3-(2-氯苯基)-1-苯基己-5-烯-1-酮 | 1023724-79-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 中文名称: 3-(2-氯苯基)-1-苯基己-5-烯-1-酮
• 英文名称: 3-(2-chlorophenyl)-1-phenylhex-5-en-1-one
• CAS: 1023724-79-9
• 化学式: C₁₈H₁₇ClO
• 分子量: 284.785
• InChiKey: GMRMBPDWYMIPPU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-氯苯基)-1-苯基己-5-烯-1-酮 在 氧气 、 copper(l) chloride 、 palladium dichloride 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-(2-Chlorophenyl)-1-phenylhexane-1,5-dione
  参考文献：
  名称：

  通过分子内醛醇缩合反应进行的 有机催化动力学拆分：手性环己烯酮的两种对映体的对映选择性合成†

  摘要：

  用手性仲胺催化的分子内醛醇缩合反应可实现6-芳基-2,6-己二酮的动力学拆分。当前的动力学拆分方案能够合成具有中等至良好对映选择性的环己酮的两种对映体。

  DOI：

  10.1039/b927343c
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-chlorophenyl)-1-phenylpropenone 、 烯丙基三甲基硅烷 在 碘 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-(2-氯苯基)-1-苯基己-5-烯-1-酮
  参考文献：
  名称：

  通过分子内醛醇缩合反应进行的 有机催化动力学拆分：手性环己烯酮的两种对映体的对映选择性合成†

  摘要：

  用手性仲胺催化的分子内醛醇缩合反应可实现6-芳基-2,6-己二酮的动力学拆分。当前的动力学拆分方案能够合成具有中等至良好对映选择性的环己酮的两种对映体。

  DOI：

  10.1039/b927343c

文献信息

• Efficient Iron‐Catalyzed Sakurai–Michael Addition of Allyltrimethylsilane to Chalcones
  作者：Li‐Wen Xu、Ming‐Song Yang、Hua‐Yu Qiu、Guo‐Qiao Lai、Jian‐Xiong Jiang

  DOI：10.1080/00397910701860646

  日期：2008.3.1

  Abstract A general catalytic conjugate addition with allyltrimethylsilane and chalcones is described. Allyltrimethylsilane undergoes the Sakurai–Michael reaction smoothly with high chemoselectivity in the presence of a catalytic amount of FeCl3/TMSCl under very mild and convenient conditions to afford the corresponding Michael adducts in high yields.

  摘要描述了烯丙基三甲基硅烷和查耳酮的一般催化共轭加成。烯丙基三甲基硅烷在催化量的 FeCl3/TMSCl 存在下，在非常温和和方便的条件下以高化学选择性顺利进行 Sakurai-Michael 反应，以高产率提供相应的 Michael 加合物。
• Organocatalytic kinetic resolution via intramolecular aldol reactions: Enantioselective synthesis of both enantiomers of chiral cyclohexenones
  作者：Liujuan Chen、Sanzhong Luo、Jiuyuan Li、Xin Li、Jin-Pei Cheng

  DOI：10.1039/b927343c

  日期：——

  6-aryl-2,6-hexanediones was achieved with chiral secondary amine catalyzed intramolecular aldolization. The current kinetic resolution protocol enables the synthesis of both enantiomers of cyclohexenones with moderate to good enantioselectivity.

  用手性仲胺催化的分子内醛醇缩合反应可实现6-芳基-2,6-己二酮的动力学拆分。当前的动力学拆分方案能够合成具有中等至良好对映选择性的环己酮的两种对映体。