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1,2-di-n-propylcyclobutene | 33425-65-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,2-di-n-propylcyclobutene
英文别名
1,2-Dipropylcyclobuten;1,2-Dipropyl-cyclobutene;1,2-dipropylcyclobutene
1,2-di-n-propylcyclobutene化学式
CAS
33425-65-9
化学式
C10H18
mdl
——
分子量
138.253
InChiKey
PEJOILLWOMQSPL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    174.5±7.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.820±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,2-di-n-propylcyclobutenesodium chlorodifluoroacetate二乙二醇二甲醚 为溶剂, 反应 24.5h, 以41%的产率得到1,3-difluoro-2,4-di-n-propylbenzene
    参考文献:
    名称:
    通过从氯二氟乙酸钠向1,2-取代的环丁烯中添加二氟卡宾,在一个锅中合成1,3-二氟芳族化合物。
    摘要:
    用环保的二氟卡宾前体氯二氟乙酸钠由1,2-二苯基环丁烯一步合成了1,3-二氟-2,4-二苯苯。此外,使用赛弗试剂(Ph-Hg-CF3)从1,2-二正丙基环丁烯一步一步完成了以前未知的化合物1,3-二氟-2,4-二正丙基苯的制备。 )和氯二氟乙酸钠。
    DOI:
    10.1021/ol020158j
  • 作为产物:
    描述:
    (Z)-1,4-diiodo-3-(n-propyl)-3-heptene 在 正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 生成 1,2-di-n-propylcyclobutene
    参考文献:
    名称:
    通过从氯二氟乙酸钠向1,2-取代的环丁烯中添加二氟卡宾,在一个锅中合成1,3-二氟芳族化合物。
    摘要:
    用环保的二氟卡宾前体氯二氟乙酸钠由1,2-二苯基环丁烯一步合成了1,3-二氟-2,4-二苯苯。此外,使用赛弗试剂(Ph-Hg-CF3)从1,2-二正丙基环丁烯一步一步完成了以前未知的化合物1,3-二氟-2,4-二正丙基苯的制备。 )和氯二氟乙酸钠。
    DOI:
    10.1021/ol020158j
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文献信息

  • Tandem catalysis for asymmetric coupling of ethylene and enynes to functionalized cyclobutanes
    作者:Vinayak Vishnu Pagar、T. V. RajanBabu
    DOI:10.1126/science.aat6205
    日期:2018.7.6
    chiral cyclobutane products. Transformation of simple precursors into structurally complex cyclobutanes, present in many biologically important natural products and pharmaceuticals, is of considerable interest in medicinal chemistry. Starting from 1,3-enynes and ethylene, both exceptionally inexpensive starting materials, we report a cobalt-catalyzed route to vinylcyclobutenes, as well as the further
    源自乙烯的环丁烷 乙烯是由化石燃料制造的产量最大的商品化学品之一。它主要用于制造塑料,尽管它的现成可用激励了它在药物合成中的广泛应用。Pagar 和 RajanBabu 现在报告说,钴催化剂可以将乙烯与烯炔(另一种带有碳碳双键和三键的相对便宜的原料)偶联,以制造复杂的手性分子。最初,乙烯与烯炔的三键反应形成可分离的环丁烯化合物。在更长的反应时间,相同的催化剂可以对映选择性地添加第二当量的乙烯以形成具有季手性碳中心的环丁烷。科学,这个问题 p。68 钴催化两当量的乙烯与烯炔的连续加成形成手性环丁烷产品。将简单的前体转化为结构复杂的环丁烷,存在于许多具有重要生物学意义的天然产物和药物中,在药物化学中具有相当大的兴趣。从 1,3-烯炔和乙烯这两种非常便宜的起始材料开始,我们报告了一种钴催化的乙烯基环丁烯路线,以及乙烯进一步对映选择性加成到这些产品中以形成具有全碳季中心的复杂环丁烷。这些反应可以在
  • Convenient and General Synthesis of 1-Monoorganyl- and 1,2-Diorganylcyclobutenes via Cyclialkylation
    作者:Ei-ichi Negishi、Fang Liu、Danièle Choueiry、Mohamud、Augustine Silveira、Mark Reeves
    DOI:10.1021/jo961277d
    日期:1996.11.15
  • Synthesis of 1,3-Difluoroaromatics in One Pot by Addition of Difluorocarbene from Sodium Chlorodifluoroacetate to 1,2-Substituted Cyclobutenes
    作者:Heather M. Morrison、James E. Rainbolt、Scott B. Lewis
    DOI:10.1021/ol020158j
    日期:2002.10.1
    [formula: see text] The synthesis of 1,3-difluoro-2,4-diphenylbenzene has been accomplished in one step from 1,2-diphenylcyclobutene using the environmentally benign difluorocarbene precursor sodium chlorodifluoroacetate. In addition, the preparation of the previously unknown compound 1,3-difluoro-2,4-di-n-propylbenzene has been accomplished in one step from 1,2-di-n-propylcyclobutene using Seyferth's
    用环保的二氟卡宾前体氯二氟乙酸钠由1,2-二苯基环丁烯一步合成了1,3-二氟-2,4-二苯苯。此外,使用赛弗试剂(Ph-Hg-CF3)从1,2-二正丙基环丁烯一步一步完成了以前未知的化合物1,3-二氟-2,4-二正丙基苯的制备。 )和氯二氟乙酸钠。
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