2,3,5-tribromo-4-hydroxy-4-methyl-6-nitrocyclohexa-2,5-dienone | 105590-22-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,3,5-tribromo-4-hydroxy-4-methyl-6-nitrocyclohexa-2,5-dienone
• 英文别名: 2,3,5-Tribromo-4-hydroxy-4-methyl-6-nitrocyclohexa-2,5-dien-1-one
• CAS: 105590-22-5
• 化学式: C₇H₄Br₃NO₄
• 分子量: 405.825
• InChiKey: CTZLVPTZJWYAFB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  157-159 °C (decomp)
• 沸点：
  447.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.54±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,5-tribromo-4-hydroxy-4-methyl-6-nitrocyclohexa-2,5-dienone 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以103 mg的产率得到3,4-dibromo-5-methyl-5-nitroacetylfuran-2(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  Gray, Michael J.; Hartshorn, Michael P.; Robinson, Ward T., Australian Journal of Chemistry, 1987, vol. 40, # 10, p. 1769 - 1776

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3,5-tribromo-4-methyl-6-nitrophenol 在 硝酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.83h， 生成 2,3,5-tribromo-4-hydroxy-4-methyl-6-nitrocyclohexa-2,5-dienone
  参考文献：
  名称：

  The Nitration of Some 4-Alkylphenols; Acid-Catalyzed Rearrangements of Some Polysubstituted 4-Alkyl-4-Hydroxycyclohexa-2,5-Dienones

  摘要：

  描述了 4-甲基 (6a) 和 4-乙基 (9a) 四溴苯酚以及 4-甲基 (6b) 和 4-乙基 (9b) 2,3,5-三溴-6-硝基苯酚的硝化反应。描述了 4-烷基-4-羟基环己-2,5-二烯酮（7a,b）和（8a,b）在浓硫酸中的酸催化重排，并讨论了 C4-烷基和 C6-取代基（Br 或 NO2）的性质对观察到的反应的影响。

  DOI：

  10.1071/ch9860059

文献信息

• GRAY, M. J.;HARTSHORN, M. P.;VAUGHAN, J., AUSTRAL. J. CHEM., 1986, 39, N 1, 59-68
  作者：GRAY, M. J.、HARTSHORN, M. P.、VAUGHAN, J.

  DOI：——

  日期：——
• GRAY, MICHAEL J.;HARTSHORN, MICHAEL P.;ROBINSON, WARD T.;VAUGHAN, JOHN, AUSTRAL. J. CHEM., 40,(1987) N 10, 1769-1776
  作者：GRAY, MICHAEL J.、HARTSHORN, MICHAEL P.、ROBINSON, WARD T.、VAUGHAN, JOHN

  DOI：——

  日期：——
• The Nitration of Some 4-Alkylphenols; Acid-Catalyzed Rearrangements of Some Polysubstituted 4-Alkyl-4-Hydroxycyclohexa-2,5-Dienones
  作者：MJ Gray、MP Hartshorn、J Vaughan

  DOI：10.1071/ch9860059

  日期：——

  The nitrations of 4-methyl (6a) and 4-ethyl (9a) tetrabromo phenols, and 4-methyl (6b) and 4-ethyl (9b) 2,3,5-tribromo-6-nitrophenols are described. The acid- catalysed rearrangements of 4-alkyl-4-hydroxycyclohexa-2,5-dienones (7a,b) and (8a,b) in concentrated sulfuric acid are described, and the effects of the nature of the C4- alkyl group and C6-substituent (Br or NO2) on the observed reactions are discussed.

  描述了 4-甲基 (6a) 和 4-乙基 (9a) 四溴苯酚以及 4-甲基 (6b) 和 4-乙基 (9b) 2,3,5-三溴-6-硝基苯酚的硝化反应。描述了 4-烷基-4-羟基环己-2,5-二烯酮（7a,b）和（8a,b）在浓硫酸中的酸催化重排，并讨论了 C4-烷基和 C6-取代基（Br 或 NO2）的性质对观察到的反应的影响。
• Gray, Michael J.; Hartshorn, Michael P.; Robinson, Ward T., Australian Journal of Chemistry, 1987, vol. 40, # 10, p. 1769 - 1776
  作者：Gray, Michael J.、Hartshorn, Michael P.、Robinson, Ward T.、Vaughan, John

  DOI：——

  日期：——