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(p-Phenyl-benzoyl)-acetanilid | 71512-19-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(p-Phenyl-benzoyl)-acetanilid
英文别名
3-oxo-N-phenyl-3-(4-phenylphenyl)propanamide
(p-Phenyl-benzoyl)-acetanilid化学式
CAS
71512-19-1
化学式
C21H17NO2
mdl
——
分子量
315.371
InChiKey
HNAQFJNJKXHHCJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    46.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-乙炔联苯异氰酸苯酯 在 aminobenzyl Wang resin 、 mercury(II) diacetate二异丙胺三氟乙酸 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 78.33h, 以45%的产率得到(p-Phenyl-benzoyl)-acetanilid
    参考文献:
    名称:
    固相烯胺:合成和对亲电子试剂的反应性†
    摘要:
    在乙酸汞(II)催化的过程中,末端乙炔与连接到Wang树脂上的仲胺胺化,在固相中合成烯胺。所获得的烯胺与亲电子试剂如异氰酸酯和硝基烯烃反应,生成预期的加成产物,可通过在温和的酸性条件下烯胺的水解从树脂中释放出预期的加成产物。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)00946-1
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文献信息

  • Enamines in solid-phase: synthesis and reactivity towards electrophiles
    作者:Fernando Aznar、Carlos Valdés、Marı́a-Paz Cabal
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)00946-1
    日期:2000.7
    are synthesized in solid-phase by amination of terminal acetylenes with a secondary amine attached to Wang resin in a process catalyzed by mercury(II) acetate. The enamines obtained react with electrophiles such as isocyanates and nitroolefins to give rise to the expected addition products, which can be released from the resin by hydrolysis of the enamine under mild acidic conditions.
    在乙酸汞(II)催化的过程中,末端乙炔与连接到Wang树脂上的仲胺胺化,在固相中合成烯胺。所获得的烯胺与亲电子试剂如异氰酸酯和硝基烯烃反应,生成预期的加成产物,可通过在温和的酸性条件下烯胺的水解从树脂中释放出预期的加成产物。
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