Ethoxycarbonylradikal | 14541-20-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Ethoxycarbonylradikal
• 英文别名: ethoxycarbonyl
• CAS: 14541-20-9
• 化学式: C₃H₅O₂
• 分子量: 73.0715
• InChiKey: CHFVGNWUBCAWOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙基叠氮基甲酸酯 生成 Ethoxycarbonylradikal
  参考文献：
  名称：

  碳氧乙炔的激光闪光光解研究。

  摘要：

  [反应：请参见文本]碳氧乙叠氮化物的激光快速光解（LFP，266 nm）产生乙氧羰基自由基的混合物（lambda（max）= 333 nm，tau = 0.4微米，CF（2）ClCFCl（2），环境温度）和三重碳氧乙炔（lambda（max）= 400 nm，tau = 1.5 micros，CF（2）ClCFCl（2），环境温度）。以碳为中心的自由基被氧选择性清除，从而仅观察三重态氮。我们推论在环境温度下CF（2）ClCFCl（2）中的单线态氮烯的寿命在2到10 ns之间。

  DOI：

  10.1021/ol034913k

文献信息

• Rates of reaction between the nitrate radical and some aliphatic esters
  作者：Sarka Langer、Evert Ljungström、Ingvar Wängberg

  DOI：10.1039/ft9938900425

  日期：——

  0.3, 3.3 ± 0.4, 5.4 ± 0.9, 5 ± 2 and 14.7 ± 3.0, respectively (in units of 10–17 cm3 molecule–1 s–1). The activation energy for the reaction between ethyl acetate and NO3 was determined to be 23 ± 8 kJ mol–1 between 273 and 373 K. The rate coefficients for aliphatic esters may be predicted from available group reactivity factors for alkanes provided that formate carbonyl hydrogen atoms are treated

  对NO的反应速度系数3与甲酸甲酯，乙酸甲酯，丙酸甲酯，butylrate，甲酸乙酯，乙酸乙酯，丙酸乙酯，甲酸丙酯，乙酸丙酯和Ñ己烷都在296±2 K.率被确定发现应严格解释为上限的系数为0.36±0.08、0.7±0.2、3.3±0.8、4.8±0.5、1.7±0.3、1.3±0.3、3.3±0.4、5.4±0.9、5±2和分别为14.7±3.0（以10 –17 cm 3分子–1 s –1为单位）。乙酸乙酯与NO 3之间反应的活化能经测定为23±8 kJ mol –1 脂族酯的速率系数可以从烷烃的可用基团反应性因子预测，前提是甲酸酯羰基氢原子被视为伯氢原子。
• Absolute rate constants for hydrogen abstraction from aldehydes and conformational studies of the corresponding aromatic acyl radicals
  作者：C. Chatgilialoglu、L. Lunazzi、D. Macciantelli、G. Placucci

  DOI：10.1021/ja00330a036

  日期：1984.9

  On mesure par des techniques de photolyse eclair laser les constantes de vitesse absolue des reactions de radicaux t-butoxyles avec des aldehydes organiques. Parametres d'Arrhenius. Les effets polaires sont tres importants pour determiner la reactivite des aldehydes vis-a-vis des radicaux t-butoxyles

  测量光解法的技术，光解法，激光法，常数法，绝对反应法，叔丁氧基化合物，醛类有机物。参数 d'Arrhenius。Les effets polaires sont tres importants 倾倒确定物 la reactive des aldehydes vis-a-vis des radicaux t-butoxyles
• A TRIR, TREPR and Computational Study on the Reactivity and Structure of the 2,2,2-Trifluoroethoxycarbonyl Radical†
  作者：Christoph Kolano、Götz Bucher、Dirk Grote、Olaf Schade、Wolfram Sander

  DOI：10.1562/2005-05-30-ra-554

  日期：——

  in conformations that are s-trans or s-cis with respect to the R-O-C(O) x dihedral. A comparison of experimental TREPR spectra with simulations indicates that the s-trans conformer is observed in the case of the ethoxycarbonyl radical, 3a. In the case of the trifluorethoxycarbonyl radical, 3b, however, the additional proton HFS observed shows that it is the s-cis conformer that is formed. As calculations

  通过在四氯化碳和乙腈溶液中脉冲辐射9-芴酮肟2,2,2-三氟乙基草酸酯1b生成了2,2,2-三氟乙氧基羰基3b。它的特征在于时间分辨电子顺磁共振光谱（EPR）和红外光谱。自由基的寿命在微秒范围内，可以在我们的时间分辨设备的上升时间内检测到，然后再进行重组或与溶剂反应。没有观察到脱羰或脱羧。在氧的存在下，自由基被淬灭以产生2,2,2-三氟乙氧基羰基过氧自由基4b，其寿命再次在几微秒的范围内。时间分辨电子顺磁共振波谱（TREPR）允许以1：1：1的比例进行检测 在g = 2.0032时，芴9-亚甲基基团7的1个三联体和在1 = 3：3：1的四重态中，由于三氟乙氧基羰基基团3b在g = 2.001时的质子偶联，具有额外的超精细分裂（HFS）。计算表明，相对于ROC（O）x二面体，烷氧基羰基可以以反式或顺式构型存在。实验TREPR光谱与模拟结果的比较表明，在乙氧基羰基3a的情况下观察到了s-反式构
• Kinetics of reactions of OH with organic carbonyl compounds in aqueous solution
  作者：S. Gligorovski、H. Herrmann

  DOI：10.1039/b403070b

  日期：——

  The OH radical plays an important role in tropospheric chemistry. The OH radical is a very strong oxidant and its reactivity contributes to the atmospheric degradation of volatile organic compounds in aqueous solution. In this work the temperature dependencies of the rate constants for the reactions of OH with the following organic carbonyl compounds, (1) methyl ethyl ketone (MEK), (2) acetonylacetone

  OH 自由基在对流层化学中起重要作用。OH自由基是一种非常强的氧化剂，其反应性有助于水溶液中挥发性有机化合物的大气降解。在这项工作中，OH 与以下有机羰基化合物反应的速率常数的温度依赖性：(1) 甲基乙基酮 (MEK)、(2) 丙酮基丙酮、(3) 异丁醛、(4) 甲酸乙酯和 (5) ) 对二乙酰进行了研究。通过激光闪光光解和应用竞争动力学方法，获得了以下 Arrhenius 表达式： 本研究中陈述的误差是 95% 置信区间的统计误差。讨论了反应机制并提出了 Evans-Polanyi 相关性。
• Mix, K.-H.; Schliephake, V.; Wagner, H. Gg., Zeitschrift fur physikalische Chemie (Neue Folge), 1986, vol. 150, p. 17 - 30
  作者：Mix, K.-H.、Schliephake, V.、Wagner, H. Gg.

  DOI：——

  日期：——