5-(difluoromethoxy)-1H-pyrazol-3-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(difluoromethoxy)-1H-pyrazol-3-amine
• 英文别名: 3-(difluoromethoxy)-1H-pyrazol-5-amine
• 化学式: C₄H₅F₂N₃O
• mdl: MFCD24848799
• 分子量: 149.1
• InChiKey: CRIYGNLBNKZSNA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  63.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(difluoromethoxy)-1H-pyrazol-3-amine 、 乙酰乙酸乙酯 在 乙酸乙酯 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.0h， 以to obtain 2-difluoromethoxy-5-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-ol (470 mg) as a white solid with yield of 10%的产率得到2-difluoromethoxy-5-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-ol
  参考文献：
  名称：

  FUSED RING PYRIMIDINE COMPOUND AND PEST CONTROL AGENT CONTAINING THE SAME

  摘要：

  提供的是一种杀虫剂，其有效成分为以下式子（I）所表示的融合环嘧啶化合物或其盐。在式（I）中，A代表氮原子或C-R4，B代表氮原子或C-R5，D代表氮原子或C-R6，X代表氧原子，N-R7或类似物，R1、R2、R4和R6中的每一个都独立地代表氢原子或类似物，R3a和R3b中的每一个都独立地代表氢原子或类似物，R5代表烷基硫基或类似物，R7代表烷氧基或类似物，Ht代表可能被取代的吡啶基或类似物。

  公开号：

  US20150368249A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-difluoromethoxy-1-pyrazol-5-yl)isoindoline-1,3-dione 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 5-(difluoromethoxy)-1H-pyrazol-3-amine
  参考文献：
  名称：

  FUSED RING PYRIMIDINE COMPOUND AND PEST CONTROL AGENT CONTAINING THE SAME

  摘要：

  提供的是一种杀虫剂，其有效成分为以下式子（I）所表示的融合环嘧啶化合物或其盐。在式（I）中，A表示氮原子或C-R4，B表示氮原子或C-R5，D表示氮原子或C-R6，X表示氧原子，N-R7或类似物，R1、R2、R4和R6中的每一个独立地表示氢原子或类似物，R3a和R3b中的每一个独立地表示氢原子或类似物，R5表示烷基硫基或类似物，R7表示烷氧基或类似物，Ht表示可能被取代的吡啶基或类似物。

  公开号：

  US20150368249A1

文献信息

• Pyrazolotriazines
  申请人：4SC AG

  公开号：EP2070932A1

  公开（公告）日：2009-06-17

  Compounds of a certain formula I, in which R1, R2, A, R4, B, R5 and R6 have the meanings indicated in the description, are effective compounds with anti-proliferative and/or apoptosis inducing activity.

  具有特定化学式I的化合物，其中R1、R2、A、R4、B、R5和R6的含义如描述中所示，是具有抗增殖和/或诱导凋亡活性的有效化合物。
• [EN] PYRAZOLOPYRIMIDINE AS MALT-1 INHIBITORS<br/>[FR] PYRAZOLOPYRIMIDINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE MALT-1
  申请人：MEDIVIR AB

  公开号：WO2018226150A1

  公开（公告）日：2018-12-13

  The invention provides a compound of formula (I): herein R1, R2 and R3 of series (x), (y) and (z) are as defined in the specification which are potent inhibitors of the enzyme MALT1 and are useful in an immunooncology approach to the treatment of cancer, especially bladder cancer, colon cancer, hepatocellular cancer or small cell or non-small cell lung cancer.

  该发明提供了一种化合物，其化学式为（I）：在此，系列（x）、（y）和（z）中的R1、R2和R3如规范中定义，它们是MALT1酶的有效抑制剂，并且在免疫肿瘤学方法中对癌症的治疗中特别适用，尤其是膀胱癌、结肠癌、肝细胞癌或小细胞或非小细胞肺癌。
• CDK2 INHIBITORS
  申请人：[en]BLUEPRINT MEDICINES CORPORATION

  公开号：WO2024148089A1

  公开（公告）日：2024-07-11

  The present disclosure provides, in part, a compound represented by structural Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof useful for treating a cancer.
• [EN] CDK2 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE CDK2
  申请人：[en]BLUEPRINT MEDICINES CORPORATION

  公开号：WO2023278326A1

  公开（公告）日：2023-01-05

  The present disclosure provides a compound represented by structural Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof useful for treating a cancer.
• SOLID FORMS OF A CDK2 INHIBITOR
  申请人：[en]BLUEPRINT MEDICINES CORPORATION

  公开号：WO2024148083A1

  公开（公告）日：2024-07-11

  The compound N-(5-(difluoromethoxy)-1H-pyrazol-3-yl)-1-((tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyrazin-6-amine (Compound (I)) can be prepared as a free base in various crystalline solid forms, and in various salt forms each having one or more solid forms. Methods of preparing specific crystalline forms of free base and salts of Compound (I) are also disclosed.