3-(2-甲基-2-丙基)-1,2-恶唑-5-羧酸 | 133674-40-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 3-(2-甲基-2-丙基)-1,2-恶唑-5-羧酸
• 英文名称: 3-tert-butylisoxazole-5-carboxylic acid
• 英文别名: 3-t-butylisoxazole-5-carboxylic acid；3-(tert-Butyl)isoxazole-5-carboxylic acid；3-tert-butyl-1,2-oxazole-5-carboxylic acid
• CAS: 133674-40-5
• 化学式: C₈H₁₁NO₃
• 分子量: 169.18
• InChiKey: SLQOTICTFRAFGX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-甲基-2-丙基)-1,2-恶唑-5-羧酸 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 mineral oil 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-tert-butyl-isoxazole-5-carboxylic acid [2-methoxy-3-nitro-6-(2-trifluoromethyl-phenyl)-pyridin-4-yl]-amide
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED AZA-BICYCLIC IMIDAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS TRPM8 RECEPTOR MODULATORS

  摘要：

  本发明涉及替代的氮杂双环咪唑衍生物，含有它们的药物组合物以及它们在治疗由TRP M8调节的疾病和症状中的用途，包括但不限于炎症性疼痛、炎症性过敏症、炎症性过敏性疾病、神经病性疼痛、神经性寒冷痛觉过敏、炎症性体感过敏、炎症性内脏过敏、受寒加重的心血管疾病和受寒加重的肺部疾病。

  公开号：

  US20110218197A1
• 作为产物：
  描述：

  3-叔丁基-1,2-恶唑-5-羧酸甲酯 在 potassium trimethylsilonate 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以100%的产率得到3-(2-甲基-2-丙基)-1,2-恶唑-5-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Sulfone compounds which modulate the CB2 receptor

  摘要：

  揭示了调节CB2受体的化合物。根据本发明的化合物结合并是CB2受体的激动剂，可用于治疗炎症。那些是激动剂的化合物还可用于治疗疼痛。

  公开号：

  EP2418207A1

文献信息

• [EN] MODULATORS OF THE INTEGRATED STRESS PATHWAY<br/>[FR] MODULATEURS DE LA VOIE DE RÉPONSE INTÉGRÉE AU STRESS
  申请人：CALICO LIFE SCIENCES

  公开号：WO2017193063A1

  公开（公告）日：2017-11-09

  Provided herein are compounds, compositions, and methods useful for modulating the integrated stress response (ISR) and for treating related diseases; disorders and conditions.

  本文提供了用于调节综合应激反应（ISR）并治疗相关疾病、疾患和症状的化合物、组合物和方法。
• Ramoplanin derivatives possessing antibacterial activity
  申请人：Raju G. Bore

  公开号：US20060211603A1

  公开（公告）日：2006-09-21

  Novel ramoplanin derivatives are disclosed. These ramoplanin derivatives exhibit antibacterial activity. As the compounds of the subject invention exhibit potent activities against gram positive bacteria, they are useful antimicrobial agents. Methods of synthesis and of use of the compounds are also disclosed.

  新型拉莫普兰衍生物已被披露。这些拉莫普兰衍生物表现出抗菌活性。由于本发明的化合物对革兰氏阳性细菌表现出强效活性，它们是有用的抗微生物药剂。该化合物的合成方法和使用方法也已被披露。
• SUBSTITUTED BENZIMDAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS TRPM8 RECEPTOR MODULATORS
  申请人：PLAYER Mark R.

  公开号：US20120202856A1

  公开（公告）日：2012-08-09

  The present invention is directed to benzimidazole derivatives, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of disorders and conditions modulated by TRP M8, including for example, inflammatory pain, inflammatory hyperalgesia, inflammatory hypersensitivity condition, neuropathic pain, neuropathic cold allodynia, inflammatory somatic hyperalgesia, inflammatory visceral hyperalgesia, cardiovascular disease aggravated by cold and pulmonary disease aggravated by cold.

  本发明涉及苯并咪唑衍生物，包含它们的药物组合物以及它们在治疗由TRP M8调节的疾病和症状中的应用，例如炎症性疼痛、炎症性过敏症、炎症性过敏性疾病、神经病性疼痛、神经性寒冷触痛、炎症性体部过敏症、炎症性内脏过敏症、受冷加重的心血管疾病和受冷加重的肺部疾病。
• [EN] BENZIMIDAZOLE COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE BENZIMIDAZOLE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：GB005 INC

  公开号：WO2019040512A1

  公开（公告）日：2019-02-28

  The present invention relates to a novel family of covalent kinases inhibitors. Compounds of this class have been found to have inhibitory activity against members of the TEC kinase family, particularly RLK (TXK). The present invention is directed to a compound of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salt, solvate, solvates of salt, stereoisomer, tautomer, isotope, prodrug, complex or biologically active metabolite thereof, for use in therapy.

  本发明涉及一类新型的共价激酶抑制剂家族。已发现该类化合物对TEC激酶家族的成员，特别是RLK（TXK）具有抑制活性。本发明涉及一种化合物，其化学式为（I）或其药用可接受盐、溶剂、盐的溶剂、立体异构体、互变异构体、同位素、前药、复合物或其生物活性代谢物，用于治疗。
• [EN] COMPOUNDS WHICH MODULATE THE CB2 RECEPTOR<br/>[FR] COMPOSÉS QUI MODULENT LE RÉCEPTEUR CB2
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2011088015A1

  公开（公告）日：2011-07-21

  Compounds of formula (I) are disclosed. Compounds according to the invention bind to and are agonists, antagonists or inverse agonists of the CB2 receptor, and are useful for treating inflammation. Those compounds which are agonists are additionally useful for treating pain.

  公式（I）的化合物已被披露。根据本发明的化合物与CB2受体结合，并且是CB2受体的激动剂、拮抗剂或逆向激动剂，可用于治疗炎症。那些是激动剂的化合物还可用于治疗疼痛。