3-(2-氯苯基)-1H-吡咯 | 71845-14-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 中文名称: 3-(2-氯苯基)-1H-吡咯
• 英文名称: 3-(2-Chlorphenyl)pyrrol
• 英文别名: 3-(2-chlorophenyl)-1H-pyrrole
• CAS: 71845-14-2
• 化学式: C₁₀H₈ClN
• mdl: MFCD09832514
• 分子量: 177.633
• InChiKey: BMEUPZMTSYBPLS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  119-120 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  314.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.225±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  15.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(2-氯苯基)丁二腈 生成 3-(2-氯苯基)-1H-吡咯
  参考文献：
  名称：

  用氢化二异丁基铝还原α-取代的琥珀腈：合成3-取代的吡咯的简便方法

  摘要：

  用氢化二异丁基铝处理四个代表性的α-取代的琥珀腈（2），然后用磷酸二氢钠水溶液水解每种反应混合物，以约50％的产率得到3-取代的吡咯（4）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81137-0

文献信息

• A new synthesis of monosubstituted succinaldehydes and 3-substituted pyrroles from acetonitriles. Formal synthesis of 2,3-dihydro-7-methyl-2H-pyrrolizidin-1-one (Danaidone), a semiochemical of danaid butterflies
  作者：Jose Manuel Méndez、Blas Flores、Fernando León、María Eugenia Martínez、Alfredo Vázquez、Gustavo Alberto García、Manuel Salmón

  DOI：10.1016/0040-4039(96)00765-4

  日期：1996.6

  A convenient and versatile synthesis of monosubstituted succinaldehydes and 3-substituted pyrroles from acetonitriles was devised. The methodology was applied to the preparation of , the penultimate intermediate in the Meinwald and Meinwald synthesis of Danaidone.12

  设计了一种方便，通用的由乙腈合成单取代的琥珀醛和3-取代的吡咯的方法。将该方法应用于Danaidone的Meinwald和Meinwald合成中的倒数第二个中间体。12
• Syntheses of 3-substituted pyrrole derivatives with antiinflammatory activity.
  作者：KAZUO SAKAI、MAMORU SUZUKI、KENICHI NUNAMI、NAOTO YONEDA、YUICHI ONODA、YOSHIO IWASAWA

  DOI：10.1248/cpb.28.2384

  日期：——

  Various dimethyl 3-substituted pyrrole-2, 4-dicarboxylates (3) were synthesized by the reaction of methyl isocyanoacetate (2) with methyl α-isocyanoacrylates (5) in the presence of base. This type of reaction was also applicable to the preparation of 3-substituted pyrrole-2, 4-dicarboxamides (10) by employing appropriate amide compounds (8) or (9) and (12) as reactants. Hydrolysis followed by decarboxylation of the pyrrole diester compounds (3) gave 3-substituted pyrroles (14) in good yields. A series of these compounds (14) showed antiinflammatory activities against carrageenan-induced rat paw edema. Among the compounds tested, 3-(2-chlorophenyl) pyrrole (14d) was found to be more potent than mefenamic acid.

  通过异氰基乙酸甲酯（2）与α-异氰基丙烯酸甲酯（5）在碱存在下的反应，合成了各种 3-取代的吡咯-2，4-二羧酸二甲酯（3）。这种反应也适用于以适当的酰胺化合物（8）或（9）和（12）为反应物，制备 3-取代的吡咯-2，4-二甲酰胺（10）。吡咯二酯化合物（3）水解后再进行脱羧反应，可以得到产率很高的 3-取代吡咯（14）。一系列这些化合物（14）对角叉菜胶诱导的大鼠爪水肿具有抗炎活性。在测试的化合物中，发现 3-（2-氯苯基）吡咯（14d）比甲芬那酸更有效。
• SAKAI KAZUO; SUZUKI MAMORU; NUNAMI KEN-ICHI; YONEDA NAOTO; ONODA YUICHI; +, CHEM. AND PHARM. BULL., 1980, 28, NO 8, 2384-2393
  作者：SAKAI KAZUO、 SUZUKI MAMORU、 NUNAMI KEN-ICHI、 YONEDA NAOTO、 ONODA YUICHI、 +

  DOI：——

  日期：——
• BABLER, J. H.;SPINA, K. P., TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 16, 1659-1660
  作者：BABLER, J. H.、SPINA, K. P.

  DOI：——

  日期：——