9-methoxy-5-methyl-1-(6-methylpyridin-2-yl)-6H-pyrido[4,3-b]carbazole | 856614-23-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 9-methoxy-5-methyl-1-(6-methylpyridin-2-yl)-6H-pyrido[4,3-b]carbazole
• CAS: 856614-23-8
• 化学式: C₂₃H₁₉N₃O
• 分子量: 353.423
• InChiKey: QZHHSZMBOKDLKR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  50.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-methoxy-5-methyl-1-(6-methylpyridin-2-yl)-6H-pyrido[4,3-b]carbazole 在 氢溴酸 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 27.5h， 生成 6-[3-(Dimethylamino)propyl]-5-methyl-1-(6-methylpyridin-2-yl)pyrido[4,3-b]carbazol-9-ol
  参考文献：
  名称：

  新橄榄酸衍生物的合成、结构和细胞抑制特性

  摘要：

  从2-(6-甲氧基-1-甲基-9H-咔唑-2-基)乙胺和6-甲基吡啶甲酸、9-甲氧基-5-甲基-1-(6-甲基吡啶-2-基)-6H-得到吡啶并[4, 3-b]咔唑10及其6-烷基衍生物12-17。新获得的化合物对培养的 L1210 细胞显示出显着的细胞抑制活性，对各种人类肿瘤细胞系具有高细胞毒性。

  DOI：

  10.1002/ardp.200400893
• 作为产物：
  描述：

  (ethyl carbonic) 6-methylpicolinic anhydride 在 palladium on activated charcoal 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二苯醚 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 9-methoxy-5-methyl-1-(6-methylpyridin-2-yl)-6H-pyrido[4,3-b]carbazole
  参考文献：
  名称：

  新橄榄酸衍生物的合成、结构和细胞抑制特性

  摘要：

  从2-(6-甲氧基-1-甲基-9H-咔唑-2-基)乙胺和6-甲基吡啶甲酸、9-甲氧基-5-甲基-1-(6-甲基吡啶-2-基)-6H-得到吡啶并[4, 3-b]咔唑10及其6-烷基衍生物12-17。新获得的化合物对培养的 L1210 细胞显示出显着的细胞抑制活性，对各种人类肿瘤细胞系具有高细胞毒性。

  DOI：

  10.1002/ardp.200400893

文献信息

• Synthesis, Structure, and Cytostatic Properties of New Olivacine Derivatives
  作者：Ryszard Jasztold-Howorko、Alain Croisy、Daniele Carrez、Iwona Jaroszewicz、Anna Nasulewicz、Marzena Pe?czy?ska、Adam Opolski

  DOI：10.1002/ardp.200400893

  日期：2004.11

  Starting from 2‐(6‐methoxy‐1‐methyl‐9H‐carbazol‐2‐yl)ethylamine and 6‐methylpicolinic acid, 9‐methoxy‐5‐methyl‐1‐(6‐methylpyridin‐2‐yl)‐6H‐pyrido[4, 3‐b]carbazole 10 and its 6‐alkylderivatives 12 – 17 were obtained. The newly obtained compounds showed significant cytostatic activity against cultured L1210 cells and high cytotoxicity towards various human tumor cell lines.

  从2-(6-甲氧基-1-甲基-9H-咔唑-2-基)乙胺和6-甲基吡啶甲酸、9-甲氧基-5-甲基-1-(6-甲基吡啶-2-基)-6H-得到吡啶并[4, 3-b]咔唑10及其6-烷基衍生物12-17。新获得的化合物对培养的 L1210 细胞显示出显着的细胞抑制活性，对各种人类肿瘤细胞系具有高细胞毒性。