3-(2-氯苯基)-1H-吡唑 | 59843-55-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 3-(2-氯苯基)-1H-吡唑
• 中文别名: 3-(2-氯苯基)吡唑
• 英文名称: 3-(2'-chlorophenyl)-1H-pyrazole
• 英文别名: 5-(2-chlorophenyl)-1H-pyrazole
• CAS: 59843-55-9
• 化学式: C₉H₇ClN₂
• mdl: MFCD00111882
• 分子量: 178.621
• InChiKey: DWBQZNMWKPXWEK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  76-77°

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2933199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-氯苯基)-1H-吡唑 在 氯 作用下， 以 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 以44%的产率得到3-(2'-chlorophenyl)-4-chloro-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Phenylpyrazole fungicides

  摘要：

  公式为##STR1##的苯基吡唑，其中：X为H、卤素、NO2、CN、SCN、烷基（C1-C4）、烯基（C2-C4）、炔基（C2-C4）、烷氧基（C1-C4）、烷硫基（C1-C4）、苯基、苯氧基；单烷基或双烷基或苯基氨基；烷基羰基、氨基甲酰基、羧基、苯甲酰基；烷基亚砜基或砜基；Y、Z为H、卤素、羟基、NO2、NO、CN、SCN、烷基（C1-C4）、烯基（C2-C4）、炔基（C2-C4）、烷氧基（C1-C4）、烷硫基（C1-C4）、苯基、苯氧基；单烷基或双烷基或苯基氨基；烷基羰基、氨基甲酰基、羧基、苯甲酰基；烷基亚砜基或砜基，例如；Y、Z也可以形成1到4个原子的桥，其中至少一个可以是杂原子，可选择地取代。这些产物在农业中作为杀菌剂是有用的。

  公开号：

  US05523280A1
• 作为产物：
  描述：

  5-(2-Chlorophenyl)-1-(oxan-2-yl)pyrazole 在 盐酸 、 乙醇 作用下， 反应 1.0h， 以74%的产率得到3-(2-氯苯基)-1H-吡唑
  参考文献：
  名称：

  Efficient and simple synthesis of 3-aryl-1H-pyrazoles

  摘要：

  Efficient preparation of 3-aryl-1H-pyrazoles by reaction of 1-protected-5-(4,4.5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)1H-pyrazoles with (het)aryl halides is described. The choice of THP protecting. group is discussed. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.04.125

文献信息

• HETEROARYLS AND USES THEREOF
  申请人：MILLENNIUM PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20130165464A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  This invention provides compounds of formula IB: and also provides compounds of formulas ID, IIB, VB, and IIC: wherein HY, R 1 , R 2 , G 5 , G 6 , G 7 , G 8 , and G 9 are as described in the specification. The compounds are inhibitors of VPS34 and/or PI3K and are thus useful for treating proliferative, inflammatory, or cardiovascular disorders.

  这项发明提供了以下式IB的化合物： 并且还提供了以下式ID、IIB、VB和IIC的化合物： 其中HY、R1、R2、G5、G6、G7、G8和G9如规范中所述。这些化合物是VPS34和/或PI3K的抑制剂，因此对于治疗增殖性、炎症性或心血管疾病是有用的。
• Pyrazole amides
  申请人：The Upjohn Company

  公开号：US04072498A1

  公开（公告）日：1978-02-07

  The present invention discloses amides and thioamides substituted in the .alpha. or .beta. position with substituted pyrazoles which are useful as herbicides.

