4,6-dichloro-1,3-dihydrofuro[3,4-c]pyridine | 754992-21-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4,6-dichloro-1,3-dihydrofuro[3,4-c]pyridine
• CAS: 754992-21-7
• 化学式: C₇H₅Cl₂NO
• 分子量: 190.029
• InChiKey: XNBVMZPZDIOCIF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-dichloro-1,3-dihydrofuro[3,4-c]pyridine 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 6-Chloro-4-methoxy-1,1-bis-trimethylsilanyl-1,3-dihydro-furo[3,4-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  通过连续的双甲硅烷基化-烷基化反应生成双烷基化的氮杂萘的方法：在合成cerpegin中的应用。

  摘要：

  报道了一种双烷基化氮杂酞菁的新方法，并且该化学方法在吡啶酮生物碱cerpegin的合成中的应用。

  DOI：

  10.1021/ol0489797
• 作为产物：
  描述：

  (2,6-dichloropyridine-3,4-diyl)dimethanol 在 三乙基硅烷 、 manganese(IV) oxide 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.42h， 生成 4,6-dichloro-1,3-dihydrofuro[3,4-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  口服生物利用PI3Kδ抑制剂的优化和作为主要选择性目标的Vps34的鉴定。

  摘要：

  基于二氢异苯并呋喃核的PI3Kδ抑制剂先导系列的优化导致鉴定了有效的，口服生物利用度高的化合物19。化合物19的选择性分析显示了对III类PI3K，Vps34和PI3Kδ的相似效价，而化合物19的效果不佳-在7天的大鼠毒性研究中耐受。基于结构的设计导致PI3Kδ的选择性相对于Vps34有所改善，并且对口服言语动力学特性的关注导致发现了化合物41，该化合物在与化合物19相似的暴露水平下显示出改善的毒理学结果。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.9b01585

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS GLYCOGEN SYNTHASE KINASE-3 INHIBITORS
  申请人：Turner Sean Colm

  公开号：US20120077840A1

  公开（公告）日：2012-03-29

  The present invention relates to novel heterocyclic compounds which are useful for inhibiting glycogen synthase kinase 3 (GSK-3), methods of making the compounds, compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds.

  本发明涉及一种新型杂环化合物，可用于抑制糖原合成酶激酶3（GSK-3），制备这些化合物的方法，含有这些化合物的组合物，以及使用这些化合物进行治疗的方法。
• [EN] NITROGEN-CONTAINING COMPOUND AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ CONTENANT DE L'AZOTE ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 一种含氮化合物及其应用
  申请人：[en]SUZHOU GENHOUSE BIO CO., LTD.;[zh]勤浩医药（苏州）有限公司

  公开号：WO2024002328A1

  公开（公告）日：2024-01-04

  一种含氮化合物及其应用。具体提供了一种如式I所示的含氮化合物、其药学上可接受的盐、其立体异构体、其互变异构体、其代谢物、其前药、其同位素标记的衍生物、其溶剂合物或其药学上可接受的盐的溶剂合物。上述含氮化合物可有效抑制KIF18A蛋白在部分人类肿瘤细胞中过度表达。
• 酰胺类化合物、其组合物及用途
  申请人：[en]SIMCERE ZAIMING PHARMACEUTICAL CO., LTD.;[zh]先声再明医药有限公司

  公开号：WO2024051812A1

  公开（公告）日：2024-03-14

  本发明涉及一种新型的酰胺类化合物或其药学可接受的盐，含有它们的药物组合物以及作为KIF18A抑制剂在预防或治疗相关疾病中的用途。
• A one-pot tandem oxidation–reduction protocol for the synthesis of cyclic ethers from their diols
  作者：Biswajit Panda、Tarun K. Sarkar

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.09.046

  日期：2008.11

  A novel and an efficient one-pot cyclization method for the preparation of cyclic ethers from their diols via a tandem oxidation-reduction protocol using a cocktail of MnO2/Et3SiH/CF3COOH is reported. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• US9266855B2
  申请人：——

  公开号：US9266855B2

  公开（公告）日：2016-02-23