Moc-S-Phe-NH2 | 161056-23-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Moc-S-Phe-NH2
• 英文别名: methyl N-[(2S)-1-amino-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]carbamate
• CAS: 161056-23-1
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O₃
• 分子量: 222.244
• InChiKey: DXQMZLRSGLPZNT-VIFPVBQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Moc-S-Phe-NH2 在 三氟甲磺酸 、 氢溴酸 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 (S)-4-Amino-2-(3-chloro-benzyl)-1,2,4,5-tetrahydro-benzo[c]azepin-3-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of N,N′-disubstituted 3-aminobenzo[c] and [d]azepin-2-ones as potent and specific farnesyl transferase inhibitors

  摘要：

  A structure-activity study was performed by synthesis on N,N'-disubstitution of 3-aminobenzo[c] and [d]azepin-2-one 2 and 3 to afford potent and specific farnesyl transferase inhibitors with low nM enzymatic and cellular activities. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2003.11.013
• 作为产物：
  描述：

  L-苯丙氨酰胺 、 氯甲酸甲酯 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.08h， 以14%的产率得到Moc-S-Phe-NH2
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING NEURODEGENERATIVE DISEASES AND DISORDERS
  [FR] COMPOSITIONS ET MÉTHODES DE TRAITEMENT DE MALADIES ET DE TROUBLES NEURODÉGÉNÉRATIFS

  摘要：

  本公开涉及能够抑制PRMT8和/或上调SirT1的化合物。本公开还涉及治疗神经退行性疾病和障碍（例如阿尔茨海默病）的方法。

  公开号：

  WO2022076507A1

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS HIV PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PROTÉASE DU VIH
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2018106519A1

  公开（公告）日：2018-06-14

  The present invention is directed to compounds of Formula (I), pharmaceutical compositions comprising the same, and their use in the inhibition of HIV protease, the inhibition of HIV replication, the prophylaxis of infection by HIV, the treatment of infection by HIV, and the prophylaxis, treatment, and delay in the onset or progression of AIDS.

  本发明涉及式(I)的化合物，包括相同的药物组合物，以及它们在抑制HIV蛋白酶、抑制HIV复制、预防HIV感染、治疗HIV感染以及预防、治疗和延缓艾滋病的发病或进展中的用途。
• Intramolecular amidoalkylation of aromatics III. Synthesis of conformationally restricted bridged peptide analogues of Phe-Gly
  作者：Amal Rabi-Barakay、Dov Ben-Ishai

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)89269-3

  日期：1994.1

  found to undergo stereospecific intramolecular amidoalkylation to give derivatives of 4-amino-2-benzazepin-3-one-1-carboxylic acid 5 (ABZC). The cyclic compounds 5a-g are conformationally restricted peptides containing a bridged Phe-Gly moiety.

  制备了Phe-α-甲氧基甘氨酸的衍生物（4），发现其进行了立体有择的分子内酰胺烷基化反应，得到了4-氨基-2-苯并ze庚因-3-一-1-羧酸5（ABZC）的衍生物。环状化合物5a-g是含有桥连的Phe-Gly部分的构象受限的肽。
• [EN] HIV PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PROTÉASE DU VIH
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2014043019A1

  公开（公告）日：2014-03-20

  The compounds encompassed by Formula I include compounds which are HIV protease inhibitors and other compounds which can be metabolized in vivo to HIV protease inhibitors. The compounds and their pharmaceutically acceptable salts are useful for the prophylaxis or treatment of infection by HIV and the prophylaxis, treatment, or delay in the onset of AIDS. The compounds and their salts can be employed as ingredients in pharmaceutical compositions, optionally in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines.

  公式I所涵盖的化合物包括HIV蛋白酶抑制剂和其他可在体内代谢为HIV蛋白酶抑制剂的化合物。这些化合物及其药学上可接受的盐对于预防或治疗HIV感染以及预防、治疗或延迟艾滋病的发作非常有用。这些化合物及其盐可以作为药物组合物的成分，可选择与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗组合使用。
• HIV PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Coburn Craig A.

  公开号：US20100093811A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  Compounds of Formula I are disclosed: (I), wherein X A , k, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 5A , R 6 , R 6A , R 7 and R 8 are defined herein. The compounds encompassed by Formula I include compounds which are HIV protease inhibitors and other compounds which can be metabolized in vivo to HIV protease inhibitors. The compounds and their pharmaceutically acceptable salts are useful for the prophylaxis or treatment of infection by HIV and the prophylaxis, treatment, or delay in the onset of AIDS. The compounds and their salts can be employed as ingredients in pharmaceutical compositions, optionally in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines.

  公开了化学式I的化合物：(I)，其中XA、k、R1、R2、R3、R4、R5、R5A、R6、R6A、R7和R8的定义如下所述。公式I所包含的化合物包括HIV蛋白酶抑制剂和其他可以在体内代谢成为HIV蛋白酶抑制剂的化合物。这些化合物及其药学上可接受的盐对于预防或治疗HIV感染以及预防、治疗或延迟AIDS的发生都是有用的。这些化合物及其盐可以作为药物组合中的成分，可选择与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗组合使用。
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING NEURODEGENERATIVE DISEASES AND DISORDERS<br/>[FR] COMPOSITIONS ET MÉTHODES DE TRAITEMENT DE MALADIES ET DE TROUBLES NEURODÉGÉNÉRATIFS
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2022076507A1

  公开（公告）日：2022-04-14

  The present disclosure relates to compounds that are capable of inhibiting PRMT8 and/or upregulating SirTl. The disclosure further relates to methods of treating neurodegenerative diseases and disorders (e.g., Alzheimer's disease).

  本公开涉及能够抑制PRMT8和/或上调SirT1的化合物。本公开还涉及治疗神经退行性疾病和障碍（例如阿尔茨海默病）的方法。