1-phenyl-4-(1-naphthyl)-piperazine | 14961-37-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-phenyl-4-(1-naphthyl)-piperazine
• 英文别名: 1-naphthalen-1-yl-4-phenyl-piperazine；Piperazine, 1-(1-naphthalenyl)-4-phenyl-；1-naphthalen-1-yl-4-phenylpiperazine
• CAS: 14961-37-6
• 化学式: C₂₀H₂₀N₂
• 分子量: 288.392
• InChiKey: ZEVIJSAEEVDOLD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-苯基哌嗪 、 1-碘萘 在 cesium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.08h， 以82%的产率得到1-phenyl-4-(1-naphthyl)-piperazine
  参考文献：
  名称：

  Scope and Utility of CsOH·H₂O in Amination Reactions via Direct Coupling of Aryl Halides andsec-Alicyclic Amines

  摘要：

  本文报告了芳基卤化物与仲脂环胺在 DMSO 中 CsOH-H2O 的促进下直接偶联生成相应的芳基取代胺的过程，收率从良好到极佳。在这一转化过程中，研究了多种具有广泛电子多样性和官能团的芳基卤化物和仲脂环胺，从而为有机合成提供了普遍适用性。

  DOI：

  10.1055/s-2004-830853

文献信息

• Scope and Utility of CsOH·H₂O in Amination Reactions via Direct Coupling of Aryl Halides and<i>sec</i>-Alicyclic Amines
  作者：Srinivas R. Adapa、Ravi Varala、E. Ramu、M. Mujahid Alam

  DOI：10.1055/s-2004-830853

  日期：——

  Direct coupling of aryl halides with sec-alicyclic amines promoted by CsOH·H2O in DMSO to the corresponding aryl substituted amines, with good to excellent yields, is reported herein. A variety of aryl halides and sec-alicyclic amines with a broad range of electronic diversity and functional groups was studied in this transformation, thus offering general applicability in organic synthesis.

  本文报告了芳基卤化物与仲脂环胺在 DMSO 中 CsOH-H2O 的促进下直接偶联生成相应的芳基取代胺的过程，收率从良好到极佳。在这一转化过程中，研究了多种具有广泛电子多样性和官能团的芳基卤化物和仲脂环胺，从而为有机合成提供了普遍适用性。