  本发明公开了取代吡唑基的酰胺和硫代酰胺，其在α或β位置上取代，可用作除草剂。
• C–C recyclizations of some 2,7-disubstituted 6-ethoxycarbonylpyrazolo[1,5-a]pyrimidines
  作者：G. G. Danagulyan、A. P. Boyakhchyan、A. G. Danagulyan、H. A. Panosyan

  DOI：10.1007/s10593-011-0760-x

  日期：2011.6

  (including NOESY) NMR spectroscopic data there were formed, along with the cyclization products, noncyclic condensation adducts (as cyano derivatives) from ethyl ethoxymethylenecyanoacetate with 5-aminopyrazoles. In the presence of alcoholic alkaline solution these were also transformed in high yield to 6-carbamoyl-7-hydroxypyrazolopyrimidines. When refluxed for a longer time in 12% aqueous alcoholic alkaline

  乙氧基亚甲基乙酰乙酸乙酯和乙氧基亚甲基氰乙酸乙酯在乙醇中与3-取代的3-氨基吡唑和5-氨基-1,2,4-三唑缩合，得到2-取代的6-乙氧基-羰基-7-甲基-和7-氨基-6-乙氧基羰基吡唑并[1,5-a]嘧啶以及7-氨基-6-乙氧基羰基-1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶。在碱的存在下，它们分别重排为2-取代的6-乙酰基-7-羟基-和6-氨基甲酰基-7-羟基吡唑并[1,5-a]嘧啶，以及6-氨基甲酰基-7-羟基-1,2 ，4-三唑并[1，5-a]嘧啶。根据1形成了H（包括NOESY）NMR光谱数据，以及环化产物，是乙氧基亚甲基氰基乙酸乙酯与5-氨基吡唑的非环状缩合加合物（作为氰基衍生物）。在醇碱性溶液的存在下，它们也以高收率转化为6-氨基甲酰基-7-羟基吡唑并嘧啶。当在12％的乙醇碱性水溶液中回流更长的时间时，6-乙氧基羰基-2,7-二甲基吡唑并[1,5-a]嘧啶和6-乙酰基-7-羟基-2-甲基吡唑并[1
• 一种双吡唑化合物及其制备方法
  申请人：怀化学院

  公开号：CN112079780A

  公开（公告）日：2020-12-15

  本发明公开了一种双吡唑化合物及其制备方法，该双吡唑化合物具有如下通式Ⅰ表示的结构，通式Ⅰ中R为甲基、苯基或取代苯基；X为Cl或Br。本发明所涉双吡唑化合物，以3‑取代‑1H‑吡唑为原料，与卤化试剂作用，3位取代基为苯基或取代苯基时，反应温度为80～88℃，3位取代基为甲基时，反应温度为室温，以获得4,4'‑双卤‑3,8'‑双取代‑1'H‑1,3'‑双吡唑化合物。本发明涉及的目标分子为双卤代的两个3‑取代‑1H‑吡唑分子缩合所得的新结构，3‑取代‑1H‑吡唑原料分子的原子经济性好，具有中等左右的收率，反应条件温和，操作简单。
• Substituent-oriented C–N bond formation <i>via</i> N–H insertion or Wolff rearrangement of 5-aryl-1<i>H</i>-pyrazoles and diazo compounds
  作者：Youpeng Zuo、Xinwei He、Yi Ning、Qiang Tang、Mengqing Xie、Wangcheng Hu、Yongjia Shang

  DOI：10.1039/c9ob01868a

  日期：——

  chemoselective synthesis of N-substituted 3-aryl-1H-pyrazole derivatives has been developed, and it was oriented by different 2-diazo compounds. Both N–H insertion and Wolff-rearrangement products can be obtained selectively by the opportune choice of diazo compounds. N-Cyclohexenone 3-aryl-1H-pyrazoles were formed using cyclic 2-diazo-1,3-diketones via N–H insertion in the presence of a copper catalyst

  已经开发了一种化学选择性合成N-取代的3-芳基-1 H-吡唑衍生物的简便有效的合成策略，它由不同的2-重氮化合物定向。通过适当地选择重氮化合物，可以选择性地获得N–H插入和Wolff重排产物。N-环己烯酮3-芳基-1H-吡唑是通过在铜催化剂存在下通过NH插入NH2-环2-重氮-1,3-二酮和α-羰基3-芳基-1H形成的吡唑可以通过沃尔夫重排过程在热条件下合成而无需任何催化剂。此外，两种反应均可以中等至极好的收率（58–93％）进行，并显示出良好的官能团耐受性。