3-(2-甲基丙基)-1-环己烯 | 4104-56-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 中文名称: 3-(2-甲基丙基)-1-环己烯
• 英文名称: 3-(2-methylpropyl)cyclohexene
• 英文别名: 3-isobutyl-1-cyclohexene；2-isobutylcyclohexene-1；3-isobutylcyclohexene；3-isobutyl-cyclohexene；3-Isobutyl-cyclohexen；Cyclohexene, 3-(2-methylpropyl)-
• CAS: 4104-56-7
• 化学式: C₁₀H₁₈
• 分子量: 138.253
• InChiKey: NVLNRIBMCIJLQD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  53 °C(Press: 10 Torr)
• 密度：
  0.809±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  998;1003;1025;1035;992.5;998.2

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2902199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-甲基丙基)-1-环己烯 在 二甲基二环氧乙烷 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 (1R,2R,6S)-2-Isobutyl-7-oxa-bicyclo[4.1.0]heptane 、 (1R,2S,6S)-2-Isobutyl-7-oxa-bicyclo[4.1.0]heptane
  参考文献：
  名称：

  Diastereoselectivity in the Epoxidation of Substituted Cyclohexenes by Dimethyldioxirane^1,2

  摘要：

  Three series of compounds based on the cyclohexene framework. have been epoxidized by dimethyldioxirane. A pronounced dependence of epoxide diastereoselectivity on substituent has been observed. In addition there is a solvent influence on this stereoselectivity. The results have been explained by invoking steric, H-bonding, and dipole-dipole influences on the epoxide stereochemistry.

  DOI：

  10.1021/jo951864j
• 作为产物：
  描述：

  2-环己烯醇 在 CuCN 作用下， 以 吡啶 、 乙醚 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-(2-甲基丙基)-1-环己烯
  参考文献：
  名称：

  Alkylation of allylic derivatives. 11. Copper(I)-catalyzed cross coupling of allylic carboxylates with Grignard reagents

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00365a006

文献信息

• Cross-coupling reactions between some allyl, homoallyl, and homopropargyl substrates and trialkylalanes or dialkyl- and diaryl-magnesium derivatives *
  作者：G.A. Tolstikov、U.M. Dzhemilev

  DOI：10.1016/0022-328x(85)87328-9

  日期：1985.9

  Trialkylalanes and dialkyl- and diaryl-magnesium derivatives can be cross-coupled with allyl ethers and esters, sulphides, and quaternized allylamines. The reactions proceed uncatalyzed either with mild conditions or in the presence of copper complex catalysts to result in high yields of mono- and di-olefins of various structures.

  三烷基丙二烯以及二烷基和二芳基镁衍生物可以与烯丙基醚和酯，硫化物和季铵化烯丙基胺交联。该反应在温和条件下或在铜络合物催化剂的存在下未催化地进行，从而导致高产率的各种结构的单烯烃和二烯烃。
• Copper‐Catalyzed Asymmetric Allylic Alkylation of Racemic Cyclic Allyl Bromides with Organolithium Compounds
  作者：Jun Li、Xiao Song、Fusong Wu、Hengzhi You、Fen‐Er Chen

  DOI：10.1002/ejoc.202200860

  日期：2022.9.13

  Cu-catalyzed AAA reactions employing racemic cyclic allylic bromide and extremely reactive organolithium reagents as reaction partners have been disclosed. The corresponding alkylated products were obtained with high enantioselectivities (up to 98 % ee).

  已经公开了使用外消旋环状烯丙基溴和极活泼的有机锂试剂作为反应伙伴的铜催化的 AAA 反应。获得了具有高对映选择性（高达 98%  ee）的相应烷基化产物。
• Carbanion and Thermal Reactions of Some Simple Olefins¹
  作者：Victor Mark、Herman Pines

  DOI：10.1021/ja01603a062

  日期：1956.11
• Substitution reaction with participation of organoaluminum compounds 3. Cross-combination of allyl acetates with trialkylanes
  作者：G. A. Tolstikov、A. Yu. Spivak、A. V. Kuchin、S. I. Lomakina

  DOI：10.1007/bf00956163

  日期：1983.5
• TOLSTIKOV, G. A.;SPIVAK, A. YU.;KUCHIN, A. V.;LOMAKINA, S. I., IZV. AN CCCP. CEP. XIM., 1983, N 5, 1146-1151
  作者：TOLSTIKOV, G. A.、SPIVAK, A. YU.、KUCHIN, A. V.、LOMAKINA, S. I.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图