy-3,4-dimethyl-1-(2-methylphenyl)-imidazo[1,5-a]quinoxaline 、 sodium chlorodifluoroacetate 在 caesium carbonate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.17h， 生成 6,8-Bis-difluoromethoxy-3,4-dimethyl-1-o-tolyl-imidazo[1,5-a]quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  ARYL AND HETEROARYL FUSED IMIDAZO[1,5-a]PYRAZINES AS INHIBITORS OF PHOSPHODIESTERASE 10

  摘要：

  这项发明涉及咪唑并[1,5-a]吡嗪衍生物，涉及制备它们的方法，包括这些化合物的药物制剂以及将这些化合物作为磷酸二酯酶10（PDE10）的抑制剂作为活性成分，用于治疗哺乳动物，包括人类的中枢神经系统疾病的药物用途。

  公开号：

  US20090143367A1
• 作为产物：
  描述：

  6,8-Dimethoxy-3,4-dimethyl-1-o-tolyl-imidazo[1,5-a]quinoxaline 在 三溴化硼 、 水 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 6,8-Dihydroxy-3,4-dimethyl-1-(2-methylphenyl)-imidazo[1,5-a]quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  ARYL AND HETEROARYL FUSED IMIDAZO[1,5-a]PYRAZINES AS INHIBITORS OF PHOSPHODIESTERASE 10

  摘要：

  这项发明涉及咪唑并[1,5-a]吡嗪衍生物，涉及制备它们的方法，包括这些化合物的药物制剂以及将这些化合物作为磷酸二酯酶10（PDE10）的抑制剂作为活性成分，用于治疗哺乳动物，包括人类的中枢神经系统疾病的药物用途。

  公开号：

  US20090143367A1

文献信息

• [EN] ARYL AND HETEROARYL FUSED IMIDAZO[1,5-A]PYRAZINES AS INHIBITORS OF PHOSPHODIESTERASE 10<br/>[FR] IMIDAZO[1,5-A]PYRAZINES FUSIONNÉES AVEC ARYLE ET HÉTÉROARYLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE PHOSPHODIESTÉRASE 10
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2009070584A1

  公开（公告）日：2009-06-04

  The invention relates to imidazo[1,5-a]pyrazine derivatives, to processes for preparing them, to pharmaceutical preparations which comprise these compounds and to the pharmaceutical use of these compounds, which are inhibitors of phosphodiesterase 10 (PDE10), as active compounds for treating central nervous system diseases of mammals, including humans.

  该发明涉及咪唑并[1,5-a]吡嗪衍生物，其制备过程，包含这些化合物的制药制剂以及这些化合物的药用，这些化合物是磷酸二酯酶10（PDE10）的抑制剂，作为治疗哺乳动物（包括人类）中枢神经系统疾病的活性化合物。
• Substituted imidazo[1,5-a]quinoxalines useful as inhibitors of phosphodiesterase 10 for the treatment of neurological and other disorders
  申请人：Wyeth

  公开号：US07875618B2

  公开（公告）日：2011-01-25

  The invention relates to imidazo[1,5-a]quinoxaline derivatives having Formula IIa: to processes for preparing them, to pharmaceutical preparations which comprise these compounds and to the pharmaceutical use of these compounds, which are inhibitors of phosphodiesterase 10 (PDE10), as active compounds for treating central nervous system diseases of mammals, including humans.

  本发明涉及具有IIa式的咪唑并[1,5-a]喹啉衍生物，其制备过程，包含这些化合物的制药制剂以及这些化合物的制药用途，这些化合物是磷酸二酯酶10（PDE10）的抑制剂，作为治疗哺乳动物，包括人类中枢神经系统疾病的活性化合物。
• ARYL AND HETEROARYL FUSED IMIDAZO[1,5-A]PYRAZINES AS INHIBITORS OF PHOSPHODIESTERASE 10
  申请人：Wyeth LLC

  公开号：EP2225248A1

  公开（公告）日：2010-09-08
• US7875618B2
  申请人：——

  公开号：US7875618B2

  公开（公告）日：2011-01-25
• ARYL AND HETEROARYL FUSED IMIDAZO[1,5-a]PYRAZINES AS INHIBITORS OF PHOSPHODIESTERASE 10
  申请人：Malamas Michael S.

  公开号：US20090143367A1

  公开（公告）日：2009-06-04

  The invention relates to imidazo[1,5-a]pyrazine derivatives, to processes for preparing them, to pharmaceutical preparations which comprise these compounds and to the pharmaceutical use of these compounds, which are inhibitors of phosphodiesterase 10 (PDE10), as active compounds for treating central nervous system diseases of mammals, including humans.

  这项发明涉及咪唑并[1,5-a]吡嗪衍生物，涉及制备它们的方法，包括这些化合物的药物制剂以及将这些化合物作为磷酸二酯酶10（PDE10）的抑制剂作为活性成分，用于治疗哺乳动物，包括人类的中枢神经系统疾病的药物用途。