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3-thiophen-2-ylcyclohex-3-en-1-one | 1355989-05-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-thiophen-2-ylcyclohex-3-en-1-one
英文别名
——
3-thiophen-2-ylcyclohex-3-en-1-one化学式
CAS
1355989-05-7
化学式
C10H10OS
mdl
——
分子量
178.255
InChiKey
NGMUTNGQJQPQCX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.88
  • 重原子数:
    12.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    17.07
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-噻酚基环丙基甲酮正丁基锂 、 Rh(dppp)OTf 作用下, 以 四氢呋喃正己烷1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 25.0h, 生成 3-thiophen-2-ylcyclohex-3-en-1-one
    参考文献:
    名称:
    Rh(I)-Catalyzed [5 + 1] Cycloaddition of Vinylcyclopropanes and CO for the Synthesis of α,β- and β,γ-Cyclohexenones
    摘要:
    A cationic Rh(I)-catalyzed [5 + 1] cycloaddition of vinylcyclopropanes and CO has been developed, affording either beta,gamma-cyclohexenones as major products or alpha,beta-cyclohexenones exclusively, under different reaction conditions.
    DOI:
    10.1021/ol2031526
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