3-(2-甲基-2-丙基)-1,2-二氢萘 | 55682-81-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 3-(2-甲基-2-丙基)-1,2-二氢萘
• 英文名称: 3-(tert-butyl)-1,2-dihydronaphthalene
• 英文别名: 3-tert-Butyl-1,2-dihydronaphthalene
• CAS: 55682-81-0
• 化学式: C₁₄H₁₈
• 分子量: 186.297
• InChiKey: QZVCCKGPRJUXCT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2-溴乙基)-2-(溴甲基)苯 在 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正戊烷 为溶剂， 反应 20.08h， 生成 3-(2-甲基-2-丙基)-1,2-二氢萘 、
  参考文献：
  名称：

  砜作为合成的关键要素：双金属（砜）和有机锂化合物之间无过渡金属的sp3-sp2和sp2-sp2交叉偶联

  摘要：

  据报道，一种有价值的抗药性策略突出了双（苯磺酰基）甲基合成子的歧义性质，并证明了其作为合成的关键物质的效用。尽管通常将双（苯磺酰基）甲基作为sp 3碳亲核试剂引入，但事实证明，在有机锂亲核试剂存在下，它也可以作为有效的sp 2碳亲电试剂起作用。烷基锂和芳基锂与双（苯磺酰基）甲基单元的中心碳偶合，最终生成三取代的烯烃，包括形式为sp 3 –sp 2和sp 2 –sp 2的烯烃。有机锂试剂和双（砜）之间的交叉偶联。在没有任何过渡金属的情况下，该过程几乎在-78°C下瞬间发生。通过发展这种奇怪的转变，已证明双（苯磺酰基）甲烷是一种有价值的合成链节，它可以经历两个CC键形成过程，即一个sp 3-亲核体，然后进行第三次CC键形成。反应作为有效的sp 2-亲电子试剂。此发现显着增强了这个普遍存在但未充分利用的链接器组的实用性。

  DOI：

  10.1002/chem.201800118

文献信息

• Three‐Component Difunctionalization of Cyclohexenyl Triflates: Direct Access to Versatile Cyclohexenes via Cyclohexynes
  作者：Seoyoung Cho、E. J. McLaren、Qiu Wang

  DOI：10.1002/anie.202109482

  日期：2021.12.6

  dicarbofunctionalization, aminohalogenation and aminocarbonation of readily available cyclohexenyl triflates, via strained cyclic alkyne intermediates generated in situ. The importance and utility of this method is exemplified by the modularity of this approach and the ease in which even highly complex polycyclic scaffolds can be accessed in one step.

  我们报告了一种有效且灵活的方法，通过原位生成的应变环炔中间体，实现易于获得的环己烯基三氟甲磺酸酯的碳卤化、双碳功能化、氨基卤化和氨基碳化。这种方法的重要性和实用性体现在这种方法的模块化以及即使高度复杂的多环支架也可以一步访问的容易性。
• Yamato, Masatoshi; Hashigaki, Kuniko; Yoshioka, Sabroh, Heterocycles, 1985, vol. 23, # 7, p. 1741 - 1750
  作者：Yamato, Masatoshi、Hashigaki, Kuniko、Yoshioka, Sabroh、Takeuchi, Yasuo

  DOI：——

  日期：——
• YAMATO, MASATOSHI;HASHIGAKI, KUNIKO;YOSHIOKA, SABROH;TAKEUCHI, YASUO, HETEROCYCLES, 1985, 23, N 7, 1741-1750
  作者：YAMATO, MASATOSHI、HASHIGAKI, KUNIKO、YOSHIOKA, SABROH、TAKEUCHI, YASUO

  DOI：——

  日期：